Foro Mieloma Multiple

Mi madre tiene una gammapatia monoclonal cadenas lambda.Le van ha hacer radiografias punzión M.O.Después de diagnosticarle un pólipo en la vesícula le pidieron analítica de las proteinas y ahí le detectaron la gamapatia monoclonal.Pero yo me temo lo peor.Ella se encuentra bien de momento tiene 76años.Hasta el 12 junio no sabremos los resultados.Hay alguien qué tenga la GM? Gracias.

Hola,
Intenta estar tranquila..
No por tener una GMI....tu madre va a evolucionar y tener MM..
Solo el 20-25% de los pacientes evolucionan en MM..
Se que la espera es dura...pero hasta tener todos los resultados de las pruebas que le van a realizar..no pienses en un MM!No te anticipes!

Te dejo este video, que explica muy bien lo que son las GMI
https://www.youtube.com/watch?v=ekR1_MHPlnA

ver foro.
topic7453.html

ANIMO
Esperamos noticias..
un abrazo

Hola annie, la verdad es que me he informado bien de las GM,y la verdad estoy mas nerviosa todavía. Creo que mirar tanto por la red lcuando no sabes exactamente el diagnostico es peor todavía. En el video dice bien claro que las gammapatias" igG cadenas lambda" tienen peor pronóstico y ésa es la que tiene mi madre.Sólo me queda la esperanza que en el análisis no le salga mas de 2,5g/dl.
Gracias por el mensaje Annie. Ya te contaré. Un fuerte abrazo!!!

Hola,Mari Carmen.
intenta no adelantarte.No te machaques leyendo demasiadas cosas en intenet..
intenta de que tu madre este tranquila : si te ve inquieta, ella tambien va a perder los nervios..
Ya sabes que solo el 20-25 % de las GMSI se transforman en MM...(es soló un caso de cada 4...Asi que sé positiva..)
Hasta el dia 12 de junio..no sirve de nada hacer pronosticos:adelantarse soló os genera dolor...
Os deseo todo lo mejor..
y os mando un fuerte abrazo.

Hola a todos!!!
Ya tenemos los resultados de mi madre ,es una GMSI, ufffff!! Vaya días de espera más malos. Su pico monoclonal es de 0,57. ausencia de Bence Jones y las radiografias bien (aunque le sigue doliendo la espalda ) En diciembre le harán el aspirado medular para estar más tranquilos, y después se hará controles cada año si no hay ningún otro síntoma La Dra dice qué la enfermedad puede reproducirse al cabo de los años, o no, no se sabe,esa es la explicación qué me ha dado,lo digo por si a alguién le puede servir de ayuda. Quiero agredeceros a todos vuestros ánimos ,el no sentirme tan sola en estos momentos ha sido muy importante para mí. Muchísimas gracias a todossssss.
Besosss
Gracias Annie,Fercu,Tamar,montsear, etc etc.
MªCarmen.

Hola mari Carmen:

El GMSI no es un mieloma, aunque puede derivar a ello en
un 20 % . aun los hematólogos no se ponen de acuerdo
si tratarlo o no tratarlo en estas fases tempranas...

Os deseamos tengáis mucha suerte.
Abrazos fercu y mary

hola,Mari Carmen!
Es una excelente noticia!
El 80% de los pacientes con GMSI nunca desarollan MM..
los pacientes con GMSI viven exactamente igual que los que no tienen GMSI..solo hacen una analisis al año, para controlar la evolucion ;No suelen evolucionar a MM;sin embargo el 20% de los pacientes con GMSI desarollan MM a lo largo del tiempo(10 años o muchas veces incluso mas)..Asi que confia en los hematólogos!
Disfruta de esta excelente noticia..y olvidate de esos malos dias de incertidumbre...

un abrazo


Te dejo este link del foro
http://scielo.isciii.es/scielo.php?pid= ... ci_arttext

Muchas gracias Annie! Ahora relajándome de estos días tan angustiosos.Espero que tus resultados sean tan buenos como lo han sido hasta ahora. Un abrazo grande.