Mi nombre es Rodrigo y mi mami tiene MM.
Sabram lo mal que me siento, sin embargo buscando encontre este fantastico lugar esperando poder ser de alguna utilidad
Y si me lo permiten quisiera pedirles un favor, me pueden enviar información sobre esta enfermedad?.
GRacias y me reitero a sus órdenes
Hola
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fercu
- Mensajes: 7809
- Registrado: Sab Ago 22, 2009 12:48 pm
- genero: Hombre
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: fernando
- Patologia: MM
- Localidad: Cáceres
Re: Hola
Hola Rodrigo:
Bienvenido al foro.
Sentimos que tu madre se encuentre enferma de MM.
No nos aportas muchos datos como edad, tratamientos que sigue, medicamentos
y si le hicieron el trasplante, etc.
Para tu pregunta, En el foro hay mucha información de primera mano que aportan
los enfermos y sus familiares, pero te remito a este link donde tambien tienes cosas
de tu interes:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/span ... 000583.htm
Esperamos que te animes y veas que esta enfermedad si tiene tratamiento,
y que muchas personas estan haciendo vida normal.
Animos y adelante.
Abrazos fercu y mary
Bienvenido al foro.
Sentimos que tu madre se encuentre enferma de MM.
No nos aportas muchos datos como edad, tratamientos que sigue, medicamentos
y si le hicieron el trasplante, etc.
Para tu pregunta, En el foro hay mucha información de primera mano que aportan
los enfermos y sus familiares, pero te remito a este link donde tambien tienes cosas
de tu interes:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/span ... 000583.htm
Esperamos que te animes y veas que esta enfermedad si tiene tratamiento,
y que muchas personas estan haciendo vida normal.
Animos y adelante.
Abrazos fercu y mary
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boxyblanco
- Mensajes: 85
- Registrado: Dom Ago 23, 2009 8:13 pm
- genero: Mujer
- soy: Paciente
- pais: España
- Nombre real: ari
- Patologia: mieloma multiple
- Localidad: malaga
Re: Hola
Fercu, me parece estupendo ver algo en el foro que no habia visto hasta ahora y es que personas de todos los paises estan hablando con todos nosotros en el mismo foro, creo que esta diversidad sin tener que buscar en cada foro de otro pais nos hace una familia un poco mas grande.
Gracias a los dos. Boxy
Gracias a los dos. Boxy
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arceliaba
- Mensajes: 28
- Registrado: Sab Feb 27, 2010 11:35 pm
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: Mexico
- Nombre real: arcelia
- Patologia: MM II (finado)
- Localidad: Mexicali, BC
Re: Hola
Hola Rodrigo!
No es facil lidiar con estos diagnosticos en personas que queremos, pero hay multiples opciones de tratamiento para llevar una buena calidad de vida, no te desesperes, manten una buena comunicacion con su hematologo y lleven en tratamietno como se indica, no tengas miedo de preguntar, estar informado es una buena forma de empezar el tratamiento...NO ESTAS SOLO!!! Saludos y Animo!!!
Arcelia.
No es facil lidiar con estos diagnosticos en personas que queremos, pero hay multiples opciones de tratamiento para llevar una buena calidad de vida, no te desesperes, manten una buena comunicacion con su hematologo y lleven en tratamietno como se indica, no tengas miedo de preguntar, estar informado es una buena forma de empezar el tratamiento...NO ESTAS SOLO!!! Saludos y Animo!!!
Arcelia.
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Gaby Hernandez
- Mensajes: 224
- Registrado: Lun Ago 24, 2009 11:37 pm
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: Mexico
- Nombre real: Gaby H.
- Patologia: Mieloma M. IIIA
- Localidad: D.F.
Re: Hola
Hola Rodrigo:
Bienvenido al foro.
Vivo en México, D.F. y mi mamá es quien padece MM. Lleva casi 2 años de
tratamiento y ha respondido bastante bien a los medicamentos. Ella no es
candidata a un transplante de médula así que esperamos la buena noticia de
que está en remisión.
¿Cual es la edad de tu mami y el tratamiento que recibe?
Si revisas cada una de las secciones del foro podrás encontrar información
anterior y reciente de lo que es el MM, tratamientos, terapias alternativas
pero creo que lo más valioso es conocer las experiencias de pacientes,
familiares y amigos que han tenido que pasar por este diagnóstico.
Esperamos saber más sobre tu mami y su evolución.
Un abrazo para ella
Bienvenido al foro.
Vivo en México, D.F. y mi mamá es quien padece MM. Lleva casi 2 años de
tratamiento y ha respondido bastante bien a los medicamentos. Ella no es
candidata a un transplante de médula así que esperamos la buena noticia de
que está en remisión.
¿Cual es la edad de tu mami y el tratamiento que recibe?
Si revisas cada una de las secciones del foro podrás encontrar información
anterior y reciente de lo que es el MM, tratamientos, terapias alternativas
pero creo que lo más valioso es conocer las experiencias de pacientes,
familiares y amigos que han tenido que pasar por este diagnóstico.
Esperamos saber más sobre tu mami y su evolución.
Un abrazo para ella