Foro Mieloma Multiple

Hola hace tiempo que no pasaba por aca, me presente el año pasado, mi esposo es el que tiene MM esta en tratamiento en el hospital cuando le hicieron el mielograma , tenia un 80% de masa tumoral, bastante a mi parecer , pero se veia bastante bien a pesar de como llego con este diagnostico y tan avanzada le enfermedad, el doctor lo envio de urgencia a una transfucion de sangre ya que estaba con una anemia severa, le dijo que no sabia como andaba en pie, eso es como para resumir un poco estos casi 6 meses de tratamiento, con dexametasona, talidomida, aspirina, astorvastatina y enalapril para la presion arterial, ha mejorado bastante sus niveles en examenes de sangre y orina, lo que le queda por mejorar es la proteina que bota por la orina es demasiada ahora empieza una nueva quimioterapia con ciclofosfamida, para mejorar lo de la proteinuria. Quisiera saber si alguien sabe si mejorara esa parte con esta quimio, confio bastante en el doctor que lo atiende que es bastante bueno es hematologo oncologo, pero no seria mejor que lo viera un nefrololo por este problema? ojala me respondan e ayuden u orienten con este tema. Ha un dato importante mi marido tiene 45 años, es bastante joven. Tambien esta como candidato para el autotransplante, les cuento ademas que tratamos de ser lo mas positivos con esta enfermedad y no adelantarnos a lo que viene, es vivir el dia a dia lo mejor posible disfrutar nuestros hijos y nietos que tenemos!!
Un abrazo fraterno para todos los que estamos en esto, pacientes y familiares.

Olga
Chile

Hola.Olgy
Que bien tener noticias tuyas..Habias dehjado el foro desde octubre del año pasado...Me alegro mucho que tu marido haya aguantado bien su tratamiento, y que haya mejorado tanto.
Respecto a lo tu pregunta, creo que lo mejor es confiar en el hematologo que trata a tu marido.Nosotros,no somos medicos.
Hasta ahora, para tratar su MM su tratamiento era: dexametasona, talidomida, aspirina(para evitar posible trombos que puede provocar la talidomida)
Su nuevo tratamiento soló va a consistar en ciclofosfamida o le añadiran otros medicamentos ?
Te dejo el link de la ciclofosfamida
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/span ... 80-es.html
Un abrazo

Hola Annie, mañana te cuento mas ya que empieza la primera quimioterapia con este medicamento, un abrazo.

Olga

Suerte!!
Averigua en que consiste exactamente el tratamiento(creo que no solo tendra ciclofosfamida: lo combinaran don DEXA y con otros medicamentos..);
Intenta saber porque le cambian a este medicamento..
Un abrazo

Hola Annie, aca estoy nuevamente, te cuento que no pude consultar ese dia de la quimio que mas le aplicarian con la ciclofosfamida, porque no estaba el doctor y habian muchos pacientes, la proxima consulto, lo que si se que sera una vez al mes y que demora como 3 horas en pasar intravenoso, la otra consulta es ¿ se cae el pelo al cuanto tiempo de tratamiento, a todos los pacientes le pasa siempre o algunos no se les cae el cabello?

Un abrazo enorme

Hola Olgy:

Procedo a contestarte puesto que Annie esta en Francia y volverá el 25.
Uno de los efectos secundarios de la ciclofosfamida es la caída del pelo
que se produce sobre los 15 días del inicio del tratamiento.
Después, empieza a salir a los 2-3 meses después del tratamiento.

Muchos ánimos abrazos fercu y mary