TMO
Reglas del Foro
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.
Condiciones de uso del Foro: Puntea aquí.
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.
Condiciones de uso del Foro: Puntea aquí.
-
- Mensajes: 275
- Registrado: Vie Oct 14, 2011 11:13 am
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: Mita
- Patologia: MM
- Localidad: Asturias
Re: TMO
Acabo de llegar a casa, hoy en la visita de las 8 estaba mejor la han incorporado un poco y ha tomado un caldo y unas natillas, el personal ya entra en el box sin mascarilla, me ha sorprendido debe ser que ya tiene las defensas bien, la máquina de hemodiláisis sigue funcionando me da que no la han podido apagar, a ver que nos dicen mañana.
Alguien con esta enfermedad que este en diálisis?? ó hemodiálisis??
Alguien con esta enfermedad que este en diálisis?? ó hemodiálisis??
-
- Mensajes: 7809
- Registrado: Sab Ago 22, 2009 12:48 pm
- genero: Hombre
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: fernando
- Patologia: MM
- Localidad: Cáceres
Re: TMO
Hola Mita:
Hemodialisis / Dialisis :
http://www.fisterra.com/salud/3procedt/hemodialisis.asp
Chao: fercu y mary
Hemodialisis / Dialisis :
http://www.fisterra.com/salud/3procedt/hemodialisis.asp
Chao: fercu y mary

-
- Mensajes: 275
- Registrado: Vie Oct 14, 2011 11:13 am
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: Mita
- Patologia: MM
- Localidad: Asturias
Re: TMO
Día+13, ya no tiene aislamiento por lo visto la medula sigue su curso, aún no le han apagado la máquina de hemodiálisis porque han visto algo en el corazón, le han hecho un electro y han decidido esperar un poco a ver como evoluciona. El corazón se ha visto sobrecargado con tanta medicación al igual que los riñones y claro en la UVI no son especialistas en hematologia asi que deben tener miedo que sea por la enfermedad base. Los hematólogos pasan a verla sobre las 12 y los médicos de la UVI hablan con nosotros a las 11 así que aún no habian hablado entre ellos.
Hoy ha comenzado a caer el pelo.
Hoy ha comenzado a caer el pelo.
-
- Mensajes: 12790
- Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
- genero: Mujer
- soy: Paciente
- pais: Francia
- Nombre real: Muriel
- Patologia: MM IGA TMO1996.RC
- Localidad: Madrid
Re: TMO
Mita escribió:Día+13, ya no tiene aislamiento por lo visto la medula sigue su curso, aún no le han apagado la máquina de hemodiálisis porque han visto algo en el corazón, le han hecho un electro y han decidido esperar un poco a ver como evoluciona. El corazón se ha visto sobrecargado con tanta medicación al igual que los riñones y claro en la UVI no son especialistas en hematologia asi que deben tener miedo que sea por la enfermedad base. Los hematólogos pasan a verla sobre las 12 y los médicos de la UVI hablan con nosotros a las 11 así que aún no habian hablado entre ellos.
Hoy ha comenzado a caer el pelo.
hola,Mita.
Qué os han dicho?
Comó la ves tú?
Como estas tú?
Un fuerte abrazo.
-
- Mensajes: 275
- Registrado: Vie Oct 14, 2011 11:13 am
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: Mita
- Patologia: MM
- Localidad: Asturias
Re: TMO
Hoy en la visita de las 4, la he visto cansada, hemos estado apenas 20 minutos porque quería dormir así que apenas la molestamos, no hay novedades, la máquina de hemodiálisis sigue funcionando y sigue con algo de diarrea, le dan té en vez de café para ayudar también a frenarla, aunque está con alimentación por vía le van dando alimentos para que vayan funcionando los intestinos, hoy ha comido un plátano y algo de sopa. La siguiente visita es a las 8
-
- Mensajes: 325
- Registrado: Jue Jul 21, 2011 11:12 pm
- genero: Mujer
- soy: Paciente
- pais: España
- Nombre real: MARIA TERESA
- Patologia: MM Kapppa Igg III
- Localidad: Granada
Re: TMO
Hola Mita: Después del día de hoy, estarás muy cansada y preocupada. Procura agarrarte a la idea de que se va a poner pronto bien. Ayer nos decías que estaba más animada, ya verás como en unos días volverá a estarlo.
El perder el pelo es algo que no gusta. Yo ya llevo algo más de un mes pelona, me ha salido un poco de pelusilla, pero como sigo con la quimio no avanza, es más ahora se me volverá a caer. Llevo en la calle peluca y en casa pañuelo. La cosa es que la peluca no me queda mal, eso me dicen, pero quizá sea para animarme.
Besos,
El perder el pelo es algo que no gusta. Yo ya llevo algo más de un mes pelona, me ha salido un poco de pelusilla, pero como sigo con la quimio no avanza, es más ahora se me volverá a caer. Llevo en la calle peluca y en casa pañuelo. La cosa es que la peluca no me queda mal, eso me dicen, pero quizá sea para animarme.
Besos,
-
- Mensajes: 1721
- Registrado: Mié Nov 24, 2010 7:41 pm
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: Mexico
- Nombre real: isabel aurora
- Patologia: mieloma indolente
- Localidad: veracruz
Re: TMO
Mita:
hoy contesté tu MP ,con respecto a la diálisis. Aunque el caso de mi marido creo es muy distinto al de tu mamá.Espero te sea de utilidad.
Animo,deseo que todo vaya mejor cada día.
un abrazo
isa aurora
hoy contesté tu MP ,con respecto a la diálisis. Aunque el caso de mi marido creo es muy distinto al de tu mamá.Espero te sea de utilidad.
Animo,deseo que todo vaya mejor cada día.
un abrazo
isa aurora
-
- Mensajes: 12790
- Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
- genero: Mujer
- soy: Paciente
- pais: Francia
- Nombre real: Muriel
- Patologia: MM IGA TMO1996.RC
- Localidad: Madrid
Re: TMO
Hola,mita..
Espero que hoy, siga mejorando..lo esencial es que su mediula esta ya funccionando. eso es la prueba que esta superando el tMO ;
Maria Teresa:
Yo perdi el pelo varias veces, y después del TMO tardó mas de 3 meses en salir de nuevo..
Hacía igual que tú: siempre llevé un pañuelo en casa y el la Paz8cuando estaba ingresada), y peluca para la calle..
(odio dar pena..y no quería dar explicaciones a nadie: gracias a la peluca nadie se percató de nada..)
Estoy segura que si te dicen que "no te queda mal"..es porque es asi, y que no es soló para animarte..
Piensa que eso del pelo es soló por un tiempo..pasará y tu pelo volverá a ser él de antes(o incluso mejor: a mi, despues del TMO, me salio todo rizado y rojizo, como si estuviera chamuzcado!Pero al cabo de unos meses, lo tenia igual de liso que siempre!Lo que me extraña de mi pelo ahora, es que no me salen canas como a mis compañeras de trabajo de la misma edad que yo...será por el tMO????Es raro eso,no?)..
un abrazo.
Espero que hoy, siga mejorando..lo esencial es que su mediula esta ya funccionando. eso es la prueba que esta superando el tMO ;
Maria Teresa:
Yo perdi el pelo varias veces, y después del TMO tardó mas de 3 meses en salir de nuevo..
Hacía igual que tú: siempre llevé un pañuelo en casa y el la Paz8cuando estaba ingresada), y peluca para la calle..
(odio dar pena..y no quería dar explicaciones a nadie: gracias a la peluca nadie se percató de nada..)
Estoy segura que si te dicen que "no te queda mal"..es porque es asi, y que no es soló para animarte..
Piensa que eso del pelo es soló por un tiempo..pasará y tu pelo volverá a ser él de antes(o incluso mejor: a mi, despues del TMO, me salio todo rizado y rojizo, como si estuviera chamuzcado!Pero al cabo de unos meses, lo tenia igual de liso que siempre!Lo que me extraña de mi pelo ahora, es que no me salen canas como a mis compañeras de trabajo de la misma edad que yo...será por el tMO????Es raro eso,no?)..
un abrazo.