Ayuda para Localizar al Doctro Jesus San Miguel

[JPalacios]

Hola! viendo que mi padre ya a terminado el 2 ciclo y no esta aciendo efecto el tratamiento, estamos muy preocupados porque no mejora y cada semana, o tienen q acerle transfucion de sangre y casi siempre le tienen que poner plaquetas, entonces leyendo y leyendo e encontrado a este grandisimo doctor "Jesus San Miguel" al cual os agradeceria si alguien me pudiera dar su direccion de correo, telefono o alguna direccion para poder localizarlo, estamos muy preocupados porque el esta bastante mal, tiene muchos dolores. muchas gracias un placer.

[fercu]

Hola a tod@s:

Este foro, no puede prestarse a facilitar direcciones y teléfonos
de cualquier Dr., por romper el limite de lo privado y legal.

Hay un conducto reglamentario, y es solicitar una cita o 2ª opinión
a través del Hospital donde actualmente se recibe el tratamiento.
No podemos saltarnos las normas.

Muy a pesar mio y haciéndome cargo de la situación que en el anterior
mensaje se expresa, os ruego no pongáis datos personales del Dr. S Miguel.
en el foro.


Gracias fercu.

[JPalacios]

lo siento por preguntar estos datos, no lo sabia, la verdad que estoy un poco desesperado, muchas gracias. un saludo.

[vicente II]

Hola Jesús: LLevo mucho tiempo sin participar en el foro. Hoy quiero hacerlo para darte ánimos.
Yo con 60 años, me dianósticaron MM, tengo 67 Por eso se lo que podeis estar pasando. Ahora mismo llevo tres años desde el trasplante y mi vida es ABSOLUTAMENTE normal.
Estais en el peor momento, el desconocimiento del la la enfermedad asusta mucho.ç
Aquí vas a encontar muchos que como yo. Y lo hemos superado.
A mi me trata el Dr. San Miguel. y te digo con gran seguridad, que en Málaga, Albacete, MNadrid.... en cualquier ciudad se hacen los mismos tratamientos que yo he recibido y los controles que estoy recibiendo.
Afortunadamente existe el llamado GEM (grupo español de mieloma) que agrupa a los mayores hospitalesde España (entre los que está Malaga) este grupo lo lidera San Miguel y otros hematólogos y estan actuando al unísono, por lo que no te preocupes, tu padre va a recibir el protocolo más avanzado.
No obstante, como bien te indica Fercu, todo efermo, puede pedir una segunda opinión y me consta que alguno del foro ya lo ha hecho.
änimo y un abrazo

[mariaj]

Hola Jpalacios, efectivamente estoy de acuerdo con vicente, en todos los hospitales españoles se dan los mismos tratamientos, a mi madre la tratan en C. Real y ha recibido lo ultimo en tratamientos. A veces pasa que algunos tratamientos no funcionan con los pacientes pero no desesperes porque hay otros, supongo que su equipo sabrá que hacer si no funciona un tratamiento. En este foro hay pacientes de Malaga y estan muy contentos de como le han llevado la enfermedad alli.
Un abrazo y ten paciencia.

[bfarriv]

Hola Jesús, a mi madre le han diagnosticado recientemente MM. Desde entonces no he parado de buscar información acerca de la enfermedad hasta que descubrí al Dr. San Miguel, experto e investigador en esta enfermedad en el Hospital Universitario de Salamanca. Solicitamos consulta de segunda opinión y he de decir que ha merecido la pena, la profesionalidad y el trato han sido excelentes.
Mucha suerte y ánimo.

[luli]

Hola Jesus, te puedo decir que yo tambien soy de Málaga mi familiar hace ya casi tres años que lo diagnosticarón y te puedo decir para darte animos que se encuetra bastante bien, no obstante, no se en que hospital estarán tratandolo te aseguro que tenemos en nuestra ciudad estupendos hematologos.
Mucho animo.

[Beli]

Hola, yo tambien quisiera darte animos, a mi tia la están tratando en Granada y la verdad es que estamos contentos, tambien es verdad que cuando te agobias remueves Roma con Santiago y si te quedas mas tranquilo pide una segunda opinion, pero tranquilo porque segun leo aqui los protocolos son comunes en toda España

Saludos