Foro Mieloma Multiple

Buenas tardes.El otro dia y despues de llevar luchando un año y medio contra el Mieloma,nos dijeron que era multirresistente com un 32% de lesiones en la medula y que habia que hacer transplante en tandem urgente como unico tratamiento,ya que no ha respondido a los demas(velcade,talidomida,etc...etc)nos ha hablado de los riesgos pero nos lo dio como unica opción ya que si no la dan de 3 a 6 meses de vida.Hoy ha comenzado,la han metido a aislamiento y han empezado a poner quimioterapia(hoy y mañana)y el viernes empezaran a meter las celulas(sus propias celulas)asique hay que luvhar e ir a por todas,al principio nos llevamos un palo pero la actitud hace mucho asique hay que ser positivos aunque sepamos que resulte dificil.Os ire contando como va.Gracias de antemano.

Ojala salga todo bien. Por lo que he leído son días duros, pero seguro que lo superáis, tu madre es joven y seguro que tiene la fuerza suficiente para superarlo.

Mucho ánimo.
Ves contándonos como va todo.

Os deseo que todo vaya muy bien.
Ya sabes que van a ser unos dias duros..pero lo que importa es frenar la enfermedad,asi que: "a por todas!"

ANIMO!
Un abrazo

Todo saldra bien.
Como será el Tanden ? (Autologo + Autologo) o (Autologo + Alogénico) ?

Muchos ánimos fercu y mary

En principio y segun nos han explicado(autologo+autologo)la sacaron cuatro bolsas de celulas hace tiempo y hoy han empleado dos,han guardado las otras dos para el siguiente segun nos han explicado.Ella no ha notado nada hasta ahora,ni siquiera de la quimioterapia que la han puesto estos dos dias pasados,nos han dicho que a partir del martes vendran los efectos,cosa que me da bastante miedo,al tener tanta lesion(32%)igual da problemas(hablo desde mi ignorancia)Ahora queda un duro mes por delante,quiero ser optimista y pensar que despues de un año y medio y tanto tratamiento,puede salir bien.Gracias.

Hola tollo:
Me presento contigo....soy isabel de méxico,mi marido es el paciente al cual nunca le hicieron TMO así que no se por experiencia propia acerca de los trasplantes,pero aquí en el foro he aprendido muchas cosas y leo que la reacción es diferente para cada paciente ( como en todo ) algunos sufren efectos más severos y otros no tanto,pero al final salen bastante beneficiados. Tal vez si a mi marido le hubieran hecho el TMO no hubiera llegado a la diálisis,uno nunca sabe.
Se positivo y piensa que tu madre saldrá airosa de este duro trance.
Te deseo lo mejor para tu mama,ánimo! .

Isa autora

Hola Tollo,

Es verdad lo que dices de la actitud, es fundamental ser positivo. En nuestro caso es mi padre el que lo padece desde hace año y medio y va a comenzar un ensayo clínico la semana que viene, en el que hemos puesto todas nuestras esperanzas.
Os deseo muchísima suerte, seguro que irá bien , tu madre es joven y eso es muy importante en esta enfermedad.
Un abrazo para la familia y en especial para ella.

Raquel

Animo!
Fijate lo bien que ha ido todo hasta hoy..No te anticipes!
Si tiene efectos segundarios a partir del martes, los hematólogos se encargaran de solucionarlo todo..
Os deseo todo lo mejor
Un abrazo

Os agradezco a tod@s esos mensajes de apoyo,viene muy bien escuchar las diferentes versiones y mensajes de apoyo.Hoy esta un poco mas revuelta,el estomago y un poco de mareos,hasta ahora ahí se queda,espero que sea lo menos posible.Un saludo os ire contando.

Mucho animo,Tollo!
Yo tambien espero que todo quede en eso...pero piensa que aunque esté un poco peor los dias que vienen,todo ira pasando..y en pocos dias remontará y cada dia que pasa irá a mejor....En menos de un mes, estará de nuevo en casa, y el MM estará parado..Eso es lo que cuenta.
Asi que mucho animo..y procura estar tranquilo.Confía en los hematólogos que la estan atendiendo:resolverán cualquier problema que vaya surgiendo.
Un fuerte abrazo .