Mis Efectos secundarios del tratamiento cambian

Este es el sitio para sugerir encuestas y temas de debate de interés general en nuestras enfermedades, con las que aprender más sobre ellas. Colabora y enriquécenos con tu opinión, eso si, siempre respetando a las demás personas y sus opiniones.
Reglas del Foro
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.

Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.

Condiciones de uso del Foro: Puntea aquí.
fercu
Mensajes: 7809
Registrado: Sab Ago 22, 2009 12:48 pm
genero: Hombre
soy: Familiar
pais: España
Nombre real: fernando
Patologia: MM
Localidad: Cáceres

Mis Efectos secundarios del tratamiento cambian

Mensaje por fercu »

Hola a tod@s:

Opinones de Pat.
Fuente "El Beacon Mieloma"
Inicio » Opinión
Las opiniones expresadas en este artículo son únicamente las del autor y no necesariamente reflejan las opiniones de The Beacon Mieloma o su personal.

Lugar de Pat: Mi Efectos secundarios del tratamiento cambian
5 Comentarios Por Pat Killingsworth
Publicado: 05 de enero 2012 13:34

Me enteré esta semana que mi post-trasplante de células madre terapia de consolidación es seguir trabajando. Pero los efectos secundarios son cada vez menos predecible.

Mi número de la proteína monoclonal - también conocido como M-pico - ha ido disminuyendo desde que comenzó la terapia de consolidación con Revlimid (lenalidomida), Velcade (bortezomib) y dexametasona (Decadron), comúnmente abreviado como RVD. Después de dos ciclos de tratamiento de 6 semanas, mis números están de vuelta a donde estaban antes de mi transplante autólogo de células madre.
Leer todo en:
http://translate.google.es/translate?sl ... hanging%2F

Abrazos fercu y mary :kiss: :kiss:


Responder