Hola a tod@s, me uno a vuestros problemas
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- Mensajes: 18
- Registrado: Vie Ene 27, 2012 9:43 am
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Hola a tod@s, me uno a vuestros problemas
Hola, a mi madre le han detectado un tumor en la sangre que al parecer se llama plasmacitoma o mieloma, ha sido a traves de la mandíbula, y creen que no es el origen de la enfermedad, asi que le han hecho un analisis de sangre para verificar el resultado de la biopsia y dentro de un mes corto le hacen una radriografia del esqueleto para ver si esta en otros sitios del cuerpo o no.
Estoy un poco desesperada, no tenemos antecedentes ni nada, aparentemente mi madre esta sana, ni ha perdido peso ni nada, y con ver tantas noticias en internet, me estoy volviendo loca, siempre ha tenido artrosis, y lo estoy relacionando con esta enfermedad, tengo mucho miedo y necesito que me ayudeis a saber mas con vuestras experiencias (tratamientos, esperanza de vida...),se que cada persona es un mundo, pero a lo mejor hay alguien que se parezca a mi madre y me pueda guiar en como le ha ido. Gracias
Estoy un poco desesperada, no tenemos antecedentes ni nada, aparentemente mi madre esta sana, ni ha perdido peso ni nada, y con ver tantas noticias en internet, me estoy volviendo loca, siempre ha tenido artrosis, y lo estoy relacionando con esta enfermedad, tengo mucho miedo y necesito que me ayudeis a saber mas con vuestras experiencias (tratamientos, esperanza de vida...),se que cada persona es un mundo, pero a lo mejor hay alguien que se parezca a mi madre y me pueda guiar en como le ha ido. Gracias
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- Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
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Re: Hola a tod@s, me uno a vuestros problemas
Hola,Angie.
Bienvenida al foro..
Tranquila!!!!
Primero hay que saber si tu madre tiene o no MM..
Eso se vera en los analisis de sangre que le han hecho...
La biopsia es del tumor que le han encontrado en la mandibula..o es una biopsia de medula osea?(se suelen hacer las biopsias de medula en el esternóm..o en la cresta ilíaca)
Los plasmocitomas son tumores oseos...No son" tumores en la sangre!"
El MM es un cancer de las celulas plasmaticas, que estan en la medula osea..(o sea: el MM es un cancer de la medula osea..)
Te dejo este link de informacion general sobre MM..sobre tratamientos..pronostico..ect..para que puedas informarte bien de lo que es MM, (aunque de momento, a tu madre, no le hayan dicho que tiene MM....)
http://www.mielomala.org/
SINTOMAS MÁS FRECUENTES
http://www.mielomala.org/mieloma_sintomas.php
DIAGNÓSTICO
http://www.mielomala.org/mieloma_diagnostico.php
LO QUE SE NECESITA SABER
http://www.mielomala.org/vivendo_2.php
TÉRMINOS Y DEFINICIONES
http://www.mielomala.org/glossario.php
¿QUÉ ES MIELOMA?
http://www.mielomala.org/mieloma_1.php
KIT GRATUITO SOBRE EL MIELOMA
http://www.mielomala.org/kit_solicita.php
Ten paciencia..
Dentro de poco, os darán los resultados de los analisis..y os aconsejaran ,según los resultados de los analisis, hacer o no..mas pruebas, para poder daros un informe con el diagnostico exacto...
De momento no se sabe si tiene o no tiene MM....asi que no seas negativa..
Esperamos noticias..
ANIMOOOOO!
un abrazo
Bienvenida al foro..
Tranquila!!!!
Primero hay que saber si tu madre tiene o no MM..
Eso se vera en los analisis de sangre que le han hecho...
La biopsia es del tumor que le han encontrado en la mandibula..o es una biopsia de medula osea?(se suelen hacer las biopsias de medula en el esternóm..o en la cresta ilíaca)
Los plasmocitomas son tumores oseos...No son" tumores en la sangre!"
El MM es un cancer de las celulas plasmaticas, que estan en la medula osea..(o sea: el MM es un cancer de la medula osea..)
Te dejo este link de informacion general sobre MM..sobre tratamientos..pronostico..ect..para que puedas informarte bien de lo que es MM, (aunque de momento, a tu madre, no le hayan dicho que tiene MM....)
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SINTOMAS MÁS FRECUENTES
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DIAGNÓSTICO
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LO QUE SE NECESITA SABER
http://www.mielomala.org/vivendo_2.php
TÉRMINOS Y DEFINICIONES
http://www.mielomala.org/glossario.php
¿QUÉ ES MIELOMA?
http://www.mielomala.org/mieloma_1.php
KIT GRATUITO SOBRE EL MIELOMA
http://www.mielomala.org/kit_solicita.php
Ten paciencia..
Dentro de poco, os darán los resultados de los analisis..y os aconsejaran ,según los resultados de los analisis, hacer o no..mas pruebas, para poder daros un informe con el diagnostico exacto...
De momento no se sabe si tiene o no tiene MM....asi que no seas negativa..
Esperamos noticias..
ANIMOOOOO!
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Re: Hola a tod@s, me uno a vuestros problemas
Hola angie:
Bienvenida al foro MM.
Poco que añadir a lo expuesto por Annie.
En la parte superior de la página principal, entra en "Buscar"
después en "Buscar palabras clave" escribe Plasmacitoma a continuación
le das abajo en "Buscar" y tendrás casos de plasmacitomas comentados
en el foro.
El tema de la supervivencia es la gran incógnita. Ten confianza en los Médicos y tratamientos
Ultimamente estan saliendo nuevos tratamientos...
Muchos ánimos y a seguir luchando.
Abrazos fercu y mary

Bienvenida al foro MM.
Poco que añadir a lo expuesto por Annie.
En la parte superior de la página principal, entra en "Buscar"
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le das abajo en "Buscar" y tendrás casos de plasmacitomas comentados
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Ultimamente estan saliendo nuevos tratamientos...
Muchos ánimos y a seguir luchando.
Abrazos fercu y mary


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Re: Hola a tod@s, me uno a vuestros problemas
hola angie soy MAM ante todo ten paciencia asta ver el resultado y luego que espero sea lo menos posible y si pude ser nada
yo tengo MM ME TRANSPLANTARON , el dia 3 de febrero del 2009 sigo en tratamiento y de momento va la cosa bien
ya te digo paciencia y mucha fuerza todo se puede ir arreglando y las pruebas qye se las agan lo antes posible aunque
los medicos saben muy bien lo que tienen entre manos confia en ellos yo asi lo ago bueno estaremos en contacto
asta pronto

yo tengo MM ME TRANSPLANTARON , el dia 3 de febrero del 2009 sigo en tratamiento y de momento va la cosa bien
ya te digo paciencia y mucha fuerza todo se puede ir arreglando y las pruebas qye se las agan lo antes posible aunque
los medicos saben muy bien lo que tienen entre manos confia en ellos yo asi lo ago bueno estaremos en contacto
asta pronto



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Re: Hola a tod@s, me uno a vuestros problemas
Gracias por contestadme, solo decir a annie que la biopsia fue en la mandíbula, verás, tenía desde hace unos meses la mandíbula un poco inflamada y creian que era de un puente que tenia colocado, le hicieron una radiografía, y como el dentista no estaba muy conforme con lo visto, mando hacer un TAC, donde apareció la supuesta imagen extraña, por lo que procedieron a hacer una biopsia en la mandíbula. Días posteriores nos dieron el resultado de la biopsia, que al parecer es un tumor en la sangre, llamado plasmacitoma o mieloma, pero que con el analisis de sangre habria que verificar el resultado en la unidad de hematología. Gracias de nuevo. Os ire contando para que me aconsejeis,bss
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Re: Hola a tod@s, me uno a vuestros problemas
Hola Angie, una pregunta ¿en que Hospital estan viendo a tu madre?.
Yo tambien soy de Sevilla a mi me ven en el Virgen del Rocio, alli hay muy buenos hematologos,la radiografia que dices que le van a hacer a tu madre del es queleto es un mapa oseo.
Para tene MM no hace falta tener antecedentes, eso es que me dijo el hematologo el dia que me diagnostico la enfermedad, si tu madre aparentemente esta sana es un buen signo, al menos creo yo, quien te lo tiene que decir es el hematologo. Aqui hay muchas personas que llevan bastantes años con la enfermedad y se encuentran bastante bien, Annie lleva mas de 15 años y esta bien, es mi referente y quien me ha devuelto la esperanza, asi que tu no la pierdas, lo bueno es que ya le estan haciendo pruebas a tu madre.
No te vengas abajo ya veras como le encuentran una solución a tu madre.
Mucho animo, mucha suerte y sobre todo mucha fuerza.
Besos.
Yo tambien soy de Sevilla a mi me ven en el Virgen del Rocio, alli hay muy buenos hematologos,la radiografia que dices que le van a hacer a tu madre del es queleto es un mapa oseo.
Para tene MM no hace falta tener antecedentes, eso es que me dijo el hematologo el dia que me diagnostico la enfermedad, si tu madre aparentemente esta sana es un buen signo, al menos creo yo, quien te lo tiene que decir es el hematologo. Aqui hay muchas personas que llevan bastantes años con la enfermedad y se encuentran bastante bien, Annie lleva mas de 15 años y esta bien, es mi referente y quien me ha devuelto la esperanza, asi que tu no la pierdas, lo bueno es que ya le estan haciendo pruebas a tu madre.
No te vengas abajo ya veras como le encuentran una solución a tu madre.
Mucho animo, mucha suerte y sobre todo mucha fuerza.
Besos.
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Re: Hola a tod@s, me uno a vuestros problemas
Gracias Yeya, a mi madre la estan viendo en el Macarena.
Es cierto que aparentemente esta bien, pero tambien he visto en otras páginas de mielomas que es raro el perder peso, pero bueno, no tenemos mas remedio que esperar, a mi lo que me preocupa es que sea grave, ya que según dicen, en la biopsia ya pueden ver los médicos las células originarias, y decidnos si es un foco localizado (en mandíbula) o hay en otras zonas.
Gracias por los ánimos, espero que la mayoría de los casos sean como los de Annie.Bss
Es cierto que aparentemente esta bien, pero tambien he visto en otras páginas de mielomas que es raro el perder peso, pero bueno, no tenemos mas remedio que esperar, a mi lo que me preocupa es que sea grave, ya que según dicen, en la biopsia ya pueden ver los médicos las células originarias, y decidnos si es un foco localizado (en mandíbula) o hay en otras zonas.
Gracias por los ánimos, espero que la mayoría de los casos sean como los de Annie.Bss
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Re: Hola a tod@s, me uno a vuestros problemas
Gracias a ti Angie y si te sirve de consuelo yo en dos meses perdi mas de 5 kg y 10 cm de altura, pero en cuanto empezaron a tratarme con los corticoides y demas medicamentos empece a hincharme y como ahora el tronco lo tengo mas corto, parezco un tonel, pero lo importante es que lo puedo contar, pues creo que no lo he comentado pero los medicos tenian muy pocas esperanzas en que saliera hacia adelante y dicen que eso ha sido gracias a mis ganas de vivir, mis ganas de vivir han sido mi hijo (ver su foto al lado de mi cama me daba fuerzas), mi marido y mi familia y los amigos pero los de verdad, entre el cariño, el animo, los cuidados, sus palabras de aliento, me han dado fuerza para luchar y no rendirme.
Suerte.
Un abrazo.
Suerte.
Un abrazo.