Manejo de la enfermedad ósea en el mieloma múltiple
Publicado: Vie Ene 31, 2014 11:23 pm
Manejo de la enfermedad ósea en el mieloma múltiple
February 2014, Vol. 7, No. 1 , Pages 113-125 (doi:10.1586/17474086.2013.874943)
Evangelos Terpos *1, James Berenson 2, Noopur Raje 3 and G David Roodman 4
1 Department of Clinical Therapeutics, National and Kapodistrian University of Athens, School of Medicine, Alexandra General Hospital,
80 Vas. Sofias Avenue, 11528 Athens,
Greece
2 Institute for Myeloma and Bone Research,
West Hollywood, CA,
USA
3 Center for Multiple Myeloma, Massachusetts General Hospital Cancer Center,
Boston, MA,
USA
4 Indiana University School of Medicine,
Indianapolis, IN,
USA
Cita:
"Enfermedad ósea osteolítica es la complicación más común del mieloma múltiple , lo que resulta en complicaciones óseas que causan morbilidad y mortalidad significativas. En la actualidad, los bifosfonatos (BPS) son la base para el tratamiento del mieloma de hueso . El ácido zoledrónico que se ha encontrado para ser superior a clodronato , tanto en términos de reducción de los eventos relacionados con el esqueleto ( ERE ) y la supervivencia , y el pamidronato se utilizan para el tratamiento de la enfermedad ósea relacionada con el mieloma . Los pacientes con enfermedad activa (no en CR o VGPR ) deben recibir PB (en especial el ácido zoledrónico) , incluso después de dos años de la administración. La radioterapia y las intervenciones quirúrgicas también pueden ser utilizados para condiciones específicas , tales como fracturas patológicas , compresión de la médula espinal o dolor no controlado . La mejor comprensión de la biología de la enfermedad ósea del mieloma ha llevado a la producción de varios nuevos agentes , tales como el denosumab ( RANKL ), dirigidos sotatercept ( activina -A antagonista ) y romosozumab (dirigida esclerostina ) que aparecen muy prometedores y han entrado a la clínica desarrollo ."
fin de la cita
http://informahealthcare.com/doi/abs/10 ... 013.874943
February 2014, Vol. 7, No. 1 , Pages 113-125 (doi:10.1586/17474086.2013.874943)
Evangelos Terpos *1, James Berenson 2, Noopur Raje 3 and G David Roodman 4
1 Department of Clinical Therapeutics, National and Kapodistrian University of Athens, School of Medicine, Alexandra General Hospital,
80 Vas. Sofias Avenue, 11528 Athens,
Greece
2 Institute for Myeloma and Bone Research,
West Hollywood, CA,
USA
3 Center for Multiple Myeloma, Massachusetts General Hospital Cancer Center,
Boston, MA,
USA
4 Indiana University School of Medicine,
Indianapolis, IN,
USA
Cita:
"Enfermedad ósea osteolítica es la complicación más común del mieloma múltiple , lo que resulta en complicaciones óseas que causan morbilidad y mortalidad significativas. En la actualidad, los bifosfonatos (BPS) son la base para el tratamiento del mieloma de hueso . El ácido zoledrónico que se ha encontrado para ser superior a clodronato , tanto en términos de reducción de los eventos relacionados con el esqueleto ( ERE ) y la supervivencia , y el pamidronato se utilizan para el tratamiento de la enfermedad ósea relacionada con el mieloma . Los pacientes con enfermedad activa (no en CR o VGPR ) deben recibir PB (en especial el ácido zoledrónico) , incluso después de dos años de la administración. La radioterapia y las intervenciones quirúrgicas también pueden ser utilizados para condiciones específicas , tales como fracturas patológicas , compresión de la médula espinal o dolor no controlado . La mejor comprensión de la biología de la enfermedad ósea del mieloma ha llevado a la producción de varios nuevos agentes , tales como el denosumab ( RANKL ), dirigidos sotatercept ( activina -A antagonista ) y romosozumab (dirigida esclerostina ) que aparecen muy prometedores y han entrado a la clínica desarrollo ."
fin de la cita
http://informahealthcare.com/doi/abs/10 ... 013.874943