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Foro de encuentro entre los afectados por Mieloma Múltiple de España
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Muchas gracias Lauragondi por tus ánimos!, me vienen bien porque esta noche estoy teniendo un poco de bajón, aunque bien es cierto que por la noche atacan los fantasmas.
La amiloidosis es un tipo ce cáncer de sangre difícil de detectar y parece ser que todavía no tiene curación pero si no está muy avanzado se puede detener; en ocasiones va asociado al mieloma, pero en este caso parece que no, y el tratamiento es similar. El diagnóstico es muy grave, y sobre todo en este caso porque la proteína afecta al corazón un 75 por ciento, y los riñones no funcionan. Están tratando de que el corazón se mantenga y si puede ser mejore para un posible trasplante de médula, para ello procuran mantenerle la tensión baja para que el corazón trabaje muy pausado, pero debido a ello no puede salir de la cama para nada porque se marea, lleva 16 días sin moverse.
Hoy estuvo en diálisis cuatro horas, y lo ha resistido bien, es un campeón. Ojalá, por favor, ojalá que lo supere.
Referente a lo que me preguntas, Annie, no lo se; me imagino que riñón de MM será de mieloma; IR, insuficiencia renal?
Un abrazo y descansada noche
Hola,Mariña
Es Muy positivo que haya aguantado bien la dialisis de ayer..
Dices que la amiloidosis,"en ocasiones va asociado al mieloma, pero en este caso parece que no"...asi que si no tiene MM, no tiene riñon del MM..
en el foro varios pacientes de MM tvieron amiloidosis..por eso pensaba que tenia MM.
Espero que con la dialisis mejore progresivamente y que en cuanto reciba el segundo ciclo de quimio, se vean ya los primeros resultados positivos del tratamiento;A parte de luchar contra la enfermedad, es una lucha contra el tiempo..Ya sabes que los resultados de los tratamientos no se ven enseguida..y que hay que tener mucha paciencia .Sé que por la noche, las cosas se ven peor y entiendo que te asaltan las dudas porque la situacion es muy dura....Para mantener la moral alta por la noche, piensa que cada dia que pasa es un dia "ganado".. poco a poco los dias se transformaran en semanas..las semanas en meses...MUCHO ANIMO!
Un fuerte abrazo.
El tiempo es un factor que tenemos en contra, eso nos han dicho los hematólogos. Pero bueno, pienso que hemos de jugar un poco con ese tiempo, y si han tardado dos años y medio en diagnosticarle la enfermedad, no se... ¿cómo se mide ese tiempo, o quién lo mide?, así que todos los días por la noche pienso, ¡gracias, qué bien, hemos conseguido un día más!; y por las mañanas cuando me despierto, ¡qué bien, gracias, una noche más!
Un fuerte abrazo
Hola,Mariña..
es exactamente lo que te decia en mi post..
Muy poco a poco , con mucha paciencia, pero hacia adelante..se consigue arañarle tiempo a la enfermedad..
Abrazos
Mariña, siempre para delante, para atras ni para coger carrerilla! Si tolera bien la dialisis es que es fuerte y entonce spoco a poco y con la fuerza d elos que estais alrededor podra seguir adelante! animo!!
Lleva cuatro días seguidos yendo a diálisis, esperaban hoy darle un día de descanso pero al final lo han vuelto a llevar. Después de las cinco horas de diálisis sale agotado, pero afortunadamente la tensión le sube a 8 y medio o nueve, dicen los médicos que eso es importante. No se, tantos días con diálisis, pero es el único modo, dicen, de poder estabilizarle el riñón. Dicen los médicos que estamos pasando por una situación muy delicada y complicada.
Lamentamos las complicaciones aunque el hecho de
haberle prolongado las diálisis nos da a entender que
hay buen seguimiento y su estado esta siendo controlado.
Esperamos y deseamos mejoría.
Muchos ánimos.
Abrazos fercu y mary
Hola Mariña,ten mucha fuerza porque en esta enfermedad la mejoría es muy lenta pero hay que ser positivos y piensa que no están solos,os deseo lo mejor,un beso.