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Las anomalías cromosómicas definidas por citogenética convencional en la leucemia de células plasmáticas: ¿qué hemos aprendido acerca de su biología?
La leucemia de células plasmáticas;
serie de anomalías por tumor;
tiempo de ocurrencia;
mieloma múltiple
Abstracto
Las células cancerosas se caracterizan por tener anomalías cromosómicas. El número de aberraciones y los cromosomas específicos afectados es probable correlación con la progresión del tumor. En este estudio, se analizó el cariotipo de la leucemia de células plasmáticas 126 (PCL) de los pacientes a identificar los desequilibrios más frecuentes y el diseño de un modelo de evolución del cariotipo. La base de datos Mitelman del cromosoma fue registrado y cariotipos anormales se evaluaron. Los clones principales fueron analizados y ganancias y pérdidas cromosómicas fueron utilizados para diseñar un modelo de adquisición de genética basada en el cálculo de un tiempo variable llamada a la ocurrencia. Nuestro estudio exhaustivo de las anomalías genéticas de un gran número de cariotipos PCL PCL sugiere que se caracteriza principalmente por la presencia de las pérdidas de todo el cromosoma, así como reordenamientos IgH que es similar a la observada en los no hiperdiploide mieloma múltiple (MM). El análisis temporal indica que la mayoría de PCL tienen alrededor de 10 anomalías en el momento del diagnóstico. Es posible que la acumulación de anomalías como 17p13 (TP53) y las pérdidas de 1p pueden desencadenar las características extramedular de PCL. Nuestro estudio demuestra que la citogenética es una herramienta valiosa para evaluar el papel de los desequilibrios genéticos sobre la evolución del cariotipo mediante el uso de un modelo matemático.
Abrazos fercu y mary
