Hola,bienvenida al foro, auqnue siento mucho que tu madre tenga MM..
en el foro,somos enfermos de MM y familiares de enfermos de MM.No somos medicos, y menos hematólogos....
asi que no te podemos orientar sobre diagnostico o tratamientos pero en el foro, encontraras mucha información y tambien te podras poner en contacto con otros enfermos para compartir experiencias ..
Eres de Republica Dominicana, y recuerdo que Petra Rosso(anestesista en la Romana) participaba en el foro (ya dejo de hacerlo, pero sigo en contacto estrecho con ella)
Te dejo su perfil en el foro, por si quiees mandarle un mensaje privado, para que te aconseje...
memberlist.php?mode=viewprofile&u=101
Respecto al tratamiento de tu madre, el principal efectos segundario de la talidomida es que daña de forma ireversible los nervios perifericos.(neurotoxicidad)Asi que no me extraña que tu madre tenga neuropatías...En caso de entumecimientos en piernas,perdida de sensibilidad..calambres , dolor u otros sintomas: hay que volver lo mas pronto posible a la consulta del hematólogo para que el hematólogo reduzca y adapte mejor el tratamiento...
Te dejo links explicando lo que es talidomide y sus efectos segundarios...
http://www.gepac.es/docs/Talidomida-LR.pdf
y
http://www.cancer.org/espanol/cancer/mi ... emotherapy
Dices que tu madre esta deprimida: es muy importnte cuidar el aspecto psicologico de los enfermos de cancer..asi que si tiene depresion(es coriente en el caso de ser diagnosticada de MM),tienes que procurar que le den un tratamiento(especifico para depresiones) para que esté mas animada..
Las depresiones se deben tratar siempre, igual que el dolor.....porque si no se hace, las cosas van a peor.
Sabes que estamos aqui todos para intentar ayudarte..asi que no dudes en escribir en el foro..
Os mando mucho animo..
Un fuerte abrazo.