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Primer equipo de investigación para identificar AF1q mieloma múltiple, proteína enfermedad extramedular
Un grupo de investigadores de la Universidad de Louisville, Japón y Austria es el primero en identificar una proteína, AF1q, asociada a mieloma múltiple y una enfermedad que se produce en una cuarta parte de muy agresivo el mieloma múltiple, enfermedad extramedular o EMD.
El Grupo presentará sus conclusiones al 21 Congreso de la Asociación Europea de Hematología, 10 al 12 de junio en Copenhague, Dinamarca. Su presentación se titula "alta expresión de AF1q es un factor pronóstico adverso y un marcador para enfermedad extramedular en predicción de mieloma múltiple.
Dr. William Tse, Marion F. barba Cátedra de Hematología y jefe de la división de la sangre y la médula ósea en UofL, fue investigador senior en el proyecto, trabajando con investigadores en Tokio y Viena.
El mieloma múltiple es uno de los cuatro tipos de mieloma y la más frecuente. Es una forma de cáncer de la sangre que se desarrolla en la médula ósea. En mieloma múltiple, las células de plasma normales se convierten en células malignas del mieloma y producir grandes cantidades de inmunoglobulina anormal tóxica llamada proteína monoclonal que puede dañar varios órganos. La proteína producida por células del mieloma monoclonales interfiere con la producción normal de células sanguíneas.
La sociedad americana del cáncer estima que 30,330 nuevos casos de mieloma múltiple se producen en los Estados Unidos en el año 2016 y unos 12.600 personas morirán de él.
Aproximadamente el 25% de los pacientes con mieloma múltiple al mismo tiempo desarrollar enfermedad extramedular. Esta enfermedad se produce cuando el tumor mieloma las células de una manera fuera de la médula ósea en los tejidos blandos u órganos del cuerpo. El pronóstico de pacientes con mieloma con EMD se comporta como otros tipos de cáncer metastásico y es extremadamente pobre debido a su clínica es muy agresiva, dijo Tse.
"Sabemos que el mieloma múltiple que EMD tiene un resultado muy pobre,", dijo Tse. "Sin embargo, no se sabe mucho sobre el mecanismo en que progresa EMD."
El grupo miró un oncogén, AF1q descubierto en el laboratorio del Tse, que se expresa en células de cáncer hematológico y se sabe para ser asociada a mieloma múltiple. Su presencia indica un mal pronóstico para el paciente.
TSE y el equipo analizan el grado de expresión de AF1q en 117 pacientes con mieloma múltiple. Encontraron que EMD estaba presente en 25 por ciento de los pacientes con expresión baja de AF1q y 44,7% de los pacientes con una alta expresión de AF1q.
"Encontramos que la incidencia de la EMD fue significativamente mayor en pacientes con alta expresión de AF1q que aquellos con baja expresión,", dijo Tse. "La importancia de este hallazgo nos da un enfoque tentativo para el marcador de destino y podría conducir a nuevas terapias para este subtipo de mieloma.
El equipo de investigación TSE incluyó a DRS. Shotaro Hagiwara, autor principal y jefe de Hematología y mina de Sohtaro del centro nacional para la Salud Global y medicina en Tokio, Ana Iris Schiefer de la Universidad médica de Viena y Lukas Kenner del Instituto Ludwig Boltzmann para la investigación del cáncer y la Universidad médica de Viena. La cohorte de pacientes en el estudio fue organizada por Hagiwara.
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El post anterior es reimpreso de materiales proporcionados por la Universidad de Louisville . Nota: materiales pueden editar el contenido y la longitud.
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Cite esta página: Universidad de Louisville. "Equipo de investigación primero para identificar una proteína de AF1q asociada a mieloma múltiple, enfermedad extramedular". ScienceDaily. ScienceDaily, 10 de junio de 2016. < www.sciencedaily.com/releases/2016/06/160610094401.htm >.
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Abrazos fercu y mary
