mi hermanita arita tiene 57 años y tiene MM , ya ha pasado por varios tratamientos, y ahora quiere intentarlo con las celulas madre, no se que tan acertado sea pero desearia conocer otra opinión.
gracias por la atención prestada.
atte : luz mila.
HOLA! mi hermanita tiene MM.
Reglas del Foro
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.
Condiciones de uso del Foro: Puntea aquí.
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.
Condiciones de uso del Foro: Puntea aquí.
-
- Mensajes: 1
- Registrado: Sab Oct 16, 2010 10:04 pm
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: Colombia
- Nombre real: luz mila
- Patologia: mieloma multiple
- Localidad: bogota
-
- Mensajes: 487
- Registrado: Dom Mar 28, 2010 12:24 am
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: ana
- Patologia: mieloma
- Localidad: manresa
Re: HOLA! mi hermanita tiene MM.
Hola Luz
Lamento mucho que tu hermana, tenga MM.
Por lo que explicas, el protocolo, que siguen los
hematologos, parece ser el correcto.
El TMO, es el premio que tiene los enfermos de MM,
despues ,claro esta, de los traramientos.
Ya veras que despues del traplante, pasa unos diitas,
pachucha, pero despues todo ira mejorando
Te mando un fuerte abrazo, y muchos animos
anna

Lamento mucho que tu hermana, tenga MM.
Por lo que explicas, el protocolo, que siguen los
hematologos, parece ser el correcto.
El TMO, es el premio que tiene los enfermos de MM,
despues ,claro esta, de los traramientos.
Ya veras que despues del traplante, pasa unos diitas,
pachucha, pero despues todo ira mejorando
Te mando un fuerte abrazo, y muchos animos
anna






-
- Mensajes: 47
- Registrado: Mar Sep 28, 2010 3:48 pm
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: Isa
- Patologia: Mieloma múltiple
- Localidad: Alicante
Re: HOLA! mi hermanita tiene MM.
hola luz ,os mando un abrazo muy fuerte,animo veras que sale todo bien dale muchos animos a tu hermana ,que lo necesita si esta animada eso es lo mejor,para ella un abrazo muy fuerte a las dos









-
- Mensajes: 7809
- Registrado: Sab Ago 22, 2009 12:48 pm
- genero: Hombre
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: fernando
- Patologia: MM
- Localidad: Cáceres
Re: HOLA! mi hermanita tiene MM.
Hola Luz:
Bienvenida al foro MM.
El TMO. es una opción de terapia muy prometedora,
aunque hay otras. Solo el hematólogo es el mas indicado
para aconsejar.
Deseamos todo salga bien.
Abrazos fercu y mary

Bienvenida al foro MM.
El TMO. es una opción de terapia muy prometedora,
aunque hay otras. Solo el hematólogo es el mas indicado
para aconsejar.
Deseamos todo salga bien.
Abrazos fercu y mary


-
- Mensajes: 348
- Registrado: Lun Ago 24, 2009 4:19 pm
- genero: Hombre
- soy: Paciente
- pais: España
- Patologia: Mieloma, estadio IA
- Localidad: VIGO
Re: HOLA! mi hermanita tiene MM.
Hola Luz.
Seguro que todo irá bien. El trasplante es una buena opción.
Un beso
Alvite
Seguro que todo irá bien. El trasplante es una buena opción.
Un beso
Alvite