Cutis laxa (CL) es un síndrome de trastorno hereditario ...

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fercu
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Cutis laxa (CL) es un síndrome de trastorno hereditario ...

Mensaje por fercu »

Hola a tod@s:

Noticias de "Archives Of Dermatology"
Vol. 146 N º 12, diciembre 2010

http://archderm.ama-assn.org/cgi/conten ... 1433?rss=1

Mieloma múltiple asociada a amiloidosis se presenta con Acrolocalized Cutis Laxa Adquirida.

Cutis laxa (CL) es un síndrome de trastorno hereditario o adquirido debido a la producción anormal o destrucción de la dermis elástica fibras. Las formas adquiridas pueden ser localizada o generalizada y con frecuencia están relacionados con anteriores dermatosis inflamatorias o monoclonales gammapatías. Acral CL es una forma excepcional de adquisición localizada CL que pueden indicar un mieloma múltiple subyacente. 6.1

Informe de un caso

Un años de edad, hombre de 63 sin antecedentes patológicos de interés fue visto con un mes de la historia-3 de las lesiones cutáneas asintomáticas en el ventral aspecto de sus dedos. El examen físico reveló notablemente suave y redundante, y la piel suelta cambios más pronunciados en todos los dedos de sus manos. La presión de los dedos como resultado de una formación cóncava que se prolongó durante más de 5 minutos (Figura 1). Después de moretones mínimos, las lesiones equimóticas adquirido un aspecto. Ningún otro cutánea. . .[ Texto completo de este artículo ]
Información del Autor
Afiliaciones de los autores: Departamentos de Dermatología (Drs. Ferrándiz-Pulido, Repiso Serra, y Patos García) y Patología (Dr. Ferrer), Hospital Universitario Vall d'Hebron, Universidad Autónoma de Barcelona, Barcelona, España; y el Departamento de Dermatología, Hospital Verge de la Cinta de Tortosa, Tarragona, España (Dr. Bel).

Abrazos fercu y mary :kiss: :kiss:


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