Hola a todos,
Jose ingresó ayer a las 8:30 para su trasplante. Le hicieron pruebas y ayer mismo empezó la quimio. El martes está previsto ponerle sus células.
De momento está fenomenal.
Os voy contando.
Bss
TMO de Jose
Reglas del Foro
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.
Condiciones de uso del Foro: Puntea aquí.
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.
Condiciones de uso del Foro: Puntea aquí.
-
javialiaga
- Mensajes: 225
- Registrado: Vie Ene 13, 2017 6:28 am
- genero: Hombre
- soy: Paciente
- pais: España
- Patologia: mieloma multiple
- Localidad: Moncada (Valencia)
Re: TMO de Jose
Genial que os hayan llamado tan pronto, estaré pendiente de como os va, yo tengo que pasar por lo mismo en un par de meses. Mucho ánimo!!! pasará antes de que os deis cuenta y será un éxito ya lo verás!!!
-
Mayka
- Mensajes: 400
- Registrado: Dom Ene 29, 2017 7:39 am
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: Mayka
- Patologia: MM Igg Lambda
- Localidad: Madrid
Re: TMO de Jose
Gracias por los ánimos.
Ayer tuvo su segundo día de quimio y de momento va bien.
Intentaré contar muchas cosas por si son de utilidad para los que vayais a pasar por esto (a mí me ha servido mucho leer los tmo del foro).
En nuestro caso nos comentaron que la quimio previa podía ser de dos tipos 1 día quimio, con 1 de descanso y luego el trasplante o 4 días quimio, con 1 de descanso y luego el trasplante. A Jose le darán la quimio de 4. Son 3 días de busufán y 1 de melfalán.
Estoy encantada y agradecida con todas las personas que nos atienden. El trato es maravilloso.
La familia y amigos nos apoyan muchísimo y eso nos carga las pilas mucho.
Elogopeda, antes de que vengais te lo contaré todo al detalle, ya te mandaré un privado con mis datos de contacto.
Javi, nos acordamos mucho de ti y estaremos contigo cuando te toque.
Giup, gracias por acompañarnos.
Bss
Ayer tuvo su segundo día de quimio y de momento va bien.
Intentaré contar muchas cosas por si son de utilidad para los que vayais a pasar por esto (a mí me ha servido mucho leer los tmo del foro).
En nuestro caso nos comentaron que la quimio previa podía ser de dos tipos 1 día quimio, con 1 de descanso y luego el trasplante o 4 días quimio, con 1 de descanso y luego el trasplante. A Jose le darán la quimio de 4. Son 3 días de busufán y 1 de melfalán.
Estoy encantada y agradecida con todas las personas que nos atienden. El trato es maravilloso.
La familia y amigos nos apoyan muchísimo y eso nos carga las pilas mucho.
Elogopeda, antes de que vengais te lo contaré todo al detalle, ya te mandaré un privado con mis datos de contacto.
Javi, nos acordamos mucho de ti y estaremos contigo cuando te toque.
Giup, gracias por acompañarnos.
Bss
-
fercu
- Mensajes: 7809
- Registrado: Sab Ago 22, 2009 12:48 pm
- genero: Hombre
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: fernando
- Patologia: MM
- Localidad: Cáceres
Re: TMO de Jose
Hola Mayka:
Por fin en el TMO.
Aunque los días serán largos pronto pasaran 15-20 y para casa.
Os damos muchos ánimos.
Abrazos fercu y mary
Por fin en el TMO.
Aunque los días serán largos pronto pasaran 15-20 y para casa.
Os damos muchos ánimos.
Abrazos fercu y mary
-
Mayka
- Mensajes: 400
- Registrado: Dom Ene 29, 2017 7:39 am
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: Mayka
- Patologia: MM Igg Lambda
- Localidad: Madrid
Re: TMO de Jose
Cuarto día. Hoy le han puesto el Melfalán. El gotero duró como una hora y le han dado polos de hielo durante hora y media en prevención de mucositis en boca y garganta. Ha quedado más que harto de tanto polo.
Anoche se desorientó un poco y llegó a tener alguna alucinación. Hoy nos dijo la hematóloga que pudo ser por el Busulfán.
Seguiremos informando.
Bss
Anoche se desorientó un poco y llegó a tener alguna alucinación. Hoy nos dijo la hematóloga que pudo ser por el Busulfán.
Seguiremos informando.
Bss
-
javialiaga
- Mensajes: 225
- Registrado: Vie Ene 13, 2017 6:28 am
- genero: Hombre
- soy: Paciente
- pais: España
- Patologia: mieloma multiple
- Localidad: Moncada (Valencia)
-
Andrea
- Mensajes: 115
- Registrado: Jue Oct 16, 2014 11:54 pm
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: España
- Patologia: MM
- Localidad: Oviedo
Re: TMO de Jose
Hola Mayka,
Yo estuve en la habitación con mi madre durante su TMO hace dos años.
Como tú dices, el personal del hospital ayuda muchísimo. Yo también estoy muy agradecida a los médicos, los enfermeros, el personal de limpieza, a todos
los que hicieron esos días mas llevaderos. Te envío mucho ánimo!! Habrá días mejores y días un poco más duros, pero pasa mucho más rápido de lo que imaginas.
Mucha fuerza y un abrazo!
Andrea
Yo estuve en la habitación con mi madre durante su TMO hace dos años.
Como tú dices, el personal del hospital ayuda muchísimo. Yo también estoy muy agradecida a los médicos, los enfermeros, el personal de limpieza, a todos
los que hicieron esos días mas llevaderos. Te envío mucho ánimo!! Habrá días mejores y días un poco más duros, pero pasa mucho más rápido de lo que imaginas.
Mucha fuerza y un abrazo!
Andrea