No sé si recordais los posts de Javi:
ver foro:
topic6744.html
Javier ya se esta reponiendo del TMO.....esta en el dia +10
Podeis leer todo el proceso de su TMO en:
http://unode60.wordpress.com/
Desde el foro..queria mandarle mucho animo..y un fuerte abrazo..
ANIMO!JAVIER!
ANIMO!JAVI!
Reglas del Foro
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.
Condiciones de uso del Foro: Puntea aquí.
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.
Condiciones de uso del Foro: Puntea aquí.
-
annie
- Mensajes: 12790
- Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
- genero: Mujer
- soy: Paciente
- pais: Francia
- Nombre real: Muriel
- Patologia: MM IGA TMO1996.RC
- Localidad: Madrid
Re: ANIMO!JAVI!
Dia +12qué bien!Todo va fenomenal!
seguro que pronto estaras en casa!
Lo peor ya ha pasado..
Un abrazo.
-
isa aurora
- Mensajes: 1721
- Registrado: Mié Nov 24, 2010 7:41 pm
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: Mexico
- Nombre real: isabel aurora
- Patologia: mieloma indolente
- Localidad: veracruz
-
Lauragondi
- Mensajes: 330
- Registrado: Jue Ene 17, 2013 12:50 pm
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: Laura
- Patologia: Mieloma Multiple
- Localidad: Valladolid
-
maraale
- Mensajes: 145
- Registrado: Mié Sep 18, 2013 11:48 am
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: toñi
- Patologia: mieloma multiple con
- Localidad: huelva
Re: ANIMO!JAVI!
Felicidadesss Javi!!
Ahora nos toca a nosotros. Pero tu experiencia nos ha animado mucho.
Gracias por compartirla.
Ahora nos toca a nosotros. Pero tu experiencia nos ha animado mucho.
Gracias por compartirla.
Toñi
-
annie
- Mensajes: 12790
- Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
- genero: Mujer
- soy: Paciente
- pais: Francia
- Nombre real: Muriel
- Patologia: MM IGA TMO1996.RC
- Localidad: Madrid
Re: ANIMO!JAVI!
Hola,Javi.seguro que te darán el alta hoy..
asi que FELICIDADES!
Ya ha pasado todo..y todo va a ir bien..
Ahora te toca ir "reconstruyendote" poco a poco..
Es LENTO!
Asi que ten paciencia..porque se tarda..
Para muchos(me incluyo..) es la etapa mas dura y pesada del TMO
Asi que mucha paciencia..
Un abrazo.
-
annie
- Mensajes: 12790
- Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
- genero: Mujer
- soy: Paciente
- pais: Francia
- Nombre real: Muriel
- Patologia: MM IGA TMO1996.RC
- Localidad: Madrid
Re: ANIMO!JAVI!
Animo!
no tengas prisas por querer salir....
no te desesperes!
Piensa que falta muy poco..
No fue ayer..pero puede que sea hoy o mañana..
PACIENCIA!
Un abrazo.
no tengas prisas por querer salir....
no te desesperes!
Piensa que falta muy poco..
No fue ayer..pero puede que sea hoy o mañana..
PACIENCIA!
Un abrazo.
-
annie
- Mensajes: 12790
- Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
- genero: Mujer
- soy: Paciente
- pais: Francia
- Nombre real: Muriel
- Patologia: MM IGA TMO1996.RC
- Localidad: Madrid
Re: ANIMO!JAVI!
Hola,Javier.
no tengas prisas...
http://unode60.wordpress.com/
Yo sali a los 18 dias..porque insisti mucho (me dejaron irme a casa pero pasaba todas las mañanias por la planta de hematogía para pasar consulta y hacer unos analisis de control.);
Si fuera ahora...seguría los consejos de los hematologos y me quedaria un par de dias mas en el hospital porque la vuelta a casa con la perdida de esta rutina que tan bien describes en tu blog, se convierte en mucho cansancio y mucha inseguridad cuando uno regresa a casa...
asi que paciencia!Es mejor quedarse dos dias mas...que tener que volver a reingresar para poner una transfusion de sangre(eso me paso a mi..)
Animo!
Falta muy poco!
no tengas prisas...
http://unode60.wordpress.com/
Yo sali a los 18 dias..porque insisti mucho (me dejaron irme a casa pero pasaba todas las mañanias por la planta de hematogía para pasar consulta y hacer unos analisis de control.);
Si fuera ahora...seguría los consejos de los hematologos y me quedaria un par de dias mas en el hospital porque la vuelta a casa con la perdida de esta rutina que tan bien describes en tu blog, se convierte en mucho cansancio y mucha inseguridad cuando uno regresa a casa...
asi que paciencia!Es mejor quedarse dos dias mas...que tener que volver a reingresar para poner una transfusion de sangre(eso me paso a mi..)
Animo!
Falta muy poco!