Mi madre se ha curado de mieloma múltiple

[charo]

Hola a todos. Quiero mandar un mensaje de esperanza a todos porque sé por lo que estáis pasando. Mi madre fue diagnosticada de mieloma múltiple en agosto de 2007, cuando tenía 72 años por lo que no pudieron hacerle trasplante. Nos dieron pocas esperanzas, ya que la única posibilidad era ser tratada con quimioterapia por pastillas y como todos sabréis la quimioterapia no cura. Le administraron dexametasona, melfalan más prednisona y finalmente con lenalidomida (aún en fase experimental). Paralelamente a todo esto, le inicié una terapia natural a base de plantas con una fórmula potentísima para su enfermedad que le subiera las defensas y apoyada con otros productos naturales como factores de transferencia, algas específicas, etc. etc. Cada día le preparaba dos vasitos para cada toma, uno de las pastillas químicas y otro del tratamiento natural; tenía que estar muy pendiente de que se las tomara porque había días en que no tenía ganas ni de abrir los ojos. Pero continuamos con los dos tratamientos. Después de casi dos años peleando, un informe del clínico: REMISIÓN.
Tengo ese informe guardado desde diciembre de 2009. Los médicos no se lo creían, amigos me han dicho que es un milagro... yo no sé si los milagros existen, pero personalmente estoy convencida de que mi madre se ha curado gracias al tratamiento natural.
Desde entonces sólo le hacen revisiones periódicas y las analíticas confirman "No se aprecia componente monocloidal". Su última revisión fue ayer, 20 de septiembre y sigue curada.
Creo que la clave para esta enfermedad es potenciar las defensas naturales del organismo, sé que la naturaleza nos ayuda en ello y por supuesto es fundamental una actitud positiva y mucha fuerza mental, tanto de la persona que padece la enfermedad como de los que están a su alrededor. No perdáis la esperanza y consultadme todo lo que queráis.

[Assumpcio]

Hola Charo,
No querria ser aguafiestas pero el MM de momento es incurable, eso no quiere decir que estar en remisión te ahorre durante mucho tiempo de no tener que hacer ningún tipo de tratamiento.
Com o podrás comprovar aquí en el foro hay gente que lleva 15 años sin tener que preocuparse casi de la enfermedad pero esto no quiere decir que pueda desentenderse de ella y tener que estar en alerta.
Has tenido mucha suerte y seguro que podras estar mucho tiempo tranquila.
Saludos!

[alvite]

Hola Charo, me alegro que tu madre esté en remision.

Pero antes de decir " MI MADRE SE HA CURADO DE MIELOMA MULTIPLE" deberías antes informarte sobre la enfermedad.

Un abrazo
Alvite

[fercu]

Hola Charo:

En principio no tengo porque dudar de tus buenas intenciones al compartir
con nosotros la noticia de la cura de tu madre.

Por otra parte coincido con los anteriores compañeros en que el Mieloma,
hoy por hoy es incurable.

Mensajes como el tuyo suelen llegar al foro camuflando suavemente el producto
"Factor de Transferencia" con intenciones de fomentar la venta del mismo u
otros parecidos y que carecen de estudios serios en cuanto a la medicina oficial
se refiere.

Por lo tanto, creo que esta demás ofrecer falsas esperanzas de curación a los
enfermos, es mas fácil creer en los milagros....

Saludos fercu y mary

[isa aurora]

Hola Charo:
¡ Qué bién que tu madre haya mejorado y que estés optimista ¡,a nosotros nos pasó igual,pues mi marido fué diagnosticado en 1985 ,tenía 37 años.
Le dieron UNA sola dosis de melfalán y prednisona ..........¡y se compuso ¡
Nosotros lo atribuímos a dos cosas:
1.- Que se habían equivocado en el diagnóstico.
2.-Que se debía a unas gotas que tomó con mucha fé,llamadas factor Z.
La realidad es que no fué ni una cosa ni la otra,el MM es diferente en cada paciente.
Mi marido desarrolló un MM indolente,y al cabo de tantos años lo que le ha causado es una insuficiencia renal,actualmente lleva ya año 8 meses de diálisis.afortunadamente está estable y se siente bién.
Lo que sí nunca,nunca me quedará claro,es porqué la anemia tan grave que tenía y era lo único que padecía en aquel entonces,se curó`por sí sola. nunca lo entenderé.
Pero bueno,lo principal es que tu madre esté en remisión,a veces los desisgnios de la vida son inexplicables.

recibe un abrazo
isa aurora

[charo]

Hola de nuevo a todos. Después de leer vuestros mensajes me asaltan muchos sentimientos.
Quiero agradecer a todos vuestros comentarios y me gustaría poder explicarme con cada uno de ellos.
Cuando mi madre fue diagnosticada ya estaba en fase III y los dolores de espalda (porque le atacó a la columna vertebral) eran terribles. De hecho, la pusieron en lista de espera para hacerle una vertebroplastia pero tardaron demasiado en llamarla (no sé si por las pocas esperanzas) y cuando le hicieron las pruebas ya era demasiado tarde porque dos de las vértebras estaban ya totalmente pegadas (disculpad que me exprese de esta manera, no entiendo mucho de tecnicismos).
Assumcio, mi madre está en remisión total ya va para dos años, sus analíticas de sangre salen perfectas y no toma ningún tratamiento desde entonces. Yo sé que puede haber recaídas, pero estoy convencida porque así me lo ha dicho el médico naturópata que la ha tratado de que su remisión será permanente porque en los casos de remisión motivados por la quimio estas recaídas pueden aparecer, pero cuando se trata con fitoterapia la remisión es completa, ojalá dentro de otros dos años pueda deciros que sigue así. La realidad es que ella se encuentra muy bien (exceptuándo los dolores de espalda que palía con medio parche de 25 de morfina cada cuatro días). Te deseo mucha suerte.
Alvite, quiero mandarte desde aquí todos mis deseos de que te encuentres bien, pero por favor consultad otras fuentes. Potenciar las defensas de nuestro cuerpo es la mejor arma para luchar contra cualquier enfermedad, yo siempre he creído en las medicinas alternativas y el simple hecho de que una sesión de quimio no tenga demasiados efectos negativos ya es un buen logro!. Me consta que en otros países, sobre todo en Francia y Alemania llevan esas vías de investigación, si algo funciona... por qué no indagar? Yo siempre he comentado a las distintas doctoras que han tratado a mi madre que ella seguía un tratamiento natural alternativo y no le han hecho ningún caso, ni siquiera lo han puesto en su historia y eso yo no lo entiendo. Un abrazo, Alvite.
Fercu y Mary, comprendo que tengáis dudas sobre los comentarios que aparecen en vuestro foro y hacéis bien en ser cautos. Pero habéis de saber que yo he contado mi historia que he vivido de primera mano tal y como ha sido. Como moderadores del foro me brindo desde aquí para facilitaros las analíticas si las queréis comprobar; cuando nombré los factores de transferencia desconocía que fueran ninguna marca (quise tener cuidado con eso precisamente para evitar suspicacias), pero podría haber puesto una lista muy larga de productos naturales, que si queréis os facilito en privado. No dudes de mis intenciones, porque os he contado mi historia con la mejor intención, lo mismo que cuando alguien conocido me cuenta de algún problema similar y se la cuento, ¿cómo podría yo vivir sin compartir eso, sabiendo lo que me ha pasado y que es posible la esperanza? ¿cómo podría yo callarme algo que creo que es bueno para las personas que sufren esto? Tenéis mi correo electrónico (no sé si aparece para el público en general), pero estoy dispuesta a ayudar a todo aquel que me lo solicite, porque creo que es mi deber. Y respecto a las esperanzas... por qué no? estoy convencida de que en el proceso curativo influye muchísimo la actitud ante la enfermedad, no tirar la toalla a pesar de los momentos de bajón que aparecen, pensar que es una batalla que se va a ganar y por supuesto la ilusión y la esperanza puede ser un buen madero al que agarrarse. Os agradezco que me hayáis permitido contar mi historia en vuestro foro, aunque hayáis dudado de mí. Os deseo mucha suerte y que por favor transmitáis ilusión.
Y ya por último, Isa, gracias también a ti. Me alegro que tu marido esté mejor... la enfermedad le vino muy joven! Afortunadamente a pesar de tener que hacer la diálisis está estable y lo mejor de todo es que se siente bien. Eso es lo importante.
Perdonad que me haya extendido tanto, como os comentaba al principio son muchos los sentimientos que afloran y... siento que he de dejar ya de escribir.
Mucha fuerza y ánimo a todos, mucha suerte y hasta siempre.
Charo

[fercu]

Estimada Charo:

Tal como escribi en mi primer post:

fercu escribio:
En principio no tengo porque dudar de tus buenas intenciones al compartir
con nosotros la noticia de la cura de tu madre.

Lo mantengo, de otra forma tu mensaje hubiera sido borrado del foro.
Y si hubiéramos entendido que encierra publicidad, también se hubiera borrado tu perfil.

Tanto el Factor de transferencia como el Escozul (Veneno del escorpión azul) gozan de una cierta popularidad, debido al respaldo de un fuerte marketing de estructura piramidal.

En la red hay mucha información sobre los productos timo y una celebre carta
de la FDA Food and Drug Administration (Administración de Alimentos y Fármacos)
hacia 4life Comercial del producto, recomendando no promocionar el producto como
medicamento, sino como complemento alimenticio. Y que me abstengo de publicar para no dar mas publicidad al tema.
Ultimamente los foros se ven invadidos por tales productos que se ofrecen como la panacea que
lo curan todo, y que nosotros desconfiamos totanmente.

No hace falta que envíes analíticas ni informes. Esto no demostraría que la cura
o reemisión total haya sido consecuencia del F.T.

Charo escribio:
así me lo ha dicho el médico naturópata que la ha tratado de que su remisión será permanente

La afirmación del naurópata me parece muy aventurada. Ojala este en lo cierto.
En cuanto a la esperanza, no la perdemos ....Quizás pronto aparezca el medicamento definitivo.

Saludos fercu y mary

[Assumpcio]

Buenas a todos,
Mirad dejad que os cuente , al ver que coincidia con una cosa que cuenta Charo creo que debo explicaros...
Conocimos a un naturópata y cuando las cosas no van bien creo que te aferras a cualquier cosa y por provar no cuesta nada(es un decir)pue los productos son carísimos.
El tratamiento era FITOTERAPIA tal y como cuenta Charo.
El nos aseguró que con el tratamiento en un mes se reflejaria perfectamente en la analítica y que mas facil de comprobar, pasó el mes y nada todo seguia igual, esperamos otro mes y nada y claro seguimos comprando hasta que ya nos pareció que no debiamos seguir pues no servia de nada.
Quizás a otra persona le funcione pero en nuestro caso fue inutil.
Un saludo.

[anna fernandez]

Hola a todos
Hace tiempo que no me pongo en contacto con vosotros, por lo que la mayaria ya sabeis.

Lo hago ahora,porque creo que los argumentos de charo,( los cuales, estoy segura son de buena
fe),para nuestro caso,no funcionaron,para nada.Esteban mi marido tambien lo probo TODO,habido
y por haber.Estuvimos con un naturopata,el cual le ofrecio hacer,termoterapia,tratamiento...duro,
caro muy caro.Tambien hizo el tratamiento,al cual fercu hace referencia,y.......NADA,no funciono
NADA.Como todos sabeis Esteban se fue hace tres meses,despues de probar,todo,medicina altrernativa
y la tradicional.No es bueno querida charo,que se de falsas esperanzas,a los enfermos de MM,como bien
te dice fercu y Alvite,hay que saber muy bien en que consiste la enfermedad.Si grandes hematologos,no
pueden dar con el medicamento indicado,con tantos y tantod años de investigacion,como vamos a creer
que los naturopatas,si han dado con ello,no querida,me alegra mucho que tu xperiencia,haya sido buena,
pero......la mia no lo fue,y precisamente hicimos lo mismo.

Siento mucho entrar para desmontar,tu experiencia,pero en el foro hay mucha gente a la cual quiero mucho
y las falsas ilusiones,no quisira que fueran para ellos.

Te mando un saludo muy cordial,y me alegra que tu madre este tan bien

[fercu]

Hola otra vez:

Acabo de recibir esto de una usuaria del foro y que hace referencia a uno de los productos de 4Life
Ya era lo que nos faltaba...

Fuente "El Periodico.com"
Viernes, 23 de septiembre del 2011

Prácticas irregulares en la profesión sanitaria
Médicos y enfermeras promueven un producto prohibido por Sanidad
La compañía no ha informado a sus distribuidores españoles de la auténtica razón de la prohibición
El 'producto milagro' Transfer Factor Recall, de 4Life, fue retirado en julio porque lleva un fármaco
Leer todo en:
http://www.elperiodico.com/es/noticias/ ... ad-1158253

Abrazos fercu y mary