Foro Mieloma Multiple

PharmaMar recibe el visto bueno para acabar el estudio sobre 'Aplidin' para pacientes con mieloma múltiple
fuente:
diario siglo 21
miércoles, 19 de diciembre de 2012
"MADRID, 19 (EUROPA PRESS)
El Comité Independiente de Monitorización de Datos ha dado el visto bueno a PharmaMar, filial de Zeltia, para que concluya el ensayo en fase III Admyre, que estudia 'Aplidin' en combinación con dexametasona y dexametasona en monoterapia para pacientes con mieloma múltiple recurrente/refractario........"
Mas en:
http://www.diariosigloxxi.com/texto-ep/ ... a-multiple

Aplidin de PharmaMar alcanza el objetivo inicial para la tasa de respuesta y el IDMC recomienda que se complete el ensayo de la Fase III (ADMYRE) en mieloma múltiple recurrente/refractario
Fuente: Publicado por RDi Press en 19/12/2012
Leer el articulo en:
http://www.rdipress.com/19/12/2012/apli ... fractario/

Discusion para la entrada
http://www.mieloma.com/archivos/471

"Aplidin de PharmaMar alcanza el objetivo inicial para la tasa de respuesta y el IDMC recomienda que se complete el ensayo de la Fase III (ADMYRE) en mieloma múltiple recurrente/refractario"
Publicado por RDi Press en 19/12/2012
Cita:
"El ensayo de Fase III randomizado 2:1 en dos etapas evalúa Aplidin en combinación con dexametasona vs. dexametasona en monoterapia. La recomendación del IDMC viene tras un análisis exhaustivo de los datos de eficacia y toxicidad obtenidos de los 60 pacientes tratados en la primera etapa del ensayo de la Fase III, en la que se superó con holgura el nivel mínimo de eficacia exigido.".............
...................................................................
Acerca de Aplidin
Aplidin es un agente antitumoral descubierto en el tunicado mediterráneo Aplidium albicans que se obtiene actualmente por síntesis química. Aplidin es el segundo compuesto más avanzado de PharmaMar. Actualmente se encuentra en la Fase II de ensayos clínicos para neoplasias malignas sólidas y hematológicas, tales como linfoma de células T, y en ensayos clínicos de la Fase III para el mieloma múltiple. Aplidin ha obtenido la designación de fármaco huérfano para el mieloma múltiple (MM) por la Comisión Europea y la FDA estadounidense."..................

..................."PharmaMar reclutará otros 190 pacientes para la segunda etapa del ensayo de Fase III. El número de centro inicialmente establecido para la realización de esta segunda etapa del ensayo se doblará en número a fin de acelerar el proceso de reclutamiento, siendo el objetivo principal alcanzar una mejora del 60% en la supervivencia libre de progresión (PFS). Se prevé que el reclutamiento para la segunda etapa comience en el primer trimestre de 2013.".........

leer mas en:
http://www.rdipress.com/19/12/2012/apli ... fractario/