Tratamientos de mi padre, por tamarch
Reglas del Foro
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.
Condiciones de uso del Foro: Puntea aquí
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.
Condiciones de uso del Foro: Puntea aquí
-
- Mensajes: 115
- Registrado: Jue Oct 16, 2014 11:54 pm
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: España
- Patologia: MM
- Localidad: Oviedo
Tratamientos de mi padre, por tamarch
Hola Tamarch,
Te entiendo tan bien... A mi madre le diagnosticaron el pasado septiembre y en octubre comenzó con el tratamiento previo al trasplante.
Le hicieron la aféresis a finales de diciembre. Ella necesitó dos días. El primer día recogieron muy pocas celulas y el segundo consiguieron las suficientes para el trasplante. Nos dijeron que, dependiendo de la persona, a veces se necesitan varias sesiones. Así que ánimo!! los análisis van bien y el tratamiento está haciendo efecto que es lo mejor que nos pueden decir en estos momentos. Yo tambien tengo miedo... cada vez que hablo con la médico de mi madre me pongo muy nerviosa. Me da miedo hacerle preguntas pero siempre salgo de la consulta más animada y optimista que al entrar. Dentro de unos meses habremos pasado lo peor y veremos que este duro camino ha merecido la pena =)
Te envio mucho animo!
Un abrazo,
Andrea
Te entiendo tan bien... A mi madre le diagnosticaron el pasado septiembre y en octubre comenzó con el tratamiento previo al trasplante.
Le hicieron la aféresis a finales de diciembre. Ella necesitó dos días. El primer día recogieron muy pocas celulas y el segundo consiguieron las suficientes para el trasplante. Nos dijeron que, dependiendo de la persona, a veces se necesitan varias sesiones. Así que ánimo!! los análisis van bien y el tratamiento está haciendo efecto que es lo mejor que nos pueden decir en estos momentos. Yo tambien tengo miedo... cada vez que hablo con la médico de mi madre me pongo muy nerviosa. Me da miedo hacerle preguntas pero siempre salgo de la consulta más animada y optimista que al entrar. Dentro de unos meses habremos pasado lo peor y veremos que este duro camino ha merecido la pena =)
Te envio mucho animo!
Un abrazo,
Andrea
-
- Mensajes: 12790
- Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
- genero: Mujer
- soy: Paciente
- pais: Francia
- Nombre real: Muriel
- Patologia: MM IGA TMO1996.RC
- Localidad: Madrid
Tratamientos de mi padre, por tamarch
Hola,Tamarch
Yo nececité dos dias..para la cosecha!
asi que tranquila: es normal.
Vais caminando en el buen sentido..y si te dicen los hematólogos que todo va bien, es que va bien.No lo dudes.Pronto le harán el TMO, y al volver a casa despues del TMO,todos los malos momentos quedarán atrás..
El domingo vais a celebrar con mucha alegría su cumpleaños!
Estoy segura que será una inyección de moral para todos
ANIMO
Un abrazo
Yo nececité dos dias..para la cosecha!
asi que tranquila: es normal.
Vais caminando en el buen sentido..y si te dicen los hematólogos que todo va bien, es que va bien.No lo dudes.Pronto le harán el TMO, y al volver a casa despues del TMO,todos los malos momentos quedarán atrás..
El domingo vais a celebrar con mucha alegría su cumpleaños!
Estoy segura que será una inyección de moral para todos
ANIMO
Un abrazo

-
- Mensajes: 64
- Registrado: Jue Oct 23, 2014 11:42 am
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: España
- Patologia: Mieloma Multiple
- Localidad: Guadalajara
Tratamientos de mi padre, por tamarch
Os cuento como seguimos,
Ya hemos recolectado todas las células para el trasplante, la hematóloga del banco de sangre, me explico, que no es que mi padre no tuviera células que el problema era que su plasma era un poco más denso de lo normal y que a la máquina le costaba separar, que en algunos pacientes con mieloma pasa, pero que n o es impedimento para nada, ni para el trasplante ni para el curso de la enfermedad.
Hoy ha empezado el 5 ciclo de quimio, igual que las anteriores, ciclofosfamida+velcade+dexa. El hematólogo le ha dicho a mi hermano que ya prácticamente la enfermedad no es detectable y que esta seguro que con estos dos ciclos que faltan llegará al TMO en RC, que es el objetivo, ya que él cree, que si llegas al TMO en RC es más fácil que la recaída tarde más.....
Mi padre esta mucho mejor, ya es autosuficiente, y aunque le queda para volver a ser el de antes, ya no tiene nada que ver, y su ánimo también esta mucho mejor. El domingo celebramos su cumpleaños y se puedo encontrar con su madre, que tiene 96 años y estaba deseando verle.
Ahora se ve todo con un poco más de luz, aunque somos conscientes de que es una enfermedad dura, y de que ya siempre va a estar con médicos, analíticas, medicinas, y que el TMO será duro, pero después de una neumonía que casi se lo lleva y dos sock sépticos de los que casi nos sale, esto parece coser y cantar....
Ya hemos recolectado todas las células para el trasplante, la hematóloga del banco de sangre, me explico, que no es que mi padre no tuviera células que el problema era que su plasma era un poco más denso de lo normal y que a la máquina le costaba separar, que en algunos pacientes con mieloma pasa, pero que n o es impedimento para nada, ni para el trasplante ni para el curso de la enfermedad.
Hoy ha empezado el 5 ciclo de quimio, igual que las anteriores, ciclofosfamida+velcade+dexa. El hematólogo le ha dicho a mi hermano que ya prácticamente la enfermedad no es detectable y que esta seguro que con estos dos ciclos que faltan llegará al TMO en RC, que es el objetivo, ya que él cree, que si llegas al TMO en RC es más fácil que la recaída tarde más.....
Mi padre esta mucho mejor, ya es autosuficiente, y aunque le queda para volver a ser el de antes, ya no tiene nada que ver, y su ánimo también esta mucho mejor. El domingo celebramos su cumpleaños y se puedo encontrar con su madre, que tiene 96 años y estaba deseando verle.
Ahora se ve todo con un poco más de luz, aunque somos conscientes de que es una enfermedad dura, y de que ya siempre va a estar con médicos, analíticas, medicinas, y que el TMO será duro, pero después de una neumonía que casi se lo lleva y dos sock sépticos de los que casi nos sale, esto parece coser y cantar....
-
- Mensajes: 12790
- Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
- genero: Mujer
- soy: Paciente
- pais: Francia
- Nombre real: Muriel
- Patologia: MM IGA TMO1996.RC
- Localidad: Madrid
Tratamientos de mi padre, por tamarch
ANIMO!
Todo va mejorando..
Despues de la noche...sale el dia!
Me alegro mucho que tu padre haya mejorado..
Mucha suerte para este 5º ciclo!
Un abrazo
Todo va mejorando..
Despues de la noche...sale el dia!
Me alegro mucho que tu padre haya mejorado..
Mucha suerte para este 5º ciclo!
Un abrazo
-
- Mensajes: 3
- Registrado: Jue Mar 05, 2015 5:37 pm
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: España
- Patologia: mieloma multiple
- Localidad: Tarifa
Tratamientos de mi padre, por tamarch
HOLA TAMARCH mi madre le detectaron un MM le dieron dos años y medio de vida y los medicos se equivocaron y ha pasado años bien con sus revisiones cada seis meses le operaron a muerte o vida y salío a flote volvió a caminar... todo un proceso muy lento y ahora a los diez años ha recaido esta muy mal pero esto es así hay que echarle valor a la vida y dar muchos animos que es muy importante. mucha suerte y animos!!
-
- Mensajes: 12790
- Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
- genero: Mujer
- soy: Paciente
- pais: Francia
- Nombre real: Muriel
- Patologia: MM IGA TMO1996.RC
- Localidad: Madrid
Tratamientos de mi padre, por tamarch
Hola,soledaddelrio
Siento de que tu madre haya recaido..
Un abrazo muy fuerte
PD: en el foro, hay hay un subforo especifíco para tratar el tema "recaida".
te dejo el enlace.
viewforum.php?f=45
Siento de que tu madre haya recaido..
Un abrazo muy fuerte
PD: en el foro, hay hay un subforo especifíco para tratar el tema "recaida".
te dejo el enlace.
viewforum.php?f=45
-
- Mensajes: 330
- Registrado: Jue Ene 17, 2013 12:50 pm
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: Laura
- Patologia: Mieloma Multiple
- Localidad: Valladolid
Tratamientos de mi padre, por tamarch
Animo Tamarch, ya queda menos!!! mantennos informados!! un abrazo
Laura

-
- Mensajes: 64
- Registrado: Jue Oct 23, 2014 11:42 am
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: España
- Patologia: Mieloma Multiple
- Localidad: Guadalajara
Re: Perdonar....no me he presentado
Hola a todos,
A mi padre le han ingresado hoy para el 6º ciclo de quimio, así que ya queda menos.
Después le harán el transplante, pero todavía no nos han explicado mucho de eso, dice su médico que paso a paso....
Él ya esta mucho mejor, y aunque esta un poco 'cagao' por el trasplante ya es autosuficiente y cada dia esta más fuerte.
Muchas gracias a todos.
Os iré contando.
A mi padre le han ingresado hoy para el 6º ciclo de quimio, así que ya queda menos.
Después le harán el transplante, pero todavía no nos han explicado mucho de eso, dice su médico que paso a paso....
Él ya esta mucho mejor, y aunque esta un poco 'cagao' por el trasplante ya es autosuficiente y cada dia esta más fuerte.
Muchas gracias a todos.
Os iré contando.
-
- Mensajes: 115
- Registrado: Jue Oct 16, 2014 11:54 pm
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: España
- Patologia: MM
- Localidad: Oviedo
Tratamientos de mi padre, por tamarch
Hola Tamarch,
Me alegro de que tu padre esté mejor =)
Estamos en una situacion parecida. Mi madre también ha acabado el sexto ciclo y estamos esperando a que nos digan cuando la ingresan para el trasplante. Nosotras tambien estamos asustadas pero con mucha esperanza de que salga todo bien =)
Un abrazo y mucho animo.
Andrea
Me alegro de que tu padre esté mejor =)
Estamos en una situacion parecida. Mi madre también ha acabado el sexto ciclo y estamos esperando a que nos digan cuando la ingresan para el trasplante. Nosotras tambien estamos asustadas pero con mucha esperanza de que salga todo bien =)
Un abrazo y mucho animo.
Andrea
-
- Mensajes: 12790
- Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
- genero: Mujer
- soy: Paciente
- pais: Francia
- Nombre real: Muriel
- Patologia: MM IGA TMO1996.RC
- Localidad: Madrid
Tratamientos de mi padre, por tamarch
tamarch :
suerte para el 9º ciclo dequimio!
Andrea: ANIMO!
estais a las puertas del TMO...y estoy segura que todo va a ir bien.
Viste el video "amanece"?
un abrazo
suerte para el 9º ciclo dequimio!
Andrea: ANIMO!
estais a las puertas del TMO...y estoy segura que todo va a ir bien.
Viste el video "amanece"?
un abrazo