Personas con anemia pueden padecer mieloma múltiple
Miércoles, 03 de Agosto de 2011 00:05
fuente:
medecina digital diario de salud
Ciudad de México. Pueden pasar años y no darse cuenta de que la anemia es una de las principales manifestaciones de la verdadera enfermedad que se oculta en su cuerpo, el Mieloma Múltiple (MM), que es un cáncer que afecta la médula ósea y afecta las partes sólidas del hueso"...
leer EL ARTICULO COMPLETO en :
http://forum.medicinadigital.com/index. ... tiple.html
ABRAZOS
Personas con anemia pueden padecer mieloma múltiple
Reglas del Foro
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.
Condiciones de uso del Foro: Puntea aquí.
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.
Condiciones de uso del Foro: Puntea aquí.
-
Assumpcio
- Mensajes: 152
- Registrado: Mar Mar 15, 2011 12:10 am
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: España
- Patologia: MM IgA kappa
- Localidad: Banyoles
Re: Personas con anemia pueden padecer mieloma múltiple
Hola,
Acabo de leer el link que has puesto Annie, y vuelvo a reiterarme en mi teoria.
Es falso que detectar el MM con antelación es alguna "ventaja" la teoria es no actuar hasta que haya algún signo tan agresivo como una fractura ósea.
A mi marido le controlaron durante 10 años y aunque la proteina le iba creciendo no le daban tanta importancia como se sentia fisicamente hasta que un dia se fracturó 2 vértebras y fué entonces cunado se trató.
Saludos.
Acabo de leer el link que has puesto Annie, y vuelvo a reiterarme en mi teoria.
Es falso que detectar el MM con antelación es alguna "ventaja" la teoria es no actuar hasta que haya algún signo tan agresivo como una fractura ósea.
A mi marido le controlaron durante 10 años y aunque la proteina le iba creciendo no le daban tanta importancia como se sentia fisicamente hasta que un dia se fracturó 2 vértebras y fué entonces cunado se trató.
Saludos.
-
isa aurora
- Mensajes: 1721
- Registrado: Mié Nov 24, 2010 7:41 pm
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: Mexico
- Nombre real: isabel aurora
- Patologia: mieloma indolente
- Localidad: veracruz
Re: Personas con anemia pueden padecer mieloma múltiple
¡Hola¡
Creo que ya lo he relatado anteriormente,pero ahora lo repito:
Mi marido comenzó a presentar anemia en 1976 sin causa aparente,el tenía 27 años.
Trató de alimentarse mejor,le recetaron hierro ¡y nada¡........la anemia iba cada vez peor ,de 11 de hemoglobina ,llegó a 4 grs. en 1985 y fué cuando tuvo que ser hospitalizado y después de todas las pruebas,le diagnosticaron el MM.Con 7 o 5 % de células plasmáticas en médula ósea,ya no recuerdo bién, y el ´clásico pico elevado el la electroforesis ,nunca tuvo dolor óseo,nunca lesiones osteolíticas,solo anemia,anemia y anemia.
En ese entonces el hematólogo ( el único que había en el IMSS de aquí en Veracruz) le dió el melfalán con prednisona .......¡ una sola dosis ¡ ¡y la anemia remitió¡. como el médico vió que empezó a mejorar ya no le dió más quimioterapia
éramos muy jóvenes e ingenuos y pensamos que el diagnóstico estaba equivocado.
Tuvo revisión mensual por espacio de 3 años y cada vez mejor sin ningún medicamento (solamente tomaba unas gotas llamadas factor Z ,pero no de patente ).
Después por azares del destino perdió el servicio médico y como ingenuos que éramos nos olvidamos de la enfermedad pues el se sentía muy bién.
Ya en el 2001 tuvo un ligero mareo y decidió hacerse análisis,resultado.........INSUFICIENCIA RENAL con 2.2 de creatinina.....nuevamente a consultar médicos.......resultado: elevación muy grande de inmunoglobulina G.
Ningún síntoma,ningún dolor,menos del 10% de cel. en MO ,ninguna lesión osteolítica........pasó otro año y no le dieron quimio. pues no era concluyente para MM ,para ésto ya estaba siendo atendido en el ISSSTE pero en la ciudad de méxico.Por fín deciden darle otra vez melfalán,prednisona más interferón,por 18 meses.
Bajó la proteína,después en el 2005 le dan la talidomida, y en el 2009 el bortezomib.
actualmente,sólo media tableta de talidomida cada tercer día ,más su tratamiento de diálisis.
Siempre tendré la duda de que fué lo que sucedió con mi marido ,si se podía o no haber evitado su insuficiencia renal con haber continuado con un tratamiento y no haber dejado pasar tantos años autoengañados.
saludos
isa aurora
Creo que ya lo he relatado anteriormente,pero ahora lo repito:
Mi marido comenzó a presentar anemia en 1976 sin causa aparente,el tenía 27 años.
Trató de alimentarse mejor,le recetaron hierro ¡y nada¡........la anemia iba cada vez peor ,de 11 de hemoglobina ,llegó a 4 grs. en 1985 y fué cuando tuvo que ser hospitalizado y después de todas las pruebas,le diagnosticaron el MM.Con 7 o 5 % de células plasmáticas en médula ósea,ya no recuerdo bién, y el ´clásico pico elevado el la electroforesis ,nunca tuvo dolor óseo,nunca lesiones osteolíticas,solo anemia,anemia y anemia.
En ese entonces el hematólogo ( el único que había en el IMSS de aquí en Veracruz) le dió el melfalán con prednisona .......¡ una sola dosis ¡ ¡y la anemia remitió¡. como el médico vió que empezó a mejorar ya no le dió más quimioterapia
éramos muy jóvenes e ingenuos y pensamos que el diagnóstico estaba equivocado.
Tuvo revisión mensual por espacio de 3 años y cada vez mejor sin ningún medicamento (solamente tomaba unas gotas llamadas factor Z ,pero no de patente ).
Después por azares del destino perdió el servicio médico y como ingenuos que éramos nos olvidamos de la enfermedad pues el se sentía muy bién.
Ya en el 2001 tuvo un ligero mareo y decidió hacerse análisis,resultado.........INSUFICIENCIA RENAL con 2.2 de creatinina.....nuevamente a consultar médicos.......resultado: elevación muy grande de inmunoglobulina G.
Ningún síntoma,ningún dolor,menos del 10% de cel. en MO ,ninguna lesión osteolítica........pasó otro año y no le dieron quimio. pues no era concluyente para MM ,para ésto ya estaba siendo atendido en el ISSSTE pero en la ciudad de méxico.Por fín deciden darle otra vez melfalán,prednisona más interferón,por 18 meses.
Bajó la proteína,después en el 2005 le dan la talidomida, y en el 2009 el bortezomib.
actualmente,sólo media tableta de talidomida cada tercer día ,más su tratamiento de diálisis.
Siempre tendré la duda de que fué lo que sucedió con mi marido ,si se podía o no haber evitado su insuficiencia renal con haber continuado con un tratamiento y no haber dejado pasar tantos años autoengañados.
saludos
isa aurora