
miloma
Reglas del Foro
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.
Condiciones de uso del Foro: Puntea aquí.
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.
Condiciones de uso del Foro: Puntea aquí.
-
- Mensajes: 1
- Registrado: Dom May 18, 2014 6:13 pm
- genero: Hombre
- soy: Paciente
- pais: España
- Nombre real: juan
- Patologia: plasmocitoma
- Localidad: Chiclana de la front
miloma
Saludo a todos yo llevo desde el 2009 luchando con esta enfermedad en 2013 me volvió a repetir pero gracias a Dios aquí estoy luchando ahora tengo 44años 

-
- Mensajes: 12790
- Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
- genero: Mujer
- soy: Paciente
- pais: Francia
- Nombre real: Muriel
- Patologia: MM IGA TMO1996.RC
- Localidad: Madrid
Re: miloma
Bienvenido al foro,Miloma
Espero que después de tu recaida en el 2013...estes de nuevo en remision completa..
que tipo de MM tienes?
que tipo de tratamiento has recibido en 2009 y en 2013?
Un abrazo
Espero que después de tu recaida en el 2013...estes de nuevo en remision completa..
que tipo de MM tienes?
que tipo de tratamiento has recibido en 2009 y en 2013?
Un abrazo