Foro Mieloma Multiple

buenas noches
mi nombre es Inma , el lunes diagnosticaron a mi madre de mieloma, a la espera de otras pruebas ( punzamiento medula,analisis orina, tac de la espalda y radiografia..) el dia 12 tendran los resultados y haber supongo que nos tendran que explicar mas cosas , ya que por ahora lo unico que tenemos es papeles en donde aparece el nombre , una explicacion de la doctora a mi madre en la que no mencionaba el nombre y unas respuestas a unas preguntas de mi madre .. es todlo un poco confuso ...la cuestion es que se lo detectaron por un analisis de sangre que le pidio la traumatologa por que le dolia la espalda , la doctora de cabecera se los volvio a repetir y al volver a salir la gamma globulina alterada la derivo a medicina interna diagnostico rapido y este a hematologia, toda mi familia esta en shock , mi madre de momento se ve entera, yo al principio mi asuste muchisismo , la cuestion es que yo ya habia buscado por internet por que podialsalir la gamma globulina alterada y claro lei sobre el mieloma .... error, desde que el lunes lo confirmaron he estado leyendo y la verdad en webs como la vuestra creo que he encontrado la esperanza, no se me gustaria que me explicaseis cosas , creo qwue va a ser un camino duro pero por lo que estoy leyendo creo hay esperenazas que sea largo, segun le dijo la doctora a mimadre a lo mejor no le tenia que poner aun tratamiento pero hay que esperar a odas las pruebas, no se mi familia y yo andamos un poco perdidos hasta el dia 12 y necesito un poco de luz. un beso a todos y espero poder compartir vuestras experioencias y las mias..

Hola Inma:
Bienvenida al foro....efectivamente,como lo dices al final de tu post,aquí podrás compartir con nosotros y a la vez saber de nuestras experiencias en la lucha contra el MM.
Aunque es difícil para tí en éstos momentos,trata de guardar la calma,hasta ahora el MM no se cura,pero sí se controla en la mayoría de las veces con los nuevos tratamientos.
En el foro hay varias personas en remisión total,ya te enterarás poco a poco.
ánimo
un abrazo
isa aurora

Hola Inma, yo creo que teneis que tener paciencia. Hasta que no le hagan las pruebas y os den los resultados no tendreis la seguridad de a que os enfrentais. Os deseo mucha suerte. Un beso

Hola inma:

Bienvenida al foro.

Es verdad que la primera noticia desconcierta y asusta.
Afortunadamente existen muchos tratamientos y personalizados,
aparte del autotrasplante, este ultimo dependiendo de la edad de
tu madre que no nos indicas...Se suele hacer hasta los 65 años.

En el foro "Tratamientos" comprobaras que tenemos mucha información.
Aunque la enfermedad no tiene cura actualmente, se la puede controlar
hasta unos niveles de calidad optimos, claro esta, dependiendo del estado
de cada paciente.

Esperamos tu participación en el foro para contarnos la evolución de tu
madre.

Abrazos fercu y mary

Hola,Inma.
Bienvenida al foro..aqui encontraras apoyo y comprehension, ya que todos los que participamos en el foro,estamos implicados de alguna manera con el MM.Muchos son familiares como tú..otros somos enfermos.
De monento, creo que lo mas importante es que intentes guardar la calma..El anuncio del diagnostico siempre es muy duro.quizas sea el momento el mas dificil de todo el proceso...pero al comenzar los tratamientos y al ver los primeros resultados positivos, veras todo de forma mas optimista que ahora..
Dentro de unos dias, tendreis los resultados de todas las pruebas, y sabreis a que tipo de MM os estais enfrentando.
Le pronpondran un tratamiento a tu madre, en funccion del diagnostico..
Como bien te lo dice fercu, hay multitud de tratamientos posibles ...
Depende de la edad de tu madre, de su estado general..y del tipo y grado de MM que tiene...de si tiene o no afectaciones oseas..patologías añadidas a parte del MM..ect..
Intenta ser positiva..tienes que ser fuerte para animar a tu madre y que se pueda apoyar en ti.Los familiares son un gran apoyo para los enfermos:debes ser fuerte!
Recuerdo que cuando me dieron el diagnostico(enero 1996), después de entender lo que suponia tener MM, me hundí porque pensaba que MM era sinónimo de una muerte rapida y dolorosa..Después de empezar el tratamiento, al tener buenos resultados con los ciclos de quimio,empezé a ver luz al final del tunel....Al cabo de 9 meses de tratamiento me hicieron un TMO..y desde entonces,mas de 16 años después del anuncio del diagnostico, estoy en remision completa(RC)..sin tratamiento y mi vida ha vuelto a la total normalidad...
Como yo, muchos pacientes de MM consiguen frenar la enfermedad durante muchos años..El pronostico de la enfermedad ha mejorado muchisimo en los últimos 10 años, gracias a los nuevos tratamientos...
Os mando mucho ANIMO
Estaremos en contacto..
Un abrazo

Muchisimas gracias por vuestras palabras la verdad son alentadoras, las he leido muchas veces...
annie he leido tu caso y la verdad es alentador también , supongo que todo dependera de los resultados del dia 12 , pero leyendo vuestros casos se me hace la espera un poco mas llevadera y positiva , creia que el transplante de medula no se podia hacer en el mieloma, pero por lo que he visto es un tratamiento que funciona bien no? mi madre tiene 59 años y la verdad a todos nos ha sorprendido mucho esto ya que ella esta estupenda solo con dolor de espalda y lumbago y algo llevable tomandose algo para el dolor, pero el dolor de lumbago lo ha tenido desde que tuvo a mi hermana hace 34 años.. asi que claro como ella estaba bien no nos esperabamos que fuese nada de esto..en fin
vamos hablando por los foros

un besito para todos y ANIMO!!!

Hola Inma, bienvenida al foro!!!!!!, yo tengo a mi padre con MM desde diciembre de el año 2011 y te puedo asegurar que gran parte de la efectividad del tratamiento está en el ánimo y actitud del paciente y su familia, al final somos un circulo y nos vamos contagiando, por eso es muy bueno que nosotros les transmitamos muchas vibras positivas!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! ANIMO y UN ABRAZO GRANDE

Sole