Foro Mieloma Multiple

Hola, tengo una polineuropatia axonal sensitiva desde hace 11 años, a partir de un cancer de mama y una radioterapia y las medicinas que conlleva dicha enfermedad. al principio fue doloroso, con el tiempo te vas acostumbrando y fui tratada al principio con Neurontin, o como lo llaman algunos neurololos "neurotontin" pues te dejan asi. Luego encontre un medico mas eficaz y actualmente tomo alprazolan 0.25 que es una cantidad muy pequeña- La tomo de vez en cuando, no siempre pues como sabreis se tienen picos y son bastante dolorosos, ahora no se si por el tiempo que hace estoy en ese pico alto. Pero el año pasado hice un dieta 0% en azucares y resulto que estuve nueve meses sin tomar nada, se me olvidaba, tambien he tomado lirica de 25, pero en la actualidad sigo la misma dieta y no obtengo el mismo resultado.. en fin que esto no tiene solucion, aunque si os digo que procuro tener el animo alto, hago muchas actividades... lo malo viene por la noche

Hola,Paloma....
No sé nada de polineuropatias axonal sensitiva pero lamento que tengas tantos dolores..
Dices que la polineuropatia apareció después de tu tratamiento del cancer de mama hace mas de 11 años..Es muy triste que tengas polineuropatia axonal sensitiva, pero es un dato muy positivo que estés en remision tantos años de tu cancer de pecho.
La "radioterapia y a las medecinas" que tomaste,te han salvado la vida a pesar de dejarte efectos colaterales....
Nada, nunca es perfecto, y de tener que escoger entre cancer o polineuropatia, creo que es mejor que te hayas curado de tu cancer de pecho......
Te mando mucho animo.
un abrazo

Creo que el ánimo te sienta bien, Paloma; es casi lo único que tenemos y que podemos usar, el abatimiento nos conduce a la oscuridad.
Deseo profundamente que te recuperes y que sigas con ese ánimo tan fantástico.
Un fuerte abrazo

hola paloma te deseo lo mejor y que lo lleves lo mejor que puedas
mira yo tengo neuropatia en los pies a causa de la quimio tengo muchos problemas
y altivajos es una sensacion que no se puede esplicar pero que te impide hacer tu vida
normal pero estp es lo que hay y ya me an dicho que esto no se quita ya llevo casi tres años
nose si es parecido pero cuando lei tu correo me identifique con tigo bueno animo y mucha
fuerza un beso yo soy de madrid me tratan en el ramon y cajal

Hola Paloma,te deseo que cada vez sea menos tus dolores con la neurópata,creía que sólo la padecían los que toman talidomida y los diabéticos. Mi marido afortunadamente no es diabético,pero toma cada tercer día 50mg de talidomida y eso le causa una ligera neurópatia de las pantorrillas al pie. Le ayuda mucho hacer caminatas aunque sean cortas,a ti no?.
Recibe un abrazo y mucho ánimo.
Isa aurora