Portal dedicado al Mieloma Multiple (un cancer de medula osea), con noticias, informacion de la enfermedad, tratamientos, foros. Todo sobre esta gammapatia para pacientes, familiares/cuidadores, medicos,...
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como familiares hemos pasado por eso.
Como bien te dijeron, hay que armarse de paciencia y esperar al
diagnostico.
Esperamos tus noticias cuando sepáis algo.
Hola Tamar, a mi madre se lo vieron en una analitica de proteínas,le salió el componente monoclonal igg cadenas lambda, y a partir de ahi la derivaron a Valle Hebrón. Mi madre los leucocitos y la globulina la tiene bien. Tenemos cita el 12 y según los resultados dijo la dra que le harían la punzión médula.Mi madre ya tiene 76, también le duele la espalda pero no sabemos si es porque tiene hace muchos años un pinzamiento y de vez en cuando le da la lata. Por lo demás se encuentra bien con las mismas ganas de comer etc élla no se nota nada.
en fín los miedos ahí están son difíciles de controlar. Saludos y muchos ánimos.
Hola Annie! Te admiro por esa actitud que tienes y dejar los miedos a un lado. Haces muy bien en estar ocupada yo estos días estoy haciendo lo mismo ,hoy he ido a nadar y no me tocaba,procuro hablar con las amigas mantener la mente distraida. Mi madre está tan tranquila élla dice que no tendrá MM, que será GMSI, Dios la oiga!!. Deseo qué tus análisis salgan perfectos cómo estos últimos años.
Feliz finde!! Un abrazo desde Bcn Annie.
hola..
no merezco que me admires..es que el tiempo hace que uno se acostumbre a muchas cosas..
En mi caso...ya son muchisimos los controles que he tenido que pasar(analisis cada 3 mses!)...y eso, en un sentido ayuda.
Sigo pasando miedo..pero tengo mas costumbre de ese miedo que tú ...
El estress en todos estos años ha evolucionado y a ha pasado de ser intenso ..a ser acceptable..
Sentia pavor cuando tenia que pasar un control hace 15 años..asi que te entiendo perfectamente..
Ahora soló estoy angustiada y de mal humor un dia y una noche antes de los resultados..
no es que sea valiente(todo lo contrario!)..es solo que uno se "acostumbra"..
ANIMOOO!
Un abrazo
Bueno pues ya tenemos los "resultados", madre tiene MM.
Pero el hematógolo no le ha querido poner tratamiento hasta que no tenga los resultados de las resonancias que la tienen que hacer el día 25 de este mes. Nos ha citado el día 2 de julio para indicarnos tratamiento. Le he preguntado que tipo de afectación tenía la médula y no me lo ha querido decir, me ha dicho que eso ahora no importaba, que ya nos diría cuando tuviera todos los resultado, así que no sé nada más. Mi madre no se lo ha tomado muy mal, yo creo que estoy peor, de momento a ella lo único que le preocupa es si se la va a caer el pelo. ¿esto sabéis si siempre es así?. Normalmente cúanto duran los tratamientos?? Ahora tengo un montón de dudas, y hasta julio nada de nada....
Besos a todos.
Yo tambien soy relativamente nueva aqui, mi padre ha sido diagnosticado hace un mes o asi. Cuantos años tiene tu madre?ya le han dicho que tipo de mm tiene? Mi padre ha empezado hace ya trAtamiento con quimio,velcade y dexametasona,estMos en el segundo ciclo,el es calvito y le hemos rapado,pero le esta creciendo el pelo que tenia,eso depende del tratamiento que le pongan y de la persona.
Se como te sientes porque yo me siento igual,pero hay q aceptar las cosas como vienen y hacerles frente. Intenta mimar mucho a tu madre y que ella este animada que es lo mas importante,veras como poco a poco todo se normaliza. En este coro hay mucha gente en remision que lleva muchos años libre de enfermedad,y,si todo va bien,esto luede llegar a ser algo mas o menos cronico;hasta ese momento hay que ser fuerte.
Hola,Tamar..
Lo del pelo, depende del tratamiento(depende de los medicamentos empleados para tratar el MM)..Casi seguro que no le caera, porque ni con velcade..ni con talidomida cae..(Y muy posiblemente sera el tratamiento que le van a poner..)pero no soy medico..
Habra que esperar el dia 2 de julio..soló el hematolgo os dira cual es el mejor de los tratamientos para tu madre...y tambien os dira los efectos segundarios que este tratamiento pueda implicar...
si te apetece, leete esta guía, de la IMF sobre MM. http://myeloma.org/pdfs/HBSpanish.pdf
y esta otra guía..
Las dos son muy amenas..y leerlas te tranquilizara.. http://fundaciondelmielomamultiple.org/ ... ciente.pdf
Animo Tamar. Como bien te ha dicho Montse, esta enfermedad se puede controlar y cronificar. A mi marido que lleva un año y ha probado casi todos los tratamientos, no se le ha caido el pelo hasta ahora con la quimio previa al trasplante. Pero cada persona es un mundo. Mira, yo muchas vecew cuando voy al hospital, quedo admirada de lo bien que quedan las pelucas de ahora. Me entran ganas de hacerme una para mi.
Animoo. Dale mucho cariño.
Montse, me alegra ver que estas mas tranquila y dando animos a los demas. Asi empezamos todos aqui. Primero recibimos y luego damos.
Un fuerte abrazo.
Gracias Toñi, si soy capaz de dar animos es gracias a vosotros,porque vosotros tambien lo haceis conmigo y me ayudais a ver esto de una forma mucho mas optimista y controlada. Como sigue tu marido?espero que todo siga bien.
Tamar, en este foro te van a ayudar, todos estamos conectados por lo mismo y entre todos esto se sobrelleva de otra manera. Como siempre dice annie, veras como que en cuanto empeceis a ver resultados la cosa cambia y veis una luz en todo esto.
De momento hay que vivir el dia a dia,ir llevando las cosas segun llega,porque esto,no te lo voy a negar es duro,pero se puede salir,y hay mucha gente que esta muchos años libre de enfermedad.
Cuida mucho a tu madre,haz que sonria y que disfrute de la vida e intentar hacerlo tu con ella tambien,seguro que todo se va solucionando. Mi padre esta en el principio de su tratamiento y aun no sabemos ni si le estara funcionando,pero hay que pensar siempre en positivo.
Aqui me tienes para lo que quieras,espero tener noticias tuyas
