Convertirse en su propio Defensor del Paciente 25 de junio
Publicado: Jue Jul 10, 2014 7:11 am
Convertirse en su propio Defensor del Paciente
25 de junio
Myeloma cinderella
Cita:
"Recientemente, Gary Petersen y yo co-escrito un post sobre defensores de los pacientes y cómo contribuyen a la comunidad mieloma. Es tan importante para ser su propio defensor del paciente. El cáncer es una de esas cosas que simplemente cae en nuestras vidas de forma inesperada y nos quedamos en un caos emocional tratando de determinar qué hacer, a quién ver y cómo obtener el mejor tratamiento para la supervivencia. Una de las maneras más importantes para tener una mejor supervivencia y el tratamiento es llegar a ser su propio defensor del paciente. Algunas cosas a tener en cuenta para iniciar este proceso.
Edúcate a ti mismo
No importa el nivel de alfabetización médica que ha comenzar a leer y aprender acerca de su enfermedad, las terapias disponibles y lo que es nuevo en el horizonte. Comience con folletos de educación de pacientes de su médico, el FMI o libros sobre el mieloma escritas por los pacientes como Pat Killingsworth Viviendo con mieloma. Una vez que comience la lectura no se detienen. Los avances ocurren todo el tiempo, y las normas de atención a la hora de mieloma están evolucionando cada año.
Organícese:
Mantener un archivo de sus registros médicos en línea o en un armario. Conserve copias de los informes de laboratorio, informes de imagen, así como los exámenes de rutina y el progreso señala el médico escribe. Todos son alcanzables a través de las historias clínicas en el lugar de su cuidado. O conseguir una copia cuando salga de la oficina de los médicos.
Crear un archivo de ICE
Eso le da un breve resumen de su estado de salud actual, alergias, medicamentos, junto con las dosis en caso de emergencia (ICE) que cualquiera puede agarrar y llevar a la sala de emergencia o al hospital en caso de necesitar atención de urgencia. Asegúrese de que la lista de su médico actual. Tenga esto en virtud de los contactos de su teléfono, así como en una carpeta de su ordenador.
Contar con la ayuda de otros:
Cuando comenzamos este viaje que no sabemos mucho acerca de la enfermedad, que los expertos están o qué esperar. Un buen punto de partida son los coordinadores de la línea caliente del FMI y MMRF conectar con los pacientes que le guiará y proporcionar una gran cantidad de buena información sobre los recursos de la enfermedad, así como los médicos en su área del país. Contar con la ayuda de su médico, así como los pacientes que pueden dar su opinión en un foro en línea o asistir a un grupo de apoyo en su área. Toque los recursos en línea.
Comprometerse
Habla por sí mismo, para hacer preguntas. Haga que su cuota de médico con ustedes las recomendaciones para su cuidado y buscar otras opiniones de expertos también. Llévelos artículos de investigación con sus preguntas en escrito. Busque segundas y terceras opiniones. Acérquese a diferentes opiniones de una discusión con su médico. Haga que el doctor le explique los pros y los contras de su recomendación contra el otro enfoque que se recomienda. No tomar partido. Usted y el médico son un equipo. Escuchar. Pregunte. Decídete basado en lo que es mejor para usted. Elija la calidad de vida que prefiera. Eso es lo que significa incurables. Tienes la oportunidad de elegir cómo vivir con el cáncer. ......"
http://translate.google.es/translate?hl ... annel%3Dfs
25 de junio
Myeloma cinderella
Cita:
"Recientemente, Gary Petersen y yo co-escrito un post sobre defensores de los pacientes y cómo contribuyen a la comunidad mieloma. Es tan importante para ser su propio defensor del paciente. El cáncer es una de esas cosas que simplemente cae en nuestras vidas de forma inesperada y nos quedamos en un caos emocional tratando de determinar qué hacer, a quién ver y cómo obtener el mejor tratamiento para la supervivencia. Una de las maneras más importantes para tener una mejor supervivencia y el tratamiento es llegar a ser su propio defensor del paciente. Algunas cosas a tener en cuenta para iniciar este proceso.
Edúcate a ti mismo
No importa el nivel de alfabetización médica que ha comenzar a leer y aprender acerca de su enfermedad, las terapias disponibles y lo que es nuevo en el horizonte. Comience con folletos de educación de pacientes de su médico, el FMI o libros sobre el mieloma escritas por los pacientes como Pat Killingsworth Viviendo con mieloma. Una vez que comience la lectura no se detienen. Los avances ocurren todo el tiempo, y las normas de atención a la hora de mieloma están evolucionando cada año.
Organícese:
Mantener un archivo de sus registros médicos en línea o en un armario. Conserve copias de los informes de laboratorio, informes de imagen, así como los exámenes de rutina y el progreso señala el médico escribe. Todos son alcanzables a través de las historias clínicas en el lugar de su cuidado. O conseguir una copia cuando salga de la oficina de los médicos.
Crear un archivo de ICE
Eso le da un breve resumen de su estado de salud actual, alergias, medicamentos, junto con las dosis en caso de emergencia (ICE) que cualquiera puede agarrar y llevar a la sala de emergencia o al hospital en caso de necesitar atención de urgencia. Asegúrese de que la lista de su médico actual. Tenga esto en virtud de los contactos de su teléfono, así como en una carpeta de su ordenador.
Contar con la ayuda de otros:
Cuando comenzamos este viaje que no sabemos mucho acerca de la enfermedad, que los expertos están o qué esperar. Un buen punto de partida son los coordinadores de la línea caliente del FMI y MMRF conectar con los pacientes que le guiará y proporcionar una gran cantidad de buena información sobre los recursos de la enfermedad, así como los médicos en su área del país. Contar con la ayuda de su médico, así como los pacientes que pueden dar su opinión en un foro en línea o asistir a un grupo de apoyo en su área. Toque los recursos en línea.
Comprometerse
Habla por sí mismo, para hacer preguntas. Haga que su cuota de médico con ustedes las recomendaciones para su cuidado y buscar otras opiniones de expertos también. Llévelos artículos de investigación con sus preguntas en escrito. Busque segundas y terceras opiniones. Acérquese a diferentes opiniones de una discusión con su médico. Haga que el doctor le explique los pros y los contras de su recomendación contra el otro enfoque que se recomienda. No tomar partido. Usted y el médico son un equipo. Escuchar. Pregunte. Decídete basado en lo que es mejor para usted. Elija la calidad de vida que prefiera. Eso es lo que significa incurables. Tienes la oportunidad de elegir cómo vivir con el cáncer. ......"
http://translate.google.es/translate?hl ... annel%3Dfs