Acaban de diagnosticar MM a mi padre

[Mayte]

Hola a todos, descubrir esta página ha sido un bote salvavidas para mi, estoy aterrada, mi padre llevaba con dolor de espalda meses, no podía moverse, lloraba inclusive, tras visitar muchos médicos y diagnosticarle infinidad de "tonterias": lumbares, ciática, etc...al final es mieloma múltiple. Lo primero que vi en la red es que no tiene cura, el disgusto no lo quiero ni recordar, la impotencia, la rabia, es una persona relativamente joven, 66 años recien cumplidos, recien jubilado y ahora se encuentra despues de trabajar desde los 5 años con esto. He leído que la esperanza de vida es de 2 a 5 años, eso me hundió, pero ahora mismo lo que no soporto es verle ingresado con esos tremendos dolores, han empezado a darle radioterapia, aún lo están estudiando, nos han comentado que tal vez operarian las vertebras que el tumor ha destrozado y luego le mandarían un tratamiento. Me angustia dia a dia la idea de pensar que lo que le quede esté así, no puedo soportarlo, cualquir golpe al trasladarlo en una camilla lo hace llorar. Ya os informaré más adelante de lo que vayan diciendo, por ahora no sé más, a parte de la columna no parece tener ningún otro sintoma, los demás organos están bien, no sangra, no tiene insuficiencia renal y varias coas que he leído. Gracias por escucharme, mil gracias.

[fercu]

Hola Mayte:

Bienvenida al foro.

Tranquilizate, aunque la enfermedad no tiene cura, tiene tratamiento
y se la consigue controlar.
Tu padre mejorara después de la operación y tratamientos. De todas
formas no te ocultare que la lucha es larga y llena de altibajos.
En el foro existen muchas informaciones que seran de tu interes.

Si quieres preguntar alguna duda lo puedes exponer en "Tratamientos" o
"Mielomas"
Dinos si puedes que tipo de mieloma tiene tu padre.


Hasta otra muchos ánimos fercu y mary

[Delia]

HOLA !!!
SE LO QUE ESTAS PASANDO HACE CASI 1 AÑO YO VIVI ESA PESADILLA, MI PADRE DE 62 TENE MIELOMA Y LOS SINTOMAS DEL TUYO, NO SE CURA PERO SE SUPERA, RELAJATE Y DALE FUERZA, TAMBIEN DEBES SABER QUE ESTA ENFERMEDAD BAJA SU AUTOESTIMA.
CUALQUIER DUDA O LO QUE QUIERAS COMPARTIR AQUI ESTAMOS.

DIOS LOS BENDIGA Y TRANQUILA, VERAS QUE PRONTO LLEGARA LA PAZ.

[merse]

Hola Mayte,se l mal que ahora lo estaras pasando pero piensa que al enterarte de esta enfermedad es un caos te i nformas por todos los lados,pero no te guies por muchas cosas que leas,porque a veces te hacen confudir aun mas,a mi me paso casi lo mismo que tu hace algo mas de un año con mi madre,y le diagnosticaron el MM a raiz de una rotura de una rama del pubis,y a raiz de todo esto no se le marchaba el dolor tan fuerte que tenia se lo descubrieron,estaba como tu padre con dolores insoportables,tumbada en la camilla,y a base de parches,luego empezaron a darle la quimio y todo fue a mejor dia a dia,se recupero al cabo de unos meses al 80 por ciento,hace poco ahora despues del año de este tratamiento a recaido un poco,y le han cambiado la medicacion y bueno esta adaptandose a ella y esperando que den resultado,esta enfermeda tiene esto,subidas y bajadas,pero si esta diagnosticada y en manos de los hematologos tranquila que la llegaran a controlar,necesitas tener mucha paciencia y darle animos a tu padre,y explicarle y hablarse poco a poco,paso a paso,mi madre asi lo hice al principio le contealgo,mas adelante algo mas,y segun he visto como lo tomaba ellla,mas,y ahora lo esta asimilando a la perfeccion.Bueno si necesitas algo o preguntarnos algo aqui estamos,a mi este for me a servido de muchisimo,he encontrado un lugar donde poder desahogarme y explicar nuestras dudas.Muchos Besos a ti y tu padre furerza y animos

[fparejag]

Hola Mayte: Que podría decirte para poder consolarte, unicamente que no pienses en el futuro y solo vivir el dia a dia aprovechando aquellos buenos momentos que puedan presentarse y que mimes a tu padre todo lo que puedas.
Por si te sirve de algo, te contaré a grandes rasgos la odisea de mi sra que como a tu padre, la toreraron con "tonterias" como tu dices hasta que se me quedó parapléjica, la operaron de urgencias de un tumor en la espalda, ha estado ingresada 6 meses y ahora hace rehabilitación, logrando mantenerse de pié, caminar unos diez metros y ducharse ella sola en una silla de baño. Aparte ahora le harán un autotraplante de médula y a esperar.
Yo, la animo todo lo que puedo le hago jugar a cartas, dominó, a veces la llevo a grandes superficies comerciales, cuando no tiene rehabilitación y hace buen tiempo a mas de todos los quehaceres de la casa, renunciado a todos mis deseos sobre todo a mi gran aficción por la montaña, de la cual ya me he despedido. Y todo por ella, no nos queda otra a fin de que lo lleven lo mejor posible.Ánimo aqui tienes a un amigo. Paco

[Mayte]

Mil gracias a todos, iré informando de lo que me vayan diciendo los médicos, por ahora va lento, tiene que acabar la radioterapia y se unirán varios especilistas para decidir el método a seguir, os contaré para que me guiéis, me siento mucho mejor porque lo cuentas por ahí y la gente no se entera te intentan dar ánimos pero no saben lo que les estás contando, en fin, estoy susceptible, perdón, saludos, gracias otra vez.

[Cuacuix]

animo Mayte se que en este momento se siente como si una pared de bloques callera encima de toda tu familia pero creeme presisamente este momento que estas viviendo es el mas dificil porque no sabes que esperar pero ya cuando te vas informando y lees lo que puede pasar, los efectos de algunos farmacos, todo ira mas tranquilo, lo importante es que seas fuerte y le demuestres a tu padre que no bajaras tu cabeza frente a la enfermedad, sino que seras un pilar para que el se apoye en ti, se que es dificil y puede ser que tu corazon no lo soporte por momentos pero el te necesita asi que pediremos a dios que te de esa fortaleza que tanto necesitan

un abrazo tremendo!!

[Mayte]

Hola, hoy he recibido malas noticias, no pueden operar de la columna a mi padre porque la tiene totalmente destrozada, ese ha sido el último resultado de la resonancia de ayer, cosa que no entiendo, primero era una parte y ahora completa, así que nos han dicho que le pondrán un corsé a medida cosa que no le dará del todo estabilidad más luego el tratamiento y quimio. Esto la verdad es que ha sido otro jarro de agua fría porque tenía esperanza en que la operación le devolviera al menos es movilidad que le llevaría a tener una vida cotidiana digna, con esto me temo que no podrá valerse y no sé si caminar si quiera, no lo sé, tampoco nos aclaran demasiado, la hematóloga quiere operar pero el traumatólogo no y es el que tiene la última palabra, la hematóloga dice que el corsé es insuficiente. No puedo decir nada más, sólo quiero que no tenga dolor y la poquita esperanza que tenía de que tuviera una vida aunque corta pero factible se me ha desvanecido, ahora sólo veo que será corta y con mala calidad. Gracias a todos. Saludos

[fercu]

Hola Mayte:

Lo sentimos...Lo que no nos explicamos, como ha estado tanto tiempo
sin diagnostico cierto. Los dolores tremendos podían apuntar hacia el
mieloma y habersele iniciado hacia tratamientos cuanto antes.

De persistir los dolores, debes insistir para que le apliquen las terapias del dolor.
Te damos ánimos y paciencia, el camino es largo y duro.

Abrazos fercu y mary

[Gatupin]

Hola Mayte

Sé que no es fácil, pero no te desesperes. No te llevará a ningún lado.
Como te ha dicho Fercu, exige que le apliquen terapias para el dolor. Un enfermo con dolor no tiene ninguna calidad de vida y estamos en el siglo XXI, no hay por qué sufrir.
Por lo demás, hay que ir viendo qué tratamientos le ponen, cómo evoluciona, etc. No te fíes de las estadísticas sobre supervivencia media ni des por hecho que va a durar poco. Cada caso es diferente, cada paciente es un mundo, y este foro está lleno de casos que "rompen" las estadísticas.
Pero repito, lo primero para mí, es controlar ese dolor. Si eso ocurre, él mismo se verá con más fuerzas y ánimos para luchar.
Mucho ánimo y sigue informando.
Un saludo
Alejandro