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Hablanos de tus revisiones periódicas con el hematólogo
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Hola Betina, tus noticias me alegran mucho, enhorabuena. Eres doblemente tauro ¡ Dios mío!. A una doble tauro es imposible ganarle, así que adelante. Mucha suerte y fuerza.
Hace tiempo que no entraba en el foro y es que no he estado muy bien de ánimos y no quería transmitiros mi pesimismo. Pero ahora que tenemos buenas noticas quiero que todo el mundo se entere que en esta enfermedad hay días muy difíciles, en los que te gustaría ni levantarte de la cama y aislarte por completo el mundo y otros, como los que ahora estamos pasando mi familia y yo, en los que crees realmente que existe posibilidad de que, al menos, la enfermedad no vaya a más. El caso es que ayer viernes fuimos a revisión y el hematólogo nos dijo que mi madre estaba respondiendo muy bien al tratamiento, según dijo, la hemoglobina ha pasado de 8.9 a 10.7, las proteinas totales están en 5,5 y lo que nos dejó más sorprendido es que el componente monoclonal había bajado de 2,5 a 0,5, en menos de un mes que lleva de tratamiento con talidomida y dexametasona. En definitiva, comentó que la parte de la médula osea buena está empezando a funcionar y que es una muy buena señal. La parte negativa es que está padeciendo algunos efectos secundarios como un prinicipio de neuropatía, que ya ha empezado a tratar con Lyrica, y erupción cutánea. Sin embargo, esto no enturbió la alegría que nos dio estas buenas noticias, mi madre se emocionó incluso en la consulta y se vino abajo, ya que, ella pensaba que las noticias no iban a ser nada buenas, sus ánimos han estado muy mal desde que le diagnosticaron la enfermedad y esto ha sido una inyección de fuerza y positivismo. Hoy, cuando la he visto, parece otra, su voz ha cambiado, está alegre, en fin, que ojalá siga así y saque fuerzas para vencer esta enfermedad. La próxima revisión, dentro de un mes, a ver si las noticias son igual de buenas.
Por cierto, Bettina, felicidades por tus buenas noticias también.
Me alegro mucho marahc...la verdad tiene qie ser muy duro.
Pero ves..nunca hay que perder la esperanza!...por muy mal que se pinte.
Ojalá que la cosa siga a mejor, te mando fuerza y mucho ánimo!!
A seguir luchando família!!!
Hola Mª Mar.
Me alegro un montón.
Esta enfermedad, ya lo sabes, tiene altibajos.
Pero estos resultados significan algo muy importante y es que el tratamiento le está haciendo efecto, y bastante rápido.
No quiere decir que tengáis otros resultados malos más adelante, que las cosas a veces mejoren y a veces empeoren, esto es así. Pero lo importante es que el ánimo se mantenga como ahora.
Luchar contra esta enfermedad con ánimo y esperanza es parte vital del tratamiento.
Aprovechad este buen momento. Un abrazo
Alejandro