Presentación

[shiky]

Hola a tod@s, hace un tiempo me registré en la página pero no sé que ha pasado con el usuario y las claves. He estado muy desconectada del foro porque mi novio está enfermo de MM con tan solo 35 años, de los cuales lleva enfermo 8 años y la cosa va siempre a peor! Después de la noticia que nos dieron ayer, he decidido hacerme fuerte y entrar otra vez en vuestro foro porque me servíais de mucha ayuda. Al tener ya 4 recaidas, ayer nos dijeron que nos fuésemos preparando porque hay que hacerle el trasplante de médula ya. Su médica le dijo que ha agotado todos los "cartuchos" antes del trasplante y que será un camino largo, duro y doloroso. El se ha venido abajo como toda la familia, porque no quiere volver a pasar por la cámara, porque hace 3 años en junio le hiceron un autotrasplante y lo pasó muy mal. Y claro está por el riesgo que se corre. He leido también a un chico una cosa que a él también le pasa, en las analíticas le sale siempre todo perfecto!!! pero cuando tiene algún dolor pues ahí lo tenemos otra vez y al comentárselo a su médica, me dijo que entraba dentro de un grupo de personas que le pasa eso, que cuando mi novio me diga que le duele alguna parte del cuerpo lo lleve corriendo, para hacerles resonancias, porque ella no lo puede estar irradiando siempre. La primera vez que le dolía la espalda nos dijeron que era un plasmocitoma solitario, pero las demás veces la médica va cambiando de opinión entre plasmocitoma y mieloma múltiple, mi pregunta es ¿hay que hacerle alguna biopsia para que se sepa lo que tiene? porque según su médica dice que no.
Muchas gracias de antemanos a todos por leerme

[isa aurora]

¡Hola Shilky¡
Yo no sabía de tu caso,pues apenas en mayo cumpliré seis meses de haberme registrado y participar.
Sin duda es muy duro todo lo que están pasando y ¡lo que ya han pasado¡
es increíble la edad tan temprana en la que comenzó tu novio con lo del MM.
No queda más que seguir las recomendaciones de los médicos y si no te satisfacen,pues pide una segunda o tercera opinión de especialistas.
Aquí estaré cuando lo necesites,no estás sola.
un abrazo
isa aurora

[fercu]

Hola Shilky:

Bienvenida al foro aotra vez:

Sentimos la situación de tu novio, como no nos dices el antuguo nik,
no hemos podido seguir el historial.
Cuantos TMO le han hecho ? Y el proximo sera alotrasplante ?
Si es asi, teneis algun familiar directo compatible?

Bueno te damos todos los ánimos.
Abrazos fercu y mary

[shiky]

Hola Isa, muchísimas gracias por ofrecerme tu apoyo y amistad, porque en éstos momentos se aceptan de corazón. Es una situación dura y en la cual te sientes muy perdido.
Un abrazo muy fuerte!

[shiky]

Hola Fercu, el antiguo nick era Mire, se registró mi madre cuando yo le comenté que había encontrado un foro sobre mieloma. En junio hace 4 años que le hicieron un TMO, hace dos años fuimos a las revisiones y estaba todo perfecto y la médica nos dijo que entrabamos en el pequeño porcentaje en el cual había remitido, pero en julio empezaron los dolores de cabeza y lo teníamos otra vez con nosotros.
Su hermano mayor es el único compatible. Mi pregunta es ¿hay que ser familiar para ser donante?
Un saludo.

[fercu]

Hola Vanessa:

No necesareamente el donante tiene que ser familiar,
sino que es mas facil encontrar un compatible dentro
de la familia que fuera.

Abrazos fercu y mary

[shiky]

Fercu gracias por tu respuesta, estoy un poco perdida en algunas cosas.