Myeloma cinderella
09 de febrero
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Otra vez el mismo problema!
El link no funcciona..asi que opto por "citar copinado"
"Hay ciertas voces en la comunidad de mieloma que son como EF Hutton para mí. Típicamente, el habla de voz resulta ser uno de los expertos de mieloma como Ravi, Richardson, Anderson, Landgren o Orlowski. (Sí, el doctorado MD. Hombres) Esto me sucedió hoy como estaba escuchando una entrevista con el Dr. Orlowski en Multitud Care . Oí las palabras Pim quinasa y estaba como, hmmm, ¿qué es eso? Bueno, resulta que este grupo de quinasas son una de las nuevas terapias dirigidas para el mieloma.
PIM quinasas son oncogenes , que pertenecen a la familia de serina / treonina quinasa que inhiben la apoptosis, aumentar la supervivencia / proliferación celular, inducir la inestabilidad genómica y conducir la tumorigénesis. Teniendo en cuenta lo que esta familia de quinasas es capaz de que seguramente tenemos que ser conscientes de ellos y su capacidad para crecer y mantener las células de mieloma. Cada uno puede conducir progresión de cánceres hematológicos.
Hay 3 quinasas PIM, etiquetados PIM-1, MIP-2, y PIM-3 (verdadero Dr. Seuss similares). Todas las 3 quinasas impulsar la transformación maligna de las células y son sinérgicos con MYC. PIM quinasas son altamente expresado en células B malignas como TODOS, AML, NHL, y MM en comparación con los niveles en hígado, pulmón, próstata, páncreas o estómago cánceres. PIM-1 es mayor en AML, ALL, DLBCL, mientras PIM -2 es superior en MM .
Ahora, ¿estás listo para escuchar lo que este PIM-familia puede hacer. Especialmente, PIM-2, que se expresa en más de MM & es bastante un poco phucker multifacética. PIM-2 no juega bonito en la caja de arena!
Propiedades de PIM-1
sinergia con MYC para promover la transformación maligna de las células
potente efecto cardioprotector al desafío del infarto a través de AKT / upregulated en el área de lesión aguda. (Posible uso como efecto terapéutico para la reparación del miocardio lesionado e insuficiencia cardiaca)
regula la proliferación de células madre y la supervivencia
Propiedades de PIM-2:
hace de células MM autónoma en términos de tamaño celular, el metabolismo y la supervivencia (independiente de GF)
aumenta la supervivencia celular sin proliferación
sinergia con MYC para promover la progresión del ciclo celular y la tumorigénesis
La supervivencia celular PIM-2 mediada depende de glucosa extracelular vs GF ... "no hay glucosa supervivencia"
aumenta la resistencia celular a múltiples estímulos apoptóticos
Propiedades de PIM-3
inhibe la apoptosis
promueve la progresión del ciclo celular
sinérgico con MYC
imágenes
La primera generación de inhibidores de quinasa PIM (SGI1776) estaban gravemente cardiotóxica. En el próximo post voy a cubrir la nueva segunda generación de inhibidores de quinasas PIM que fueron diseñados para aumentar la especificidad de la diana y la disminución cardiotoxicidad. tanto LGH447 y AZD-1208 están actualmente reclutando para los ensayos de fase I / II. Si bien ambos tienen actividad como agente único que están siendo utilizados en combinación con BYL 719 (PIM inhibidor LGH447) y con BTZ (PIM inhibidor AZD 1208) en el MD Anderson y Dana Farber, respectivamente. "
Fin de la cita del articulo
http://myelomacinderella.net/2015/02/pi ... n-myeloma/