Sólo 8 % de los mexicanos sabe que padece cáncer de mieloma

[annie]

Sólo 8 % de los mexicanos sabe que padece cáncer de mieloma
http://www.mx.terra.com/latam/salud/int ... 83,00.html
Cita:
"Dichas células desplazan a las células normales, originando un cuadro de anemia que se caracteriza por cansancio, palidez y taquicardia, entre otros.

Haz del Canal de Salud tu página de inicio y entérate de las mejores investigaciones y recomendaciones para mejorar tu bienestar Ciudad de México (México). Con la finalidad de conocer más acerca del mieloma múltiple, su tratamiento, los aspectos emocionales y nutricionales, pacientes y familiares que conviven con el padecimiento se reunieron recientemente en un evento convocado por el Centro Médico Nacional Siglo XXI del IMSS.

El mieloma múltiple es una forma de cáncer de la médula ósea, en el que existe una proliferación anormal de células plasmáticas. Dichas células desplazan a las células normales, originando un cuadro de anemia que se caracteriza por cansancio, palidez y taquicardia, entre otros.

Esta enfermedad también desencadena intensos dolores óseos y a veces fracturas espontáneas de los huesos. Asimismo, como consecuencia de la presencia de una proteína anómala en la sangre puede derivarse un daño en los riñones que produzca insuficiencia renal.

El diagnóstico del padecimiento debe realizarse mediante análisis general de sangre y orina, y punción o biopsia de la médula ósea. Asimismo, el paciente se debe practicar un estudio radiológico de los huesos debido a que la enfermedad ataca también al sistema óseo.

"A diferencia de otras neoplasias, el mieloma múltiple es un cáncer poco conocido. En nuestro país, se considera que sólo entre 5 % y 8 % de la población con este padecimiento ha sido diagnosticada y su detección es generalmente tardía", comenta el Dr. Juan Hernández, médico cirujano y vicepresidente de la Sociedad Potosina de Medicina del Trabajo, quien también padece mieloma múltiple.

En la reunión se abordaron diferentes aspectos de la enfermedad, allí médicos especialistas hablaron sobre los aspectos generales del mieloma múltiple, opciones para el tratamiento, el trasplante de médula ósea y su papel en el mieloma múltiple, aspectos nutricionales y emocionales en el paciente.

Con información de PR Partners

Terra México"
Fin de la cita
Saludos

[May]

Hola, Annie:
Mi nombre es Mayra y mi hermano fue diagnosticado en el mes de Noviembre de Mieloma Múltiple. Ha sido muy duro para nosotros. Mi hermano es médico internista y le había tocado diagnosticar el MM. Él fue quien se dio cuenta de loq ue estaba sucediendo con su cuerpo y en el hospital de especialidades de la raza, donde trabaja, fue verificado su diagnóstico por el Hematòlogo.

Lo triste de todo esto, es que lleva 20 años trabajando como médico en el IMSS y ellos no han querido comprar el VELCADE aún y sepan lo que las estadísticas hablan sobre el VELCADE. Instituciones como el ISSSTE, el Hospital General de México lo tienen como medicamento para este mal... pero el IMSS no quiere meterlo en sus medicinas del cuadro básico...

Gracias al Laboratorio Janssen, ha iniciado con su tratamiento... (de verlo sin poder levantarse como al principio estaba y ahora ya puede subir y bajar escaleras). De lo restante de la ampolleta, la utilizan para un segundo paciente... ¿No es triste tener que esperar a que un primer paciente consiga el medicamento para que un segundo paciente lo utilice? ¡Sería maravilloso que todos puedan iniciar su tratamiento lo antes posible! no?

[fercu]

Hola May:

Bienvenida al foro MM.

Nos conmueve la fatal historia que nos has contado.
Que extraña casualidad, que siendo medico detectando MM.
le haya tocado a el...

Lo del "Velcade", ya lo conocemos. En algunos países, las autoridades
sanitarias se resisten al uso del "Vecade", seguramente por motivos
económicos, ojalá se supere pronto esta carencia.

Lo que me parece exagerado es la estadística que apunta el articulo
de Annie, el 8% de la población tiene mieloma en México?

Bueno os deseamos toda la suerte del mundo, y aquí nos tenéis por
si hay quereis consultar...
Abrazos fercu y mary

[annie]

Fercu: :no es "mi" articulo!
me limité en copiarlo, para darle vida al foro "mieloma MeXico"., a mi no me extraña demasiado..y me lo creo, porque pienso que lamayoría de la poblacion no tiene facilidades, ni dinero para acceder a los especialistas en hematologia....
Nos quejamos de vicio..aqui..No nos damos cuenta de la suerte que tenemos y no lo valoramos lo sufisiente..
Es muy triste pensar en eso.


hola,May.
Bienvenida al foro..
Es muy duro pensar en las dificultades que tuvó tu hermano para conseguir Velcade ...
Siempre me da mucha pena cuando veo las diferencias de tratamientos que existen entre los enfermos de MM.
unos pocos tienen la suerte de poder tratarse con los medicamentos punteros, pero la mayoria no tiene acceso a esos tratamientos.
.Es una injusticia terible!
Espero que tu hermano siga mejorando gracias a su tratamiento con Velcade..
Despues de los ciclos de Velcade, que piensan hacer?
Te mando un fuerte abrazo.

[Petra Rosso]

Hola
No se si ustedes los Españoles saben que tiene una seguridad social envidiable,yo siempre
que leo en el foro me da espanto saber con la facilidad que hacen un TMO en Europa,en
otros paises eso es un desastre exepto en USA.
Les dire que en mi pais ni existe no lo hacen aqui el dominicano con MM tiene que
limitarse a medicamentos y solo a los de bajo costo que dicho sea de paso son muy pocos.
En mi caso que tomo lenalidomida desde marzo 2009 es a un precio muy alto,comenze comprandola a
7,600 dolares actualmente cuesta 9,000 teniendo en cuenta que en mi pais un dolar cuesta 37 pesos dominicanos.
El zometa sale en14,635 al mes ,o sea que se van 300,000 mil pesos mensuales y eso que soy medico
y nisiquiera recibo un descuento de la casa farmaceutica.
Del TMO ni hablar tengo que viajar a los estados unidos ,saben cuanto es el costo alli de un autologo
125,000 dollares y con un 50% de descuento,saben cuanto es eso 4.9 millones cabe decir que el hospital al que voy es de primera y los medicos y todo el personal es excelente me encanta. A pesar de lo costoso creo que no importa siempre y cuando sea para nuestro bien yo necesito ver crecer a mis hijas ese es el gran anhelo de mi vida y de todo el que esta en esta situacion. Asi
que el dinero hay que buscarlo y seguir adelante. A luchar que para eso estamos. mucho cariño para todos. Petra

[annie]

Hola,Petra..
tu mensaje me hace sentir teriblemente mal..
Lo sabia..Por eso le conteste a Fercu que yo me creía estas estadisticas de Mejico..
Me imaginaba todo eso que nos dices en tu post..pero hablar con alguien que esta pasando por todo eso, hace que me sienta fatal, y avergonzada de tener tanto..cuando otros tienen tan poco....
No sabia los precios exactos de los medicamentos, pero cuando estuvimos en R.Dominicana, pudimos ver lo dificil y caro que era conseguir un simple comprimido de paracetamol(un dolar americano..)..asi que ya me suponia que ni Velcade, ni talidomida..ni zometa..ni por supuesto, Revlimid estaban accesibles..No hablemos de lo que supone hacer un TMO!!!!..
Todos los enfermos de MM sufren lo mismo..evolucionan de la misma forma si no se tratan(se mueren..);
Nadie es responsable por coger una enfermedad tan grave como es el MM; el MM no pertenece nisiquiera al grupo de canceres "evitables, como lo son omo el cancer de pulmón..o de colón..
Es realmente terible pensar en las diferencias de tratamientos entre los pacientes de una misma enfermedad,: unos ,sin ningun merito extra, soló por el hecho de haber tenido la suerte de nacer en Europa, estan atendidos por los mejores especialistas.. tienen los mejores tmedicamentos.gozan de la mejor tecnologia..y logran salir adelante..
Otros,(la gran mayoria por su desgracia..), por haber nacido en otros paises, estan praticamente condenado a muerte por no poder acceder ni a los medicamentos, ni por supuesto al TMO..
Me acuerdo de Claudiia, del foro, que teniendo ella la nacionalida española, habia logrado hacer venir a su padre(con MM) desde Rumania para que le tratasen en España..ya que en Rumania, no disponian de los nuevos medicamentos, ni por supuesto del TMO..
Es horible pensar en eso..en "la suerte" que tenemos nosotros mientras otros se mueren....
Horible pensar en que no podemos hacer nada a nivel personal , ..(eso es cosas de politica de estado y de la industria farmaceutica, a nivel personal, no se puede hacer nada).Estamos condenados en cerrar los ojos.
De veras, que me hace sentir muy incomoda y muy triste pertenecer al grupo de los "elegidos",no soy merecedora de esta gran suerte.... se debe soló a la casualidad de mi lugar de nacimiento.....

A ti,Petra, te deseo todo lo mejor..
Eres una gran luchadora..
Casi has llegado a la meta..
Estoy segura que tendrás suerte en tu TMO despues de tanta lucha y que, igual que me paso a mi despues del TMO, podrás ver a tus hijas crecer mucho,mucho tiempo....
Te deseo todo lo mejor..
un fuertisimo abrazo

[Gatilu]

Nos resulta bastante increíble aquí en Europa que haya estados que protejan tan poco a sus ciudadanos ,¿a que dedican sus impuestos y lo que le recaudan a la población?.No debemos de quejarnos de lo que nos toca pagar a Hacienda cuando vemos que se dedica a buenos fines,esa es la diferencia entre gobiernos que eligen bajar los impuestos y los que prefieren dar una buena cobertura social y eso se hace fundamentalmente con dinero,aunque nos duela un poco el bolsillo.Respecto del encabezamiento del tema,se refiere el artículo a que sólo el 8% de los enfermos de mieloma en Mejico saben que lo son,no del total de los mejicanos,aunque hay que reconocer que el encabezamiento es muy confuso.

[annie]

Aqui,tenemos "una suerte" increible!
En Europa hay diferencias brutales en los tratamientos del MM,según los paises..(el caso del padre de Claudia(Rumanía), es solo un caso entre miles..)
A veces,me pregunto lo que hace exactamente y concretamente la Euronet para que TODOS los enfermos europeos de MM puedan acceder a los mismos tratamientos..
Su papel es de verdad un papel relevante? Luchan a fondo?Cosecharon muchos resultados... o todo se queda en reuniones y buenas palabras?
Es increible que existen desiguadades de tratamiento para los enfermos de MM entre los paises de Europa!
(.y no hablemos de Africa o America, donde el problema se accentua..)..
un abrazo

[Gaby Hernandez]

Hola Mayra:

Siento mucho lo del diagnóstico de tu hermano. Te cuento que mi mamá
padece de MM desde hace más de un año y está siendo atendida en un
hospital del ISSSTE. A Dios gracias, como dices, le proporcionan todos
los medicamentos y ha respondido favorablemente al tratamiento.

Mencionas que "De lo restante de la ampolleta, la utilizan para un segundo paciente... "
¿Eso quiere decir que si queda algo de VELCADE de la ampolleta que le administran
a mi madre podría servirle a tu hermano?
Si es así házmelo saber y nos ponemos en contacto. Vivo en el D.F. y muy cerca
del Hospital La Raza.

Un abrazo.

[pao]

hola mayra

A nosotros nos paso lo mismo que a tu hermao ya que mi esposo lo trasladaron a la raza actualmente estamos llevando el tratamiento ahí, y la dr. padilla bueno creo que ella es la que atiende a tu hermano ya ella lleva lo de mm nos comentaba hacerca de velcade que para la edad de mi esposo era recomendable que el llevara ese tratamiento pero desgraciadamente nosotros no contamos con los recursos y no podemos pagarlo estoy viedo la posibilidad de que yo pueda entrar a tarbajar en gobierno para poder asegurarlo al isemmyn ya que nosotros estamos en edo. de mexico y ahi si tiene velcade.
Que triste es cuando uno no tiene los recursos para poder llevar un mejor trtamiendo y sabes que es lo que lo motiva a mi esposo a seguir adelante esnuestro hijo de ya casi 3 años por que los cumple a unos dias, el es su mejor motivo de salir adelante.

Suerte para toda tu familia y para tu hermano.