Opinión positiva del CHMP para REVLIMID® en pacientes
Publicado: Mar Ene 13, 2015 1:41 pm
Opinión positiva del CHMP para REVLIMID® en pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado y no candidatos a trasplante
CELGENE - 13/01/2015, 10:01h
La decisión de la Comisión Europea se ha adelantado 2 meses frente a lo previsto
cita:
"Madrid, 13 de enero de 2015. La compañía biotecnológica Celgene ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) emitió el pasado 19 de diciembre la opinión positiva para el uso del tratamiento oral continuo de REVLIMID® (lenalidomida) en pacientes con mieloma múltiple (MM) recién diagnosticado y no candidatos a trasplante.
Se espera que la Comisión Europea, tome su decisión final en unos dos meses.
El mieloma múltiple es un cáncer sanguíneo persistente y potencialmente mortal que se caracteriza por la proliferación celular y la supresión del sistema inmunológico i . Se considera una enfermedad rara y mortal que en 2012 afectó a 38.900 personas en Europa, causando 24.300 muertes ese mismo año ii . La media de edad de las personas a las que se les detecta MM está entre los 65-74 iii años. La mayoría de estos pacientes recién diagnosticados –quienes no pueden ser tratados con terapias más agresivas como dosis altas de quimioterapia con trasplante de células madre iv – no contaban hasta la fecha con ninguna otra opción terapéutica aprobada para el tratamiento continuo de su enfermedad a largo plazo v .
“Cuando diagnosticamos un nuevo caso y recomendamos una terapia, nuestro deseo es poder mantener al paciente bajo control el máximo de tiempo posible” ha indicado el Profesor Thierry Facon, del Servicio de Enfermedades Sanguíneas del Hospital Claude Huriez de Lille, Francia. “La opinión positiva sobre el uso del tratamiento oral continuo con lenalidomida en pacientes con MM recién diagnosticado que no son candidatos a trasplante supone............."
fin de la cita
LEER MAS EN:
http://www.acceso.com/es_ES/notas-de-pr ... te/100285/
CELGENE - 13/01/2015, 10:01h
La decisión de la Comisión Europea se ha adelantado 2 meses frente a lo previsto
cita:
"Madrid, 13 de enero de 2015. La compañía biotecnológica Celgene ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) emitió el pasado 19 de diciembre la opinión positiva para el uso del tratamiento oral continuo de REVLIMID® (lenalidomida) en pacientes con mieloma múltiple (MM) recién diagnosticado y no candidatos a trasplante.
Se espera que la Comisión Europea, tome su decisión final en unos dos meses.
El mieloma múltiple es un cáncer sanguíneo persistente y potencialmente mortal que se caracteriza por la proliferación celular y la supresión del sistema inmunológico i . Se considera una enfermedad rara y mortal que en 2012 afectó a 38.900 personas en Europa, causando 24.300 muertes ese mismo año ii . La media de edad de las personas a las que se les detecta MM está entre los 65-74 iii años. La mayoría de estos pacientes recién diagnosticados –quienes no pueden ser tratados con terapias más agresivas como dosis altas de quimioterapia con trasplante de células madre iv – no contaban hasta la fecha con ninguna otra opción terapéutica aprobada para el tratamiento continuo de su enfermedad a largo plazo v .
“Cuando diagnosticamos un nuevo caso y recomendamos una terapia, nuestro deseo es poder mantener al paciente bajo control el máximo de tiempo posible” ha indicado el Profesor Thierry Facon, del Servicio de Enfermedades Sanguíneas del Hospital Claude Huriez de Lille, Francia. “La opinión positiva sobre el uso del tratamiento oral continuo con lenalidomida en pacientes con MM recién diagnosticado que no son candidatos a trasplante supone............."
fin de la cita
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http://www.acceso.com/es_ES/notas-de-pr ... te/100285/