Foro Mieloma Multiple

Buenos dias,

Acudo a ustedes porque estoy muy deprimida, hoy me enteré que mi hermano fué diagnosticado con MM...

El diagnóstico dice: Neoplasia de células plasmáticas, compatible con mieloma múltiple.

El tema surgió a partir de un dolor insoportable que sentía mi hermano (43 años) en su espalda, cuando fué a consultar al médico le tomaron una radiografia y resultó lesión lítica en la vertebra T9 afectada por un tumor que practicamente habia destruido la vértebra, luego le hicieron TAC, RNM, Gammagrafía Osea, Biopsia percutánea del tejido (del tumor) y los marcadores CD38, 138, CD56 salieron positivos y con exceso de cadenas Lambda sobre Kappa.

Actualmente esta tratando el dolor con medicamentos y le han programado una cirugía para extraer el tumor, pero esa decisión la tomaron en una junta médica la semana pasada, cuando no habian salido los resultados de los marcadores... En este momento, con el último diagnóstico cambiaría la desición?


La lógica me llevaría a pensar que aun cuan se trate de MM, si no ha afectado otro organo se podría operar para retirar el tumor y rellenar lo que corresponda a la vertebra con el injerto o material correspondiente...Será esto posible? Creo que hay una compresión de médula, pero los examenes solo se han hecho sobre el tejido del tumor, no sobre la médula como tal... pero cuando estos marcadores son positivos sobre el tumor quiere decir que la médula esta afectada? no cierto? entonces porque me dicen que es compatible con MM?

Estoy muy confundida, quiero ayudarlo,lo amo mucho, pero me siento tan impotente....

Por favor, ayúdenme con consejos, experiencias similares, alimentación adecuada, cuidados y demás... Voy a estar altamente agradecida!

Hola ericuchis:
Ante todo no te sientas sola....somos muchos los que hemos pasado como tu ese período de ofuscación y tristeza cuando se da el diagnóstico de mm. No es fácil.
El mm es un cáncer en la médula ósea,en el cual las células plasmáticas que ahí nacen se comienzan a reproducir de manera anormal excesiva y muchas veces forman tumores ( conjunto de células ) los cuales hacen lesiones redondas en los huesos (sacavocados).
Otras veces se forman éstos tumores de manera única y se llaman plasmocitomas,pueden ser dentro del hueso o fuera de él. De todas formas las células plasmáticas segregan unas substancias llamadas "inmunoglobulinas",son anticuerpos,son proteínas....pero al producirse de manera anormal causan daño sobre todo en los riñones ( no siempre).
Cada paaciente es distinto,algunos nunca tienen síntomas,otros como tu hermano comienzan con dolor.
Al hacer los distintos análisis,los médicos diagnostican que tipo de mm tiene y también decidirán que tratamiento dar.
No hay cura definitiva para el mm,pero hay quienes logran mantenerlo quieto durante muchos años y vivir bién.
Pregunta todas tus dudas a los médicos y estate pendiente de que lo atiendan bién.
Trata de gusrdar la calma para pensar mejor y no dudes en compartir aquí en el foro.
recibe un fuerte abrazo

isa aurora

Hola Erikuchis,lo que tienes que hacer es sobre todo estar tranquila,es la mejor forma de ayudar,nosotros también lo pasamos muy mal y ahora llevamos una vida relativamente normal,a mi marido se le manifestó con un plasmocitoma de fémur,iban a rellenarle el hueso pero al darse cuenta que era mieloma no lo hicieron,sólo lo trataron con quimio y pamidronato para los huesos hasta que le hicieron un autotrasplante el 28 de diciembre,poco apoco ya veras que irá mejorando,muchos ánimos.