Foro Mieloma Multiple

Ya pasó todo1
ANIMO
sigue las indicaciones del hematólogo..y mira el lin:
topic4038.html

besos

Me alegro muchisimo de que todo haya salido tan bien. Dale mi enhorabuena a tu padre.
Un beso a todos.

Gracias a todos!

Hoy ha tocado analisis y consulta,los analisis son niveles normales y la hematologa le ha citado para dentro d un mes para ver como va la proteina,asi que de momento muy contentos!

Un abrazo a todos

Felicidades!
Me alegro que todo vaya bien!
Ahora: a cuidarse, recuperar fuerzas y a disfrutar!
Un abrazo muy grande.

Qué maravilla!!! que todo siga así!
Un beso.
Mercè

Enhorabuena, a recuperarse.

Chao: fercu y mary

Hola a todos!

Llevaba mucho tiempo sin pasar por aqui,entre otras cosas porque no ha hanido novedades hasta hoy que mi padre ha tenido consulta. Los analisis estan muy bien y la proteina en orina ha desaparecido,asi que muy contentos!!! Tiene que hacerse un aspirado de medula y volver en un mes,pero todo pinta bastante bien por lo que parece...segun nos ha dicho la hematologa,aun no tienen claro si darle algun tratamiento de mantenimiento o no,nos ha comentado que no esta demostrado que sirva de algo darle nada mientras este libre de enfermedad. En vuestros casos,habeis recibido algun tratamiento de mantenimiento??
Otra cosa muy importante,le hicieron un electromiograma para el tema de la neuropatia,y la neurologa nos confirma que no tiene neuropatia,por lo visto es algo que pasa con la quimio pero no tiene los nervios afectados,asi q otra buena noticia!!
Hace mucho que no se nada de vosotros,que tal Muriel,Fercu,Tamar,Merce y todos???espero tener noticias vuestras

Un abrazo

Que bien saber que tu padre esta tan bien!!!!
Pinta muy bien y me alegro mucho!

yo he tenido un tratamiento de mantenimiento despues del TMO: a los 5 meses y estando en RC, me dieron un "bolo de melfalán" ,ingresada, por via intravenosa(el plan era que cada 3 o 4 meses me irían poniendo "un bolo de melfalán"..para consolidar la respuesta (RC)el TMO....pero no pudó ser porque desarollé toxicidad elevada al tratamiento de melfalán(mi medula no funccionaba y por muy poco no consigo reponerme de ese "bolo de melfalán" post-TMO ..)
Asi que en vez de darme melfalán..me propusieron interferón alfa;
Tuve ese tratamiento de mantenimiento con intronA ,durante casi 8 años después del TMO!....
Melfalán o interferón alfa, eran las dos opciones de tratamiento de mantenimiento en el año 1996..
Ahora hay muchisimas mas opciones!Muchas veces, no se da tratamiento de mantenimiento despues del TMO..Se espera hasta que vuelva la enfermedad..
Cada MM es diferente..Sea como sea lo que deciden hacer a tu padre:creo que debes confiar en el hematólogo.Estoy segura que hará lo que mas convenga para mantener la RC de tu padre...

Me alegro mucho por los buenos resultados de tu padre!

Un beso

Tamar, los resultados de tu padre son buenismos, y sin neuropatia, eso es un noticion!!! En cuanto a tu consulta sobre el tratamiento de mantenimiento, mi padre actualmente esta con las inyecciones de interferon A, 3 A LA SEMANA, va a ponerse ZOMETA, al hospital una vez al mes, toma varias cosas (calcio, y alguna otra cosa cuyo nombre no recuerdo, pero que son mas bien para cosas colaterales, salvo el interferon), y sigue en RC (el amrtes fuimos a por los resultados de la ultima analítica y todo esta estupendo, salvo un pelin de anemia y un herpes puñetero que le ha salido en el costado y que le esta dando mucha guerra). Pero le manden lo que le manden, sera lo mejor para el.

Un abrazo y enhorabuena por esos resultados

perdón montse, que puse Tamar, menos mal que Annie me aviso, jejej!!!