Fuente:MHT(The Voice of New England Inovation)
Jueves, 28 de junio 2012
Cita:
"Milenio: La empresa Takeda Oncology ha anunciado el inicio de una fase 3 ensayo clínico que evalúe su compuesto para el tratamiento de pacientes con cáncer de plasma sanguíneo en la médula ósea.
La empresa de Cambridge y su matriz, la empresa Takeda Pharmaceutical Limited, en Japón, llevará a cabo el estudio multicéntrico con MLN9708, un inhibidor de la investigación, proteasoma oral.
El estudio, conocido como Turmalina-MM1, es un estudio aleatorizado, doble ciego, que se llevó a cabo en los centros en Europa, América del Norte, América Latina y la región Asia-Pacífico. Se comparará MLN9708 oral más lenalidomida y dexametasona con placebo (además de lenalidomida y dexametasona) en pacientes con recaída y / o el mieloma múltiple refractario. El objetivo primario es la supervivencia sin progresión, mientras que los objetivos secundarios incluyen la seguridad, la supervivencia en pacientes de alto riesgo, tasa de respuesta global, la duración de la respuesta y tiempo hasta la progresión..........."
Leer el articulo en.
http://translate.googleusercontent.com/ ... MeQS4ITfJA
