Innovación europea ha desarrollado una nueva vía de mieloma?
Fuente:living with Myeloma
Publicado el 29 de enero 2015
Cita:
"Los investigadores están febrilmente buscando formas alternativas para atacar el mieloma múltiple. A veces se refiere como "vías", lo pienso en términos simples: todo lo que no funciona igual que un inhibidor del proteasoma o agente alquilante IMiD.
Las inmunoterapias gusta daratumumab calificar. También lo hace panobinostat, aunque no parece funcionar muy bien. ARRY-520 funciona de una manera nueva y diferente. Lo mismo ocurre con los biológicos como el enfoque de vacuna contra el sarampión en estudio de la Clínica Mayo.
Hay una serie de otras que no se ha demostrado todavía. Destacado Martes en el sitio de noticias italiana, agi.it , DTP3 es un ejemplo interesante:
Molécula sintética desarrollada para luchar contra el mieloma múltiple
AGI - 27 de enero 2015
Una molécula sintética, conocida como DTP3, que se enfoca en células de mieloma múltiple sin afectar a las sanas, se ha desarrollado, de acuerdo con un estudio realizado por el Instituto de Bioestructura y Bioimagen (IBB) del Consejo Nacional de Investigación de Italia (CNR), en colaboración con el Imperial College de Londres y publicado en la revista Cell Cancelar.
El mieloma múltiple es un cáncer de la sangre, lo que afecta a las células de plasma y en la actualidad se considera incurable. Alrededor de un dos por ciento de las muertes por cáncer en todo el mundo son atribuibles a la misma.
La mayoría de los medicamentos que se utilizan actualmente para el tratamiento de la enfermedad tienen efectos secundarios graves y casi todos los pacientes desarrollan resistencia a ellos, lo que lleva a una reaparición. IBB-CNR investigador Menotti Ruvo anunció que un nuevo mecanismo molecular que involucra a dos proteínas, Gadd45beta y MKK7, que regula el crecimiento de las células de mieloma, se había descubierto. La nueva molécula sintética, DTP3, es capaz de dirigirse selectivamente células de mieloma múltiple en concentraciones muy bajas, sin los efectos secundarios sobre las células sanas típicos de los medicamentos más comunes, la lucha contra los efectos de Gadd45beta e impulsar la actividad de MKK7.
Las ventajas terapéuticas de la molécula se deben a su acción altamente específica, que bloquea la proteína Gadd45beta cáncer de formación, que es "sobreexpresado" en las células de mieloma pero casi totalmente ausente de las células sanas. DTP3 actúa con un mecanismo completamente diferente de Bortezomib, que inhibe indirectamente la actividad de un factor conocido como NF-kB, que realiza varias funciones fisiológicas. La fase de un estudio clínico en DTP3, que tendrá lugar este año en el Reino Unido, será financiado por una suma de unos siete millones de libras para el Consejo de Investigación Médica. Un spin-off Imperial College, Kesios Therapeutics, ha sido creado para supervisar los derechos de propiedad intelectual y el desarrollo clínico de la nueva molécula. "
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