Remisión completa sin Transplante?
Publicado: Mar Mar 26, 2013 1:41 pm
Hola buenos días:
Es la primera vez que escribo en este foro, aunque lo llevo leyendo desde Agosto.
Mi madre, de 69 años, fue ingresada en julio de 2012 con una fuerte insuficiencia renal; desde el principio la nefróloga que la trató sospechó que se podía tratar de un mieloma, y comenzó a hacerle las pruebas pertinentes encaminadas a diagnosticar la enfermedad (rastreos óseos, analíticas de orina 24 horas, punción medular...)
Finalmente, la doctora Martín,nefróloga del Hospital Clínico de Zaragoza, nos dio la devastadora noticia 15 días después: Mielóma Grado III, con afectación medular de un 70%. Nada más confirmar la noticia, comenzó un tratamiento intensivo de diálisis, tratamiento que duró 6 días, y que limpió afortunadamente los riñónes de restos de las malditas cadenas ligeras que tanto mal nos han dado.
Posteriormente, el Doctor Palomera, hematólogo del mismo hospital nos propuso comenzar con la administración de Velcade y dosis de Dexametasona dentro de un ensayo clínico al que dijimos que sí.
Al comienzo del tratamiento, se le propuso como posible receptora de un transplante autólogo de células madre. Tras 9 ciclos de Velcade, con alguna que otra interrupción por su debilidad absoluta y graves procesos de desmayos y diarreas, está ahora mismo descansando en espera de punción medular y consulta médica con el hematólogo. Sin embargo, el doctor prácticamente ha descartado el transplante por considerar que mi madre está en una edad límite para recibirlo.
En este momento, hace un mes por lo menos y espero que la cosa siga así, está en RC.
Mi pregunta es la siguiente:¿Qué posibilidades hay de seguir en Remisión Completa durante mucho tiempo sino te sometes al transplante de médula? En la última conversación con el doctor, nos comentó la posibilidad de seguir con 3 ciclos más de rescate con Velcade, a pesar de que los 3 últimos ciclos le han producido fuertes efectos secundarios, los más graves las neuropatías que le impedían prácticamente caminar y los desvanecimientos contínuos, así como la falta de apetito, la diarrea, etc.
Es una pregunta que me hago constantemente, pero no he leído ningún comentario al respecto. Casi todos los testimonios que he leído hacen referencia a un transpalnte de médula después de la administraciónn de fármacos oncológicos.
Agradecería muchísimo que alguien que haya pasado por lo mismo me diera su opinión y compartiera su experiencia. Ya sé que cada paciente es un mundo, pero me ayuda mucho leer vuestras experiencias y ver que hay gente que llevá muchos años en RC haciendo vida normal. Sólo quiero fijarme en lo bueno y sacar lo positivo.
Muchísimas gracias por escucharme.
Un saludo EVA
Es la primera vez que escribo en este foro, aunque lo llevo leyendo desde Agosto.
Mi madre, de 69 años, fue ingresada en julio de 2012 con una fuerte insuficiencia renal; desde el principio la nefróloga que la trató sospechó que se podía tratar de un mieloma, y comenzó a hacerle las pruebas pertinentes encaminadas a diagnosticar la enfermedad (rastreos óseos, analíticas de orina 24 horas, punción medular...)
Finalmente, la doctora Martín,nefróloga del Hospital Clínico de Zaragoza, nos dio la devastadora noticia 15 días después: Mielóma Grado III, con afectación medular de un 70%. Nada más confirmar la noticia, comenzó un tratamiento intensivo de diálisis, tratamiento que duró 6 días, y que limpió afortunadamente los riñónes de restos de las malditas cadenas ligeras que tanto mal nos han dado.
Posteriormente, el Doctor Palomera, hematólogo del mismo hospital nos propuso comenzar con la administración de Velcade y dosis de Dexametasona dentro de un ensayo clínico al que dijimos que sí.
Al comienzo del tratamiento, se le propuso como posible receptora de un transplante autólogo de células madre. Tras 9 ciclos de Velcade, con alguna que otra interrupción por su debilidad absoluta y graves procesos de desmayos y diarreas, está ahora mismo descansando en espera de punción medular y consulta médica con el hematólogo. Sin embargo, el doctor prácticamente ha descartado el transplante por considerar que mi madre está en una edad límite para recibirlo.
En este momento, hace un mes por lo menos y espero que la cosa siga así, está en RC.
Mi pregunta es la siguiente:¿Qué posibilidades hay de seguir en Remisión Completa durante mucho tiempo sino te sometes al transplante de médula? En la última conversación con el doctor, nos comentó la posibilidad de seguir con 3 ciclos más de rescate con Velcade, a pesar de que los 3 últimos ciclos le han producido fuertes efectos secundarios, los más graves las neuropatías que le impedían prácticamente caminar y los desvanecimientos contínuos, así como la falta de apetito, la diarrea, etc.
Es una pregunta que me hago constantemente, pero no he leído ningún comentario al respecto. Casi todos los testimonios que he leído hacen referencia a un transpalnte de médula después de la administraciónn de fármacos oncológicos.
Agradecería muchísimo que alguien que haya pasado por lo mismo me diera su opinión y compartiera su experiencia. Ya sé que cada paciente es un mundo, pero me ayuda mucho leer vuestras experiencias y ver que hay gente que llevá muchos años en RC haciendo vida normal. Sólo quiero fijarme en lo bueno y sacar lo positivo.
Muchísimas gracias por escucharme.
Un saludo EVA
