cita:
" Fui diagnosticada con mieloma múltiple en fase II a la edad de 42 años, en 1995, mi médico de cabecera me dijo que probablemente viviría sólo 30 meses. Yo no estaba de acuerdo con ese pronóstico en absoluto. Tengo dos hijos, uno estaba en edad adolescente y otro más pequeño.¿Cómo podría dejar a mis hijos sin su madre?.
Lamentablemente esto sucede muy que a menudo, e iba a intentar que eso no le ocurriera a mis hijos. Investigué todas las opciones que pude encontrar, y Arkansas Cancer Research Center llevaba la delantera como la mejor opción posible. Estaban realizando ensayos clinicos que eran muy agresivos. Incluían dos trasplantes de células madre en tres meses. Tras 6 meses de quimioterapia estuve lista para cosechar mis células madre. No funcionó el primero.
Me sugirieron entonces que considera un trasplante de donante y me di cuenta que no conocía a nadie que viviera más de un año después del trasplante. dije que no. Volví en tres meses con el plan para el segundo trasplante de células madre y para el asombro general,,,,,,,,,
"leer mas en:
Comunidad española de pacientes con mieloma multiple
https://www.facebook.com/Comunidad-Espa ... 5/?fref=nf
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