Treosulfan, nuevo producto para Trasp. Alogenicos

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fercu
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Treosulfan, nuevo producto para Trasp. Alogenicos

Mensaje por fercu »

Información de "Journal of Clinical Oncology"

http://jco.ascopubs.org/cgi/content/sho ... 3344?rss=1

El trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas en pacientes con enfermedades hematológicas después de Treosulfan a dosis-Escalonadas.

Desde la Universidad de Rostock, Rostock, Berlín Medicina Charité de la Universidad, Campus Benjamin Franklin, Berlín; Clínica Universitaria Hamburg-Eppendorf, Hamburgo, Clínica Médica En quinto lugar, Clínica del Norte, Nuremberg, Alemania; Hospital Universitario Central de Helsinki, Helsinki, Finlandia; Médico de la Universidad de Silesia , Katowice, Polonia, y Hospital Universitario Karolinska, Instituto Karolinska, de Estocolmo, Suecia.

Autor correspondiente: Jochen Casper, MD, Klinikum Oldenburg, Departamento de Oncología y Hematología, Rahel-Straus-Str 10, 26133 Oldenburg, Alemania, e-mail: @ casper.jochen klinikum-oldenburg.de.

Propósito Treosulfan se han introducido recientemente como un agente acondicionador de la sangre trasplante alogénico de células madre. El perfil de toxicidad no hematológica favorables a las 3 x 10 g / m 2 fue la base de escalada de dosis en este estudio prospectivo, multicéntrico,.

Pacientes y métodos Cincuenta y seis pacientes con diversas enfermedades hematológicas que no eran elegibles para el acondicionamiento estándar fueron tratados con una de tres dosis: 10 g/m2, 12 g/m2, o 14 g/m2 de treosulfan intravenosa, que se administró en días -6 a -4 en combinación con fludarabina 30 mg/m2 en los días -6 a -2. Los pacientes en remisión completa (CR, 42%) o no-CR (58%) recibidas de los injertos relacionado compatible (47%) o sin relación emparejado (51%) donantes; un paciente tenía un donante no coincidentes (2%).

Resultados No falta el injerto se produjo. En general, la toxicidad extramedular y la tasa de mortalidad nonrelapse a los 2 años (20%) fueron bajas y no aumentó con la dosis. La incidencia acumulada de recaída / progresión alcanzó el 31%. La supervivencia global y las tasas de supervivencia libre de progresión fue de 64% y 49%, respectivamente, en la población total del estudio. Una dependencia de la dosis inversa de la incidencia de recidiva se indicó en el subgrupo de recibir trasplantes de donadores relacionados (P = 0,0568).

Conclusión Treosulfan acondicionado basado era viable en las tres dosis. La dosis de 3 x 14 g / m 2 fue seleccionada para los estudios adicionales, ya que combina las características deseadas de baja toxicidad y una baja tasa de recaídas.
>>>>>>>>>>>>>>>Fin de cita.

Abrazos fercu y mary


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