Portal dedicado al Mieloma Multiple (un cancer de medula osea), con noticias, informacion de la enfermedad, tratamientos, foros. Todo sobre esta gammapatia para pacientes, familiares/cuidadores, medicos,...
Dudas, experiencias, consejos, sobre el Transplante de Médula Ósea (TMO)
Reglas del Foro
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.
ANIMO,Mario!
Te deseo toda la suerte posible para tu ingreso de mañana!
Has llegado a la meta!
"Año nuevo. medula nueva!"
Estara contigo tu mujer?
Espero que el TMO vaya super bien, y que salgas muy pronto del hospital!
Esperamos noticias!
SUERTEEEEEEEE!
Abrazos a los dos
Gracias a todos por vuestras palabras, para mí son muy importantes. Me preguntas Annie si estará Carmen conmigo. Os comento, tal y como señalé en otro post, en el Hospital Carlos Haya de Málaga tenemos unos equipos médicos y humanos de primera , Carmen me podría ver a través de un cristal y para poder accionar el interfono necesitaria de otra persona, pues desde la silla no llega. Yo personalmente llevo muy mal los espacios pequeños y cerrados, asi que estamos intentando que el TMO me lo hagan en una habitación no tan aislada, pero que es algo más amplia, tiene baño y Carmen podría entrar y acompañarme. El problema es que hasta el mismo momento del ingreso no me aseguran nada, asi que estoy espectante.
Por lo demás, estoy tranquilo y dispuesto, mucho más nerviosos veo a mis seres queridos que me rodean , sabemos que todo va a salir bien y pronto tendré una experiencia más que contar. Seguimos en contacto. Saludos a tod@s.
Hola,Mario..
Da igual el sitio en si..Vas a estar muy poquito tiempo..
Te adaptarás : no hay razon para que no te adaptes!
Lo hemos superado todos..
Lo principal es que funccione todo bien, que no cojas ninguna infeccion cuando estes con la aplasia
( si el cuarto es pequeño da igual..Quizas que sea mejor cumplir estrictamente las medidas de aislamiento...)..
Sea como sea el lugar donde te van a hacer el TMO,te deseo una vez mas:SUERTE!!!
maña nos contaras comoi te fue el ingreso...
ANIMO!
un gran abrazo
Hola a tod@s: Ya tomé posesión de la habitación, mis ruegos fueron escuchados y al final tengo una habitación con cuarto de baño. También tiene buenas vistas, al estar en la sexta planta, se puede ver el mar aunque esté a varios kilometros. Paradojas de la vida, veo desde mi ventana a la gente superabrigada ( no es para menos) y yo solo con el pantalón del pijama puesto, pues además de dar el sol en la habitación, la calefacción es centralizada y está bastante calentita.
Ayer tarde me abrieron una vía central, y es por ahí por donde me hacen analítica e introducen medicinas. No me dolió absolutamente nada. Aquí el personal es bastante competente.Seguimos en contacto. Saludos a tod@s.
Animo Mario! piensa que cada día que pase es un día menos para llegar al objetivo final,pareces una persona fuerte,pero no descuides los aspectos relacionados con "la cabeza",intenta establecer una cierta rutina horaria ,marcate actividades y pautales un tiempo concreto y luego ciñete a esos horarios,todo para que de alguna manera puedas ejercer cierto control sobre tu tiempo y te mantengas entretenido y fuerte,seguro que el tiempo se te pasará deprisa,muchisimos ánimos y mucha suerte.
