plasmocitoma solitario ayuda!!

[josematias]

Muchas gracias a todos por vuestras molestias. Deciros que en cuanto a los dolores ya parece que voy mejor y en cuanto a las preocupaciones....no vivo asustado, no me da tiempo, tengo muchas cosas que hacer al dia..., pero claro, cuando toca visita al médico, supongo que como a todos/as, hay un poquito, como decimos por aquí, de "yuyu"
Gracias de nuevo.

[Alexvigo]

Jose Matias muchos ánimos!! Me alegro mucho que tu tumor se haya reducido considerablemente y estoy convencido que en los próximos resultados del PET dentro de 3 meses vamos a tener mejores noticias!!

Me gusta leer que estas muy ocupado porque eso siempre es bueno, mantener la cabeza ocupada es fundamental muchas veces para no caer en depresiones y ayuda a llevar mucho mejor la enfermedad!! Yo acabe mi carrera universitaria a los pocos meses de hacerme el autotransplante y estoy convencido de que los meses que los pase estudiando me ayudaron a llevar mucho mejor toda la recuperación!!

Un abrazo muy fuerte!!

[josematias]

Hola Alex:
Gracias por tus ánimos. Sigo esperando la resonancia para saber si procede o no una nueva cirugía, pero como afortunadamente estoy asintomático, tampoco me preocupo demasiado.
Desde luego en mi quehacer diario no cabe tiempo para depresiones ni historias mentales porque entre otras cosas no me da tiempo. ¿Conocéis alguno/a Zahara de los Atunes? Pues ese es mi pueblo, al que me debo los 365 días del año ya que actualmente soy su alcalde, así que imagínate el tiempo que me sobra para darle vueltas a la cabeza.
Cuando tenga nuevas noticias iré actualizándolas para que sepais cómo van las cosas, mientras tanto a prepararse para las navidades que es lo más importante.

[annie]

Hola,Alex y José..
Gracias por compartir vuestra experiencia con todos..
Felicidades a los dos...Habeis conseguido seguir muy activos a pesar del diagnostico, de los examenes medicos...de los tratamientos..de la incertidumbre.....
Creo que es asi como hay que intentar enfocar la vida.Siempre he dicho en el foro que a mi tambien me ha ayudado mucho volver a trabajar después del TMO para no perder "mi equilibrio" , para superar mis miedos e intentar volver lo mas rapido posible a la normalidad.Creo que es fundamental tener la cabeza ocupada..yo sigo en ello...
Os deseo lo mejor .
Mucha suerte para todos.
un abrazo

[josematias]

Hola a todos/as, tengo noticias nuevas:
Os pongo un poco al día, tras terminar QT de velcade en agosto de este año, el hemetólogo me pide un PET, los resultados indican que el plasmocitoma solitario (os recuerdo que en mi caso está en la cabeza) ha decrecido considerablemente, pero sigue activo, por tanto me quedan ya pocos cartuchos que quemar, así que me recomienda primero que vuelva a controlarme neurocirugía por si cupiese la posibilidad de volver a operar y a la misma vez me recomienda un compás de espera de tres meses para ver si éste crece, decrece o se mantiene.
Ayer hablé con la neurocirujano que lleva mi caso y que además estuvo en el equipo médico que me operó la primera vez para que me diera los resultados de una RM que me hice hace una semana, y así están las cosas:
1- El tumor vuelve a crecer razonablemente.
2- Me propone otro compás de espera de un mes, para entonces sugiere practicar otra RM y si esta vez sigue creciendo plantear una nueva cirugía.
Pero si fuera así de fácil.... pues estaría medio contento porque estaríamos hablando de que aún quedan cartuchos por utilizar, el caso es que practicar la cirugía de nuevo incluye unos riesgos muy grandes, hay muchos agravantes como por ejemplo la posición del tumor en la cabeza (no lo tengo dentro del cerebro, lo tengo detrás del hueso, justo a continuación de una red venosa altamente peligrosa) y el estado de la piel, que ha sido radiada en tres ocasiones distintas, está bastante deteriorada para su cierre.
En fin, que como bien dice mi médico, en este caso es una "médica" (mujer encantadora, por cierto) no soy una "perita dulce" para ellos.
Como comprenderéis, me siento un poco encerrado, porque sé que el cartucho que me queda por quemar podría matarme.
Acepto opiniones. Gracias

[isa aurora]

Hola José Matías.....siempre la palabra cirugía asusta y más tratándose del sitio que mencionas,pero primero hay que pensar en que el plasmocitoma se reduzca todavía más con los medicamentos....y si se requiriera de cirugía,pues ésta está muy avanzada,la neurocirugía y la microcirugía....los nuevos cirujanos son unos prodigios,así que ten confianza en la medicina y en los médicos,ya verás.
un abrazo
isa aurora

[annie]

Hola,José maria.

Creo que debes confiar en el equipo que te trata.Dejate guíar por ellos(son especialistas...nosotros solo somos pacientes..).
Estoy segura que comentaran tu caso con otros especialistas..y que entre todos encontraran la mejor solucion..Decidiran por ti lo que es lo mejor despues de estudiar a fondo la situacion..( ten por seguro que calcularan todos los riesgos-beneficios de esta nueva operacion...)
Me pongo en tu lugar..y sé que por mucho que intente animarte, lo estas pasando mal.
Espero que pronto nos escribas de nuevo para comunicarnos lo que han decidido hacer..

Te mando un fuerte abrazo

[josematias]

Bueno, pues de nuevo aquí.
El próximo jueves en principio ingreso nuevamente en el hospital. El viernes 8 de marzo me practicarán una embolización (para los que no sepan qué es esto, la emobilización es un método similar al del cateterismo, donde pinchan en el tumor y sueltan unas partículas con las cuales se taponan las venas que alimentan al individuo, evitando así una hemorragia peligrosa en la cirugía).
La intervención será tres días más tarde, el día 11, y todo esto es a consecuencia del crecimiento radical de mi amigo plasmocitoma, y digo mi amigo porque aunque sea un ocupa de mi cuerpo, por lo menos no es de los que dan mucha guerra y me deja vivir tranquilo dentro de lo que cabe, vamos que me encuentro perfectamente bien, sin dolores ni síntomas pero con un tumor en la cabeza , al final me dará pena extirparlo.
Por otro lado, hace unas semanas me practicaron una arteriografía para conocer mejor la situación del tumor en cuanto a las venas y arterias que le dan vida y en principio se dedujo (nada fiable hasta que no llegue la cirugía) que había una parte claramente suelta y otra que no se veía tan claro, así que veremos a ver qué herramientas tendrá que usar mi neurocirujana conmigo, si una pala para recoger a mi amigo o un hacha para separarlo.
Espero poder volver a contar aquí mi experiencia y espero que sea pronto.
Saludos.

[annie]

Hola,José.
Eres increible!
A pesar de lo preocupada que estoy por ti...y de lo duro que es tu situacion,no he podido evitar de sonreir leyendo tu post...porque esta lleno de optimismo y de buen humor.
Vaya leccion de moral que nos das a todos!

Te deseo toda la suerte del mundo para la "embolizacion" del viernes proximo y para la intervencion del lunes 11.....estaré muy pendiente..
Por favor: en cuanto puedas, dinos como ha ido todo..No te olvides de darnos noticias tuyas..
Te deseo todo lo mejor..
Un fuerte abrazo.

[josematias]

Gracias Annie, así será.