Información de "Journal of Postgraduate Medicine"
Un caso poco frecuente de síndrome Sjögren y mieloma
Presentamos un caso de una mujer de 47 años de edad que presentó con síntomas de secquedad desde hace tres meses. De acuerdo con la Clasificación Internacional de Criterios Revisados para el síndrome de Sjögren, el paciente fue diagnosticado como el síndrome de Sjögren primario (SS). Los pacientes con SS se sabe que circulan inmunoglobulinas monoclonales. electroforesis sérica reveló banda M con la concentración de gamma globulina de suero de 46 g / L. Aspiración de médula ósea reveló 28% de células plasmáticas. En ausencia de daño en los órganos relacionados con el mieloma, el diagnóstico de mieloma indolente (MM) se hizo. El paciente fue tratado con talidomida y dexametasona. Seca síntomas se resuelven con tratamiento contra el mieloma. Aunque MM puede ocurrir como una complicación de la SS, MM también puede raramente se presentan como SS. En el presente caso, la corta duración de los síntomas y la respuesta seca de estos síntomas para apoyar el tratamiento contra el mieloma el diagnóstico de la presentación de MM como SS. El presente caso pone de relieve la importancia de la electroforesis sérica en pacientes que se presentan como SS.
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http://textsave.de/?p=64627
El siguiente link nos aclara lo que es el sindrome síndrome Sjögren
http://www.ser.es/ArchivosDESCARGABLES/Folletos/05.pdf
Abrazos fercu y mary
