Encontrar la clave para el tratamiento de alto riesgo del mi

[annie]

Es encontrar la clave para el tratamiento de alto riesgo del mieloma múltiple el Camino de curación para todos los MIELOMA?
Fuente:cure talk 11/04/2014
Es encontrar la clave para el tratamiento de alto riesgo del mieloma múltiple el Camino de curación para todos los MIELOMA?
Cita:
"Recuerdo haber leído una entrevista en la enfermedad de alto riesgo, que contó con el Dr. Rafael Fonseca (Mayo, Scottdale) y el Dr. Bart Barlogie (UAMS, Little Rock). Durante esa presentación a partir de 2007 estos dos médicos, sin duda dos de los más conocedores de mieloma de alto riesgo en el mundo, tanto quedaron perplejos ante la falta de progreso en el tratamiento del mieloma alto riesgo. Para leer este manual sobre el mieloma alto riesgo HAGA CLIC AQUÍ .
Creo que estos dos especialistas de mieloma se mantienen en la posición de liderazgo en el tratamiento del mieloma alto riesgo. En los seis años transcurridos desde la presentación, su ha habido una gran cantidad de avances en la superación de las características de alto riesgo.

La deleción del cromosoma 13 ya no se considera de alto riesgo con el uso de Velcade y la 4:14 translocación es menos alto riesgo si Vecade se utiliza en el tratamiento de mantenimiento a largo plazo. Gene perfiles de expresión y el uso de pruebas de FISH se han generalizado como de messure de riesgo, y ahora tenemos Kyprolis y Pomalyst y los nuevos anticuerpos monaclonal. Sin embargo, todos estos tienen que ser evaluados por completo para determinar su eficacia en el tratamiento de la enfermedad de alto riesgo.

¿Por qué es el éxito con enfermedad de alto riesgo significa mucho para el futuro la supervivencia de los pacientes de mieloma....."
leer mas en:
http://translate.googleusercontent.com/ ... OyeK0sC7VQ

[antonia49]

Hola a todos. Que tal? Bueno hace mucho tiempo que no escribo aunque si os leo. Quería comentaros como va mi tratamiento y mi vida. Deciros que desde hace 4 años tengo el tratamiento de lenalidomida y dexametasona. Estoy muy bien, (aprendí a vivir con mis limitaciones y efectos secundarios). Tengo las revisiones cada 2 meses. Trabajo muchas horas (mi trabajo no es físico, ya que si fuera así no podría realizarlo) y mi vida muy tranquila. Con las precauciones oportunas e vuelto a ser casi independiente para viajar, ir de vacaciones, etc. En las ultimas revisiones no aparece proteína en sangre. No se que pasara en el futuro pero lo cierto es que estoy encantada de mi vida. Sin dejar de ser consciente de mi enfermedad disfruto de la vida y de lo que e aprendido con este compañero de viaje que se quedo a vivir conmigo para siempre. Mi tiempo que yo digo que tiene precio de oro (porque no se de cuanto dispongo) lo dedico a disfrutar de lo que me a dado y yo e conseguido en la vida, de mi familia, mi trabajo, mis amigos, del sol, de poderme levantar sola, de arreglarme y ponerme guapa, en fin de vivir cada día. Ya que la vida me a regalado estos 4 años los aprovecho de verdad y con ganas. Creo que es importante como nos tomemos la vida y sus circunstancias.
Animo a todos y un abrazo grande a los cuidadores, ellos son los verdaderos HEROES. A veces los enfermos nos creemos el ombligo del mundo y no es así.
Besos

[annie]

Hola,Antonia!
Cuanto tiempo sin saber de ti!
Gracias por haberte pasado por aqui..
No trabajes tanto!(yo tambien sigo trabajando..pero para mi, el trabajo ya no es tan primordial como antes..)

Hablando del "tiempo" ,en tu post dices:
"Mi tiempo que yo digo que tiene precio de oro (porque no se de cuanto dispongo) lo dedico a disfrutar de lo que me a dado y yo e conseguido en la vida, de mi familia, mi trabajo, mis amigos, del sol, de poderme levantar sola, de arreglarme y ponerme guapa, en fin de vivir cada día. Ya que la vida me a regalado estos 4 años los aprovecho de verdad y con ganas...."
Creo que es asi para todo el mundo,no soló para los pacientes de MM..El tiempo siempre es oro..ya que nadie sabe lo que puede pasar mañana..por eso es importante saber reconocer lo que es importante de lo que no lo es..y vivir cada día con ganas y con mucha ilusion...Todos nosotros en casa, después del diagnostico MM en 1996, hemos cambiado nuestras "prioridades"..Tambien es muy cierto lo que dices del apoyo familiar...
Yo sigo igual..en RC y sin tratamiento( he tenido un tratamiento de mantenimiento con interferón alfa después del TMO durante casi durante 8 años..asi que disfruto un montón de no tener que seguir ningún tratamiento desde hace ya casi 10 años!)

Me alegro muchisimo que estés tan bien a pesar de tu tratamiento con Revlimid y Dexa y que tu MM esté estable...
Espero que muchos enfermos del foro que estan empezando el mismo tratamiento que tú..se queden mas tranquilos al leer tu post.
Un fuerte abrazo.