Malas noticias...LCP.
Reglas del Foro
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.
Condiciones de uso del Foro: Puntea aquí
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.
Condiciones de uso del Foro: Puntea aquí
-
- Mensajes: 11
- Registrado: Vie Mar 21, 2014 12:06 am
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: ani1982
- Patologia: mieloma multiple III
- Localidad: Madrid
Malas noticias...LCP.
Hola a todos,
hace unos meses que no escribo por aquí, quizá porqué cuando las cosas van bien uno se olvida...
Cuando me presenté os conté que mi padre fue diagnosticado en mayo de 2013, mieloma múltiple en estadio III con citogenética complicada. Estuvo con qimio hasta diciembre y en febrero le hicieron el autotransplante, fue muy complicado ya que contrajo varias infecciones que estuvieron a punto de llevárselo, pero salió adelante, es muy fuerte de carácter y parece que de salud también. Ha estado en remisión hasta finales de agosto, que es cuando han llegado las malas noticias. Tuvo un subidón de calcio muy fuerte, después de días encontrandose mal fuimos al hospital y ya no salió. Le han hecho mil pruebas, y los hematologos nos han dicho que además de tener una recaída demasiado pronto post transplante, el mieloma ha generado una Leucemia de celulas plasmaticas secundaria (le llaman así por ser posterior a un mm). Nos han dicho dicen que el pronóstico de la LCP es malo, algunos hemátologos lo consideran la fase final del mieloma, y por lo que he leído solo se produce en un 2% de los mielomas, que mala suerte!!Sólo necesitaba desahogarme...
Muchas gracias por leerme
un abrazo
hace unos meses que no escribo por aquí, quizá porqué cuando las cosas van bien uno se olvida...
Cuando me presenté os conté que mi padre fue diagnosticado en mayo de 2013, mieloma múltiple en estadio III con citogenética complicada. Estuvo con qimio hasta diciembre y en febrero le hicieron el autotransplante, fue muy complicado ya que contrajo varias infecciones que estuvieron a punto de llevárselo, pero salió adelante, es muy fuerte de carácter y parece que de salud también. Ha estado en remisión hasta finales de agosto, que es cuando han llegado las malas noticias. Tuvo un subidón de calcio muy fuerte, después de días encontrandose mal fuimos al hospital y ya no salió. Le han hecho mil pruebas, y los hematologos nos han dicho que además de tener una recaída demasiado pronto post transplante, el mieloma ha generado una Leucemia de celulas plasmaticas secundaria (le llaman así por ser posterior a un mm). Nos han dicho dicen que el pronóstico de la LCP es malo, algunos hemátologos lo consideran la fase final del mieloma, y por lo que he leído solo se produce en un 2% de los mielomas, que mala suerte!!Sólo necesitaba desahogarme...
Muchas gracias por leerme
un abrazo
-
- Mensajes: 7809
- Registrado: Sab Ago 22, 2009 12:48 pm
- genero: Hombre
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: fernando
- Patologia: MM
- Localidad: Cáceres
Re: Malas noticias...LCP.
Lo sentimos anahi.
No te negare que se trata de una situación complicada
pero nunca hay que perder la esperanza.
Muchos ánimos!
Abrazos fercu y mary

No te negare que se trata de una situación complicada
pero nunca hay que perder la esperanza.
Muchos ánimos!
Abrazos fercu y mary


-
- Mensajes: 87
- Registrado: Sab May 24, 2014 7:21 pm
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: España
- Patologia: MIELOMA MULTIPLE
- Localidad: MADRID
Re: Malas noticias...LCP.
Hola ani,
Me sumo a lo que ha dicho fercu,hay que tener esperanza y no perder fuerza ni animo hasta el ultimo momento,mientras haya vida hay esperanza. Desde aqui te mando un abrazo muy fuerte a ti y a toda tu familia,es muy importante que esteis unidos y que tengais animos aunque sea dificil. Esta enfermedad muchas veces es impredecible y hay que estar preparado, pero la batalla no se ha perdido.
Un abrazo enorme
Me sumo a lo que ha dicho fercu,hay que tener esperanza y no perder fuerza ni animo hasta el ultimo momento,mientras haya vida hay esperanza. Desde aqui te mando un abrazo muy fuerte a ti y a toda tu familia,es muy importante que esteis unidos y que tengais animos aunque sea dificil. Esta enfermedad muchas veces es impredecible y hay que estar preparado, pero la batalla no se ha perdido.
Un abrazo enorme
-
- Mensajes: 12790
- Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
- genero: Mujer
- soy: Paciente
- pais: Francia
- Nombre real: Muriel
- Patologia: MM IGA TMO1996.RC
- Localidad: Madrid
Re: Malas noticias...LCP.
hola, ani1982
Sé que la situacion es muy grave...pero intenta monstrarte fuerte..confia en los hamatólogos que le estan atendiendo..No bajes los brazos..
Espero de todo corazon que supera la leucemia..y que mejore poco a poco..Espero noticias
Te mando mucha fuerza y todo mi cariño.
Sé que la situacion es muy grave...pero intenta monstrarte fuerte..confia en los hamatólogos que le estan atendiendo..No bajes los brazos..
Espero de todo corazon que supera la leucemia..y que mejore poco a poco..Espero noticias
Te mando mucha fuerza y todo mi cariño.
-
- Mensajes: 11
- Registrado: Vie Mar 21, 2014 12:06 am
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: ani1982
- Patologia: mieloma multiple III
- Localidad: Madrid
Re: Malas noticias...LCP.
Muchas gracias a todos por vuestro apoyo! La verdad es que está siendo duro y triste, pero seguimos apoyando y animando...
Os mantendré informados
Un abrazo
Os mantendré informados
Un abrazo
-
- Mensajes: 11
- Registrado: Vie Mar 21, 2014 12:06 am
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: ani1982
- Patologia: mieloma multiple III
- Localidad: Madrid
Re: Malas noticias...LCP.
Hola a todos. Mi padre ha terminado ya el primer ciclo de quimio, y dentro de poco empezará el segundo. Han planificado 4 ciclos si los aguanta, y después ni idea...la semana que viene veo a su medico para que me cuente cuales son los planes. Lo malo es que sus cifras son tan bajas que de momento está ingresado con transfusiones todos los dias y con algo de neumonia que ronda por ahi.. ojala remonte un poco y pueda recibir los ciclos siguientes en hospital de dia. El ingreso se lw hace cada dia mas pesado....
Os seguiré informando
Os seguiré informando
-
- Mensajes: 12790
- Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
- genero: Mujer
- soy: Paciente
- pais: Francia
- Nombre real: Muriel
- Patologia: MM IGA TMO1996.RC
- Localidad: Madrid
Re: Malas noticias...LCP.
Hola..
Espero que aguante los ciclos de quimio..y que vaya mejorando poco a poco..
No bajes los brazos..Sé que la situacion es complicada..pero debes ser fuerte para que se pueda apoyar en ti.Intenta animarle..espero que pronto se vena resultados positivos al tratamiento.
MUHO ANIMO!
Un fuerte abrazo.
Espero que aguante los ciclos de quimio..y que vaya mejorando poco a poco..
No bajes los brazos..Sé que la situacion es complicada..pero debes ser fuerte para que se pueda apoyar en ti.Intenta animarle..espero que pronto se vena resultados positivos al tratamiento.
MUHO ANIMO!
Un fuerte abrazo.
-
- Mensajes: 11
- Registrado: Vie Mar 21, 2014 12:06 am
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: ani1982
- Patologia: mieloma multiple III
- Localidad: Madrid
Re: Malas noticias...LCP.
Hola a todos,
a finales de septiembre le dieron el alta a mi padre. Desde entonces ha recibido 3 ciclos de quimioterapia. Hace una semana se le empezó a hinchar un ojo, preocupados le llevamos a urgencias y le ingresaeon. Ha resultado ser un nuevo plasmocitoma detrás del ojo, y parece que otro nuevo más en la espalda, y por otro lado han comprobado q ha pasado a medula espinal afectando al sistema nervioso central. La situación a dia de hoy como os imaginaréis es muy complicada, probamos con un ultimo ciclo de quimio intensivo y no ha habido respuesta, su mieloma es ya refractario. Asumida la tristeza pena y rabia, ahora solo queremos que sufra lo menos posible. La fuerza de espíritu que le ha permitido llegar hasta aqui, esperamos q se vaya desvaneciendo, para que deje de sufrir cuanto antes. Tantas veces durante este año y medio pensé q habia llegado su momento, y ahora no me lo puedo creer.
Un abrazo a todos
a finales de septiembre le dieron el alta a mi padre. Desde entonces ha recibido 3 ciclos de quimioterapia. Hace una semana se le empezó a hinchar un ojo, preocupados le llevamos a urgencias y le ingresaeon. Ha resultado ser un nuevo plasmocitoma detrás del ojo, y parece que otro nuevo más en la espalda, y por otro lado han comprobado q ha pasado a medula espinal afectando al sistema nervioso central. La situación a dia de hoy como os imaginaréis es muy complicada, probamos con un ultimo ciclo de quimio intensivo y no ha habido respuesta, su mieloma es ya refractario. Asumida la tristeza pena y rabia, ahora solo queremos que sufra lo menos posible. La fuerza de espíritu que le ha permitido llegar hasta aqui, esperamos q se vaya desvaneciendo, para que deje de sufrir cuanto antes. Tantas veces durante este año y medio pensé q habia llegado su momento, y ahora no me lo puedo creer.
Un abrazo a todos
-
- Mensajes: 330
- Registrado: Jue Ene 17, 2013 12:50 pm
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: Laura
- Patologia: Mieloma Multiple
- Localidad: Valladolid
Re: Malas noticias...LCP.
Hola Anahi,
Acabo de leer todos tus mensajes anteriores y este ultimo del dia de hoy. Se que es algo muy duro, se que ver asi a un padre es muy muy dificil, y se de que te hablo porque hace casi 8 años yo pase por eso mismo con mi madre. No se tu edad, pero intuyo que eres joven, yo perdí a mi madre con 30, no fue un MM (el del MM es mi padre) sino un cancer de trompa de falopio. Nunca se esta preparado para afrontar algo asi, yo miraba a mi madre y solo pensaba que por favor aguantase un dia mas por si en ese dia de mas descubrian algo que pudieran hacer que no hubieran hecho antes y que diera resultado. Por desgracia eso nunca sucedio y mi madre se fue con 57 años. Solo decirte que yo me consolaba pensando que habia dejado de sufrir, que donde quiera que se hubiera ido estaria mejor que aqui porque los ultimos dias los paso realmente muy mal. Animo, no puedo decirte mas de verdad, que mucho animo para llevarlo del mejor modo posible. Cualquier cosa aqui estamos.
Un abrazo fuerte
Acabo de leer todos tus mensajes anteriores y este ultimo del dia de hoy. Se que es algo muy duro, se que ver asi a un padre es muy muy dificil, y se de que te hablo porque hace casi 8 años yo pase por eso mismo con mi madre. No se tu edad, pero intuyo que eres joven, yo perdí a mi madre con 30, no fue un MM (el del MM es mi padre) sino un cancer de trompa de falopio. Nunca se esta preparado para afrontar algo asi, yo miraba a mi madre y solo pensaba que por favor aguantase un dia mas por si en ese dia de mas descubrian algo que pudieran hacer que no hubieran hecho antes y que diera resultado. Por desgracia eso nunca sucedio y mi madre se fue con 57 años. Solo decirte que yo me consolaba pensando que habia dejado de sufrir, que donde quiera que se hubiera ido estaria mejor que aqui porque los ultimos dias los paso realmente muy mal. Animo, no puedo decirte mas de verdad, que mucho animo para llevarlo del mejor modo posible. Cualquier cosa aqui estamos.
Un abrazo fuerte
Laura
