Nieta de paciente con MM

[GloriiaSan]

Hola a todos, mi nombre es Gloria, tengo 21 años y por desgracia hemos tenido muy mal año...
Mi abuelo materno tiene mieloma desde hace 10 años, pero siempre lo ha tenido in situ y nunca había necesitado tratamiento, hasta que el 5 de abril de este mismo año le tuvieron que operar de bypass coronario, provocándole una tremenda anemia y una leucopenia post-IQ (intervención quirúrgica). La recuperación de esta operación ha sido un éxito total, pero el mieloma ha reaccionado y ha aumentado bastante. Desde entonces en casa somos 2 mas, con mi abuela y mi abuelo. Hace unos meses empezó con quimioterapia, gracias a dios, el primer ciclo, que fue realmente duro para todos, le redujo el mieloma en un 75%. Este segundo ciclo ha sido mas suave, pero los efectos secundarios son más notables, no tiene apetito (ha bajado 18kg), pocas ganas de andar, apenas puede descansar bien con los dolores de piernas que tiene. Aunque lleva un parche analgésico puesto 24h que se cambia cada 3 días y no termina de mejorar. En mi casa ya no sabemos que hacer, y me he vuelto loca buscando información a cerca de esta enfermedad. Así es como he llegado a este foro.
Soy estudiante de enfermería de 3º curso, pero en la universidad nos enseñan únicamente las enfermedades mas comunes y la evolución de algunos tipos de cáncer, pero del mieloma, por desgracia, no nos dan nada. El próximo miércoles, acudiremos de nuevo a la consulta del especialista para conocer la evolución... Espero que haya buenas noticias porque se me hace tremenda la espera. Se que no tiene cura, pero me gustaria que recuperase un poco el animo... Mi abuelo tiene unos ojos azules preciosos y hace tiempo que no brillan con la misma intensidad...
Un saludo.

[annie]

Hola..
Bienvenida al foro.
Por lo que nos dice, creo que tu abuelo tuvo un mieloma quiesciente durante 10 años,en esos casos, no se trata, solo es observa que el MM no evolucione..Desgraciadamente, caba por hacerlo..y eso es o que le pasó a tu abuelo.
Nos dice que ahora ha hecho el segundo ciclo de quimio:qué tratamiento esta recibiendo?
En qué grado del MM esta tu abuelo?
Te dejo este link, para que tengas una idea de lo que es el MM en general..cual es el pronostico..tEn el mismo link tambien encontraras informacion sobre los estadios del MM..y sobre los tratamientos que se pueden aplicar;

http://www.myelomala.org/

Qué es MM?
http://www.myelomala.org/mieloma_1.php
Sintomas mas frecuentes:
http://www.myelomala.org/mieloma_sintomas.php
Diagnostico:
http://www.myelomala.org/mieloma_diagnostico.php
Lo que nececitas saber:(muy completo..)
http://www.myelomala.org/vivendo_2.php
Terminos y definiciones:
http://www.myelomala.org/glossario.php
Despues de leer todo eso, si te quedan algunas dudas, no duudes en formularlas en el foro: te intentaremos contestar entre todos...

Estais pasando por unos meses duros..pero estoy segura que cuando veais los buenos resultados del tratamiento, vereis todo de una forma mas positiva.
Estoy segura que los ojos de tu abuelo volverán pronto a tener el brillo que tenian antes...
Sabes que el foro siempre encontraras animo y apoyo..
ANIMO!!!!
Te mando un fuerte abrazo.

[fercu]

Hola GloriiaSan:

Bienvenida al foro.
Creo que con los temas que te manda Annie, ya tienes
una asignatura mas que estudiar...

No nos has dicho la edad de tu abuelo.
Efectivamente, esta enfermedad no tiene cura, pero se la puede
controlar a niveles aceptables para tener una calidad de vida regular.

Te damos muchos ánimos y esperamos tus próximas noticias.
Abrazos fercu y mary

[GloriiaSan]

Hola!!
La edad de mi abuelo es de 78 años, y esta en tratamiento con melfalan, bortezomib (en el hospital de día) y luego como profilaxis el aciclovir. Los ciclos ahora mismo son de 1 vez a la semana y descanso cada 2 semanas, es decir, cada dos dosis tiene una semana de descanso. Lo que no se es en que grado lo tiene... Se que le hicieron una biopsia de medula osea y que le piden inmunoglobulinas en orina y en sangre. No he podido acompañarle a la consulta y el no entiende muy bien eso de los grados... Espero enterarme pronto porque cuantos más datos, va a ser mas fácil investigar.
Un saludo

[annie]

Hola,gloria..
Miraste bien este link que te dí en mi post anterior?
http://www.myelomala.org/faq.php
Los estadios estan tratados en este apartado de la International Myeloma Foundation.
http://www.myelomala.org/faq.php#4

Un abrazo