Pomalyst: FDA COMUNICADO DE PRENSA
Publicado: Sab Feb 09, 2013 9:00 pm
FDA COMUNICADO DE PRENSA
Feb. 8, 2013
CITA:
"FDA aprueba Pomalyst para el mieloma múltiple avanzado
Los EE.UU. Food and Drug Administration ha aprobado hoy Pomalyst (pomalidomida) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple cuya enfermedad ha progresado después de ser tratados con medicamentos contra el cáncer.
El mieloma múltiple es una forma de cáncer de la sangre que afecta principalmente a las personas mayores y surge de las células plasmáticas en la médula ósea. Según el Instituto Nacional del Cáncer, aproximadamente 21,700 estadounidenses son diagnosticados con mieloma múltiple y 10.710 mueren cada año por esta enfermedad.
Pomalyst es una píldora que modula el sistema inmunológico del cuerpo para destruir las células cancerosas e inhibir su crecimiento. Está dirigido a los pacientes que han recibido al menos dos tratamientos previos, incluidos lenalidomida y bortezomib, y cuya enfermedad no responde al tratamiento y progresó dentro de los 60 días de la última aplicación (reincidente y refractario). .."
fin de la cita
leer el articulo en:
http://translate.google.es/translate?hl ... CD0Q7gEwAQ

Feb. 8, 2013
CITA:
"FDA aprueba Pomalyst para el mieloma múltiple avanzado
Los EE.UU. Food and Drug Administration ha aprobado hoy Pomalyst (pomalidomida) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple cuya enfermedad ha progresado después de ser tratados con medicamentos contra el cáncer.
El mieloma múltiple es una forma de cáncer de la sangre que afecta principalmente a las personas mayores y surge de las células plasmáticas en la médula ósea. Según el Instituto Nacional del Cáncer, aproximadamente 21,700 estadounidenses son diagnosticados con mieloma múltiple y 10.710 mueren cada año por esta enfermedad.
Pomalyst es una píldora que modula el sistema inmunológico del cuerpo para destruir las células cancerosas e inhibir su crecimiento. Está dirigido a los pacientes que han recibido al menos dos tratamientos previos, incluidos lenalidomida y bortezomib, y cuya enfermedad no responde al tratamiento y progresó dentro de los 60 días de la última aplicación (reincidente y refractario). .."
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