SALUDO
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El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.
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- Mensajes: 3
- Registrado: Mié Feb 22, 2012 11:49 pm
- genero: Mujer
- soy: Paciente
- pais: Colombia
- Nombre real: julieta
- Patologia: Mieloma Multiple
- Localidad: Medellin
SALUDO
Hola a todos mi nombre es julieta vivo en medellin, que bueno saber que no estoy sola siempre quise conocer a alguien que supiera por lo que he pasado
hace 5 anos despues de presentar varias fracturas en la reja costal y de presentar un
tumor en el esternon me diagnosticaron MM en 3 nivel empece con 6 seciones de quimioterapia y luego me hicieron el transplante de medula osea a los 6 meses del transplante empece a tomar talidomia pero no la soporte por lo que me la suspendieron. todos los dias le doy gracias a dios a mis hijas y a todas las personas que hicieron parte de mi recuperacion voy a cumplir 4 anos de haber sido transplantada no a sido facil los dos primeros anos tuve que cuidarme mucho presentaba muchas infecciones respiratorias pero me colocaron varias vacunas y he mejorado mucho aunque a veces me molesta el dolor de espalda lo manejo con compresas de agua fria ,caliente y acetaminofen, tengo controles de seguimiento con examenes de rutina cada tres meses con el hematologo.
hoy puedo decir que si se puede... volvi a vivir un abrazo a todos animo y hasta pronto.
hace 5 anos despues de presentar varias fracturas en la reja costal y de presentar un
tumor en el esternon me diagnosticaron MM en 3 nivel empece con 6 seciones de quimioterapia y luego me hicieron el transplante de medula osea a los 6 meses del transplante empece a tomar talidomia pero no la soporte por lo que me la suspendieron. todos los dias le doy gracias a dios a mis hijas y a todas las personas que hicieron parte de mi recuperacion voy a cumplir 4 anos de haber sido transplantada no a sido facil los dos primeros anos tuve que cuidarme mucho presentaba muchas infecciones respiratorias pero me colocaron varias vacunas y he mejorado mucho aunque a veces me molesta el dolor de espalda lo manejo con compresas de agua fria ,caliente y acetaminofen, tengo controles de seguimiento con examenes de rutina cada tres meses con el hematologo.
hoy puedo decir que si se puede... volvi a vivir un abrazo a todos animo y hasta pronto.
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- Mensajes: 12790
- Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
- genero: Mujer
- soy: Paciente
- pais: Francia
- Nombre real: Muriel
- Patologia: MM IGA TMO1996.RC
- Localidad: Madrid
Re: SALUDO
Hola,Julieta!
Qué bien que te hayas decidido en entrar en el foro para contarnos tu experiencia!
Me alegro un montón que estés tan bien después de pasar por tan mala experiencia..estoy segura que tu post animara a muchos enfermos de MM que estan empezando a tratarse..
Creo que es muy positivo, cuando uno acaba de ser diagnosticado de MM, poder ver que hay una salida al final del tunél....y que vale la pena luchar al maximo..
Yo tambien soy una "survivor"....
Me diagnosticaron en febrero de 1996, hace 16 años(tenía soló 43 años!)....
Me trataron y me hicieron un TMO. en octubre de 1996..
Desde entonces estoy en RC(sin haber tenido ninguna "recaida"desde el TMO..)..
Sigo haciendo "controles" (analisis de sangre), pero mi vida ha vuelta la total normalidad..
Cada dia hay mas casos como el de Julieta o el mio..asi que :
ANIMO a todos!
Qué bien que te hayas decidido en entrar en el foro para contarnos tu experiencia!
Me alegro un montón que estés tan bien después de pasar por tan mala experiencia..estoy segura que tu post animara a muchos enfermos de MM que estan empezando a tratarse..
Creo que es muy positivo, cuando uno acaba de ser diagnosticado de MM, poder ver que hay una salida al final del tunél....y que vale la pena luchar al maximo..
Yo tambien soy una "survivor"....
Me diagnosticaron en febrero de 1996, hace 16 años(tenía soló 43 años!)....
Me trataron y me hicieron un TMO. en octubre de 1996..
Desde entonces estoy en RC(sin haber tenido ninguna "recaida"desde el TMO..)..
Sigo haciendo "controles" (analisis de sangre), pero mi vida ha vuelta la total normalidad..
Cada dia hay mas casos como el de Julieta o el mio..asi que :
ANIMO a todos!
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- Mensajes: 90
- Registrado: Lun Dic 26, 2011 5:04 pm
- genero: Mujer
- soy: Paciente
- pais: España
- Nombre real: Mª del Carmen
- Patologia: Mieloma Multiple
- Localidad: Sevilla
Re: SALUDO
Que gusto y que alegria da conocer cada vez mas casos como el vuestro, eso hace que anime a todos los que estan empezando a tratarse y a todos los que acabamos de salir del TMO, al menos a mi, afortunadamente tenemos este foro en el que podemos compartir nuestras vivencias y no sentirnos tan solos ante esta adversidad, pues la persona que vive o ha vividop este infierno es quien mejor entiendo por lo que hemos o estamos pasando.
BRAVO POR TI JULIETA Y BRAVO POR TI ANNIE, QUIERO SEGUIR VUESTRO CAMINO, COMO DIGO EN LO QUE HE TOMADO COMO MI LEMA:
" PALANTE" SIEMPRE "PALANTE", "PATRAS" NI PARA COGER IMPULSO.
BESITOS.
BRAVO POR TI JULIETA Y BRAVO POR TI ANNIE, QUIERO SEGUIR VUESTRO CAMINO, COMO DIGO EN LO QUE HE TOMADO COMO MI LEMA:
" PALANTE" SIEMPRE "PALANTE", "PATRAS" NI PARA COGER IMPULSO.
BESITOS.
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- Mensajes: 7809
- Registrado: Sab Ago 22, 2009 12:48 pm
- genero: Hombre
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: fernando
- Patologia: MM
- Localidad: Cáceres
Re: SALUDO
Hola JULIETA:
Bienvenida al foro.
Gracias por compartir con nosotros tu testimonio.
Aunque no exento de problemas, has salido hacia adelante.
Sin duda mucho tendrá que ver no solo el tratamiento sino
también tu buena disposición de ánimos y el apoyo de tu
familia.
Te deseamos una larga vida sin mas problemas.
Abrazos fercu y mary
Bienvenida al foro.
Gracias por compartir con nosotros tu testimonio.
Aunque no exento de problemas, has salido hacia adelante.
Sin duda mucho tendrá que ver no solo el tratamiento sino
también tu buena disposición de ánimos y el apoyo de tu
familia.
Te deseamos una larga vida sin mas problemas.
Abrazos fercu y mary
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- Mensajes: 1721
- Registrado: Mié Nov 24, 2010 7:41 pm
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: Mexico
- Nombre real: isabel aurora
- Patologia: mieloma indolente
- Localidad: veracruz
Re: SALUDO
¡ Hola Julieta ¡
¡ Bienvenida al foro¡ tu testimonio es muy importante,sigue con nosotros que aquí a pesar de la distancia nos acompañamos y compartimos nuestras vivencias con el mm.
Te deseo mucha salud y que sigas bién por muchísimo tiempo
isa aurora
¡ Bienvenida al foro¡ tu testimonio es muy importante,sigue con nosotros que aquí a pesar de la distancia nos acompañamos y compartimos nuestras vivencias con el mm.
Te deseo mucha salud y que sigas bién por muchísimo tiempo
isa aurora
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- Mensajes: 3
- Registrado: Mié Feb 22, 2012 11:49 pm
- genero: Mujer
- soy: Paciente
- pais: Colombia
- Nombre real: julieta
- Patologia: Mieloma Multiple
- Localidad: Medellin
Re: SALUDO
Que grato a sido recibir respuesta y saber que puedo compartir mis experiencias y ser una voz de aliento,
yo le pedi a dios que me diera de todo para disfrutar la vida y el me volvio a dar la vida para que lo disfrutara todo.
yo le pedi a dios que me diera de todo para disfrutar la vida y el me volvio a dar la vida para que lo disfrutara todo.