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CyDex Farmacéutica Inicia dosificación Para la Fase 2A de fármacos oncológicos de Primera Instancia
22 de marzo 2010
Lenexa, Kansas - (BUSINESS WIRE) --
CyDex Pharmaceuticals, Inc. anunció hoy el inicio de la paciente la dosificación en la fase de la empresa 2A ensayo clínico de su Captisol habilitado® Melfalán HCL (CDX-353). El melfalán es aprobado por la FDA para la quimioterapia el tratamiento paliativo de mieloma múltiple, comercializado bajo la marca nombre Alkeran® por GlaxoSmithKline.
El juicio se compara la farmacocinética de la CyDex CDX-353: Propilenglicol libre melfalán HCl inyectable con Alkeran para De inyección y evaluar los parámetros de seguridad. CyDex está trabajando en colaboración con la Universidad de Kansas, del Centro del Cáncer en el juicio, que será financiado en parte por una subvención de la compañía recibió de la Kansas Bioscience Autoridad.
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Abrazos fercu y mary
