Sou nova no grupo
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- Mensajes: 3
- Registrado: Dom Mar 10, 2013 9:59 pm
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: Brasil
- Nombre real: Carla
- Patologia: Mieloma
- Localidad: Sao paulo -Brasil
Sou nova no grupo
Ola!!
Sou brasileira, e meu marido é portador de MM desde Janeiro de 2010.
Ele fez tratamento por medicamentos ( 4 meses de Talidomida e 5 meses de Velcade + Dexametasona)
Fez TMO em novembro de 2010 e obteve remissao completa até agosto de 2012 quando a doença voltou em altos niveis. Voltou a fazer Velcade + Dexa e agora, em 2 dias fará TMO autologo, e 90 dias depois fará TMO alogenico ( com celulas de doador)
Aqui no Brasil nao conheço nenhum caso igual, de dois transplantes seguidos.
Alguem desse grupo conhece algum caso similar?
Ele tem uma deleçao genetica, no cromossomo P53 o que torna a doeça mais refrataria a tratamentos.
Obrigada, Carla
Hola!
Soy brasileña y mi marido lleva MM desde enero de 2010.
El paciente fue tratado por la medicina (4 meses con talidomida y 5 meses con Velcade + dexametasona)
El TMO lo hizo en noviembre de 2010 y obtuvo la remisión completa hasta agosto de 2012, cuando la enfermedad reapareció en niveles altos. Volvió a hacer Velcade + Dexa y ahora, en 2 días hara el TMO autólogo y 90 días después el trasplante alogénico (con células del donante)
Aquí en Brasil no conozco ningún caso igual, dos trasplantes seguidos.
Alguien sabe algo de eso caso grupo similar?
Él tiene una eliminación genética en el cromosoma P53 que hace doeça más refractaria al tratamiento.
Gracias, Carla
Sou brasileira, e meu marido é portador de MM desde Janeiro de 2010.
Ele fez tratamento por medicamentos ( 4 meses de Talidomida e 5 meses de Velcade + Dexametasona)
Fez TMO em novembro de 2010 e obteve remissao completa até agosto de 2012 quando a doença voltou em altos niveis. Voltou a fazer Velcade + Dexa e agora, em 2 dias fará TMO autologo, e 90 dias depois fará TMO alogenico ( com celulas de doador)
Aqui no Brasil nao conheço nenhum caso igual, de dois transplantes seguidos.
Alguem desse grupo conhece algum caso similar?
Ele tem uma deleçao genetica, no cromossomo P53 o que torna a doeça mais refrataria a tratamentos.
Obrigada, Carla
Hola!
Soy brasileña y mi marido lleva MM desde enero de 2010.
El paciente fue tratado por la medicina (4 meses con talidomida y 5 meses con Velcade + dexametasona)
El TMO lo hizo en noviembre de 2010 y obtuvo la remisión completa hasta agosto de 2012, cuando la enfermedad reapareció en niveles altos. Volvió a hacer Velcade + Dexa y ahora, en 2 días hara el TMO autólogo y 90 días después el trasplante alogénico (con células del donante)
Aquí en Brasil no conozco ningún caso igual, dos trasplantes seguidos.
Alguien sabe algo de eso caso grupo similar?
Él tiene una eliminación genética en el cromosoma P53 que hace doeça más refractaria al tratamiento.
Gracias, Carla
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- Registrado: Sab Ago 22, 2009 12:48 pm
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- Nombre real: fernando
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- Localidad: Cáceres
Re: Sou nova no grupo
Hola Carla:
Bienvenida al foro.
La técnica de doble trasplante (autologo y autológico) la conocemos.
Se de un usuario que se realizo los dos trasplantes, pero no conecta con el foro...
Puedes leer esto:
http://perlasdesalud.com/index.php/linf ... -de-sangre
P53:
topic6407.html
Abrazos fercu y mary
Oi Carla:
Bem-vindo ao fórum.
O transplante duplo (autólogo e autological) sabem disso.
É um usuário que realizou os dois transplantes, mas não ligue para o fórum ...
Você pode ler o seguinte:
http://perlasdesalud.com/index.php/linf ... -de-sangre
P53:
topic6407.html
Abraços fercu e mary

Bienvenida al foro.
La técnica de doble trasplante (autologo y autológico) la conocemos.
Se de un usuario que se realizo los dos trasplantes, pero no conecta con el foro...
Puedes leer esto:
http://perlasdesalud.com/index.php/linf ... -de-sangre
P53:
topic6407.html
Abrazos fercu y mary


Oi Carla:
Bem-vindo ao fórum.
O transplante duplo (autólogo e autological) sabem disso.
É um usuário que realizou os dois transplantes, mas não ligue para o fórum ...
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http://perlasdesalud.com/index.php/linf ... -de-sangre
P53:
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Abraços fercu e mary


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- Mensajes: 12790
- Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
- genero: Mujer
- soy: Paciente
- pais: Francia
- Nombre real: Muriel
- Patologia: MM IGA TMO1996.RC
- Localidad: Madrid
Re: Sou nova no grupo
Hola,Carla
Bienvenida al foro;
Mira este tema del foro:
topic3240.html
Os deseo que todo vaya muy bien
Un abrazo
Bienvenida al foro;
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Un abrazo

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- Registrado: Dom Mar 10, 2013 9:59 pm
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- pais: Brasil
- Nombre real: Carla
- Patologia: Mieloma
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Re: Sou nova no grupo
Obrigada pelas respostas!!!
Vou ler e comento aqui,
Abraços
Carla
Gracias por las respuestas!
Voy a leer y comentar aquí
Abrazos
Carla
Vou ler e comento aqui,
Abraços
Carla
Gracias por las respuestas!
Voy a leer y comentar aquí
Abrazos
Carla
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- Registrado: Dom Mar 10, 2013 9:59 pm
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Re: Sou nova no grupo
Muito interessantes os artigos. Vou discutir com o medico e posteriormente comentarei aqui nossa decisão.
Obrigada pela grande ajuda.
Carla
Artículos muy interesantes. Voy a hablar con el médico y luego comentar aquí nuestra decisión.
Gracias por la gran ayuda.
Carla
Obrigada pela grande ajuda.
Carla
Artículos muy interesantes. Voy a hablar con el médico y luego comentar aquí nuestra decisión.
Gracias por la gran ayuda.
Carla
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- Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
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- Localidad: Madrid
Re: Sou nova no grupo
hola,Carla.
Esperamos noticias vuestras, cuando hayais hablado con el medico de tu marido..
Un abrazo
Esperamos noticias vuestras, cuando hayais hablado con el medico de tu marido..
Un abrazo
