mañana se cumplen 15 años de mi TMO!!!!

[annie]

Hola a todos..
Hoy,domingo 9 de octubre de 2011: se cumplen 15 años del dia 0 de mi TMO..
15 años, sin recaida..y desde hace 8 años, sin tomar ningún medicamento para combatir el MM!
(ni zometa..ni tratamiento de mantenimiento..NADA!)
Mi calidad de vidad es excelente..
Yo nunca hubiera pensado el 9 de octubre de 1996 que el auto-trasplante me permitiría estar tan bien 15 años después ..
(O sea casi 16 años después del diagnostico: em diagnosticaron en febrero de 1996 de un MM IgA lambda!)

Soló os quiero decir que merece la pena luchar..y que aúnque le camino sea largo y muy dura,hay una salida al final del tunel.
Os deseo la misma suerte que he tenido yo, a TODOS..

Un abrazo.

[toicom]

F E L I C I D A D E S ¡ ¡ ¡ ¡

Y un fuerte abrazo,

Saludos, toicom

[fercu]

Hola Annie:

Envidia torera nos das....
Feliz cumpletemo.

Tambien feliz cumple a MARIA TERESA.

Abrazos fercu y mary

[MARIA TERESA]

Pensando en tus 15 años en R.C. todos nos alegramos y a la vez nos llenamos de esperanza, pensando que quizá a nosotros nos va a ir igual de bien que a ti.
Mañana día 09 es también mi cumpleaños.
Besos: Mª Teresa

[annie]

Gracias,Toicom..
Gracias Fercu..
Gracias y muchas felicidades para tu cumpleaños, Maria Teresa!
Os deseo lo mejor..a TODOS...
Un fuerte abrazo .

[eduardo]

Annie Mil Felicidades!!!
La verdad me emociona y me alienta saber que te haya ido tan bien con el TMO... y que hayas sabido batallar a esta enfermedad porque más allá de cualquier medicación o invertención está el espítiru de saberse una persona positiva y de gran fortaleza para saber superar esta advesidad...

Eres un ejemplo a seguir y gracias nuevamente por todos tus consejos y alientos que nos das..

Eduardo

[Julia G]

Muchisimas felicidades Anni, espero que nos felicitemos tambien dentro de otros 15 años.
Felicidades Maria Teresa.
Besitos milll

[annie]

Hola,
Gracias,Eduardo..
Es verdad que la forma de enfrentarse al MM influye mucho..pero eso no lo es todo..Creo mas bien es cuestion de suerte ..
Me sonrojo porque siento que no he puesto de mi parte mucho mas que otros enfermos que desgraciadamente han recaido despues de su TMO;
Sé que estas personas son igual o incluso mas peleones que yo..pero a pesar de luchar con todas sus fuerzas,no tienen la misma suerte..
No he hecho mas que ellos para conseguir esta remision tan duradera....Es solo suerte:mi MM respondió a los tratamientos fuertes que me aplicaron en el 96 y quizas tambien el interferon ,que tomé durante casi 8 años, influyo en "algo"..Pero no se sabe nada del porque ha funccionado tan bien conmigo y con otros no ha funccionado igual de bien...
No presumo de nada, mas bien me hace sentir muy mal de tener tanta suerte frente a tantos otros enfermos que estan luchando mucho..y que no logran conseguir una remision duradera de la enfermedad...
De verdad que deseo con todas mis fuerzas que todos los que estan luchando estos dias para conseguir RC la consiguen..y que esta RC les dure 15 años o masssssss.
Un beso a todos.

[isa aurora]

Queridísima Annie :
Gracias por tu sinceridad,no tienes porqué sonrojarte de que en tí las cosas vayan tan bién..........es el destino.
Pero por lo pronto ¡felicidades ¡ y que sigas así mucho ,mucho tiempo,además siempre tienes una palabta de aliento para todos y eres incansable buscadora de todo lo referente al MM para compartierlo con los demás.

¡Felicidades quinceañera ¡


isa aurora

[shiky]

Hola guapísima!!!

No sientas mal por estar tan bien después de tu TMO, porque gracias a tí, en nuestros momentos de tristeza vemos algo de luz y pensamos porque nó nos puede pasar también a de nosotros. Eso nos da fuerza para seguir luchandó con más fuerza, además de todo ésto .... ERES UN SER ESPECIAL!

Siempre tienes respuestas para cada uno de nosotros y haces que veamos las cosas positivas, cuando todo está negro a nuestro alrededor!

Mil besitos princesa.